腮紅美國(guó)FDA檢測(cè)多久*。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書(shū),但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家或幾家。
美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)化妝品的監(jiān)管也會(huì)采取新的、較嚴(yán)格的監(jiān)管方式。
FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單計(jì)劃中(即:在原來(lái)的系統(tǒng)做過(guò)化妝品注冊(cè)的,也需要在新系統(tǒng)重新注冊(cè))。
FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。
工廠注冊(cè)需要提交哪些信息?公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。
詞條
詞條說(shuō)明
玩具烏干達(dá)COC認(rèn)證有什么用途,PVOC認(rèn)證流程:1、出口商填寫(xiě)申請(qǐng)表 Request for Certificate Form (簡(jiǎn)稱RFC)、形式和裝箱單;2、申請(qǐng)表應(yīng)詳述貨品情況, 并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測(cè)試報(bào)告、參數(shù)、質(zhì)量管理體系證書(shū)等;3、確定計(jì)劃下可行的實(shí)施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn);4、產(chǎn)品如需測(cè)試, 工廠需提供樣品;5、現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)貨(標(biāo)識(shí)、包裝、嘜頭、數(shù)量等);6、驗(yàn)貨完成后出口商遞交較終文件(
鋼材MTC證書(shū)有效期,3.1型檢驗(yàn)文件由材料制造商自行簽發(fā),其前提條件是制造商的質(zhì)量管理體系已經(jīng)經(jīng)過(guò)授權(quán)機(jī)構(gòu)的特殊鑒定且相關(guān)材料經(jīng)過(guò)特殊的評(píng)定。本部分與壓力設(shè)備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關(guān)于壓力設(shè)備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調(diào)。即材料制造商質(zhì)量管理體系及材料滿足要求后,由授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)4.3證書(shū),授予其簽發(fā)3.1型檢驗(yàn)文件的資質(zhì)。 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證:獲悉,從10月1日起,歐盟海關(guān)將嚴(yán)
音響UL測(cè)試報(bào)告申請(qǐng)方式方法,UL62368測(cè)試內(nèi)容:通用要求 電引起的傷害 電氣引起的著火 有害物質(zhì)引起的傷害機(jī)械引起的傷害 熱灼傷的傷害 正常工作條件試驗(yàn)、異常工作條件試驗(yàn)和單一故障條件試驗(yàn) 含有音頻放大器的設(shè)備的試驗(yàn)條件 (耳機(jī)設(shè)備需要做聲壓測(cè)試) 設(shè)備標(biāo)志、說(shuō)明和指示性安全防護(hù) 過(guò)電壓類別 安全聯(lián)鎖 斷開(kāi)裝置 帶電池組及其保護(hù)電路的設(shè)備(新版UL62368新增電池產(chǎn)品充電過(guò)溫保護(hù)要求 9
電源適配器CCC認(rèn)證多久可以出,2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。 ?按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào))有關(guān)要求,市場(chǎng)監(jiān)管總局決定對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源
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