潔面乳美國(guó)FDA注冊(cè)第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)?! 』瘖y品注冊(cè)有沒(méi)有時(shí)間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊(cè)。
美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。
2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國(guó)FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)指南草案,同時(shí)確認(rèn)FDA預(yù)計(jì)在2023年10月上線(xiàn)注冊(cè)系統(tǒng)。
化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。
眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃,并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿(mǎn)足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。
什么時(shí)候注冊(cè)?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊(cè),或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷(xiāo)售此類(lèi)產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊(cè),或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無(wú)線(xiàn)電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。
詞條
詞條說(shuō)明
電吹風(fēng)ROHS檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目
電吹風(fēng)ROHS檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目,怎么申請(qǐng)ROHS認(rèn)證:找到具備有應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室;填寫(xiě)ROHS測(cè)試申請(qǐng)表并提交;將樣品寄到實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室將對(duì)樣品進(jìn)行合理分拆,并把拆分?jǐn)?shù)量及測(cè)試費(fèi)用反饋給申請(qǐng)人;申請(qǐng)人確認(rèn)及支付測(cè)試費(fèi)用;實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試(一般一周內(nèi)完成測(cè)試)并發(fā)布測(cè)試報(bào)告。 ??RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異,只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的
器SVHC檢測(cè)報(bào)告辦理周期,未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且,該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用,故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品,授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物,歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì),如果是在歐盟以外添加的,則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求,授權(quán)清單至少兩年較新一次。 REAC
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移動(dòng)通信產(chǎn)品CCC認(rèn)證有什么用途,CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料:1、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)書(shū);2、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說(shuō)明書(shū);3、產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;4、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);5、例行檢驗(yàn)用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見(jiàn)認(rèn)證實(shí)施規(guī)則工廠(chǎng)質(zhì)量控制檢測(cè)要求)清單(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);6、生產(chǎn)廠(chǎng)的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供); ? 對(duì)新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見(jiàn)附
化工品MSDS/SDS報(bào)告包含哪些信息, 在貿(mào)易中, MSDS(SDS)的質(zhì)量也是衡量一個(gè)公司實(shí)力、形象以及管理水平的一個(gè)重要標(biāo)志。高質(zhì)量的化學(xué)產(chǎn)品配有高質(zhì)量的MSDS(SDS),勢(shì)必增加更多的商機(jī)。讓具有水平的*幫你編制MSDS(SDS),高水準(zhǔn)的MSDS(SDS)對(duì)促進(jìn)貿(mào)易的成功很關(guān)鍵,是企業(yè)有效的形象宣傳。 ? ?“MSDS”書(shū)面上的定義是一份關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品燃爆、毒性和
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