玻璃杯FDA注冊(cè)檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),食品接觸物質(zhì)FCN通報(bào)只針對(duì)申請(qǐng)企業(yè)有效嗎?答:是的,F(xiàn)CN通報(bào)只針對(duì)申請(qǐng)企業(yè)有效。其他的生產(chǎn)商或供應(yīng)商即使是同樣的物質(zhì),也需要向FDA通報(bào)。誰(shuí)可以提交食品接觸物質(zhì)FCN通報(bào)?答:食品接觸物質(zhì)的生產(chǎn)商/供應(yīng)商或者代理人均可以向美國(guó)FDA遞交FCN通報(bào)。
食品接觸材料美國(guó)FDA認(rèn)證:美國(guó)食品和藥品管理局(Food and Drug Administration, 簡(jiǎn)稱 FDA)是美國(guó)在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下設(shè)的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),美國(guó)FDA的職責(zé)是確保美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品(含食品添加劑)、食品接觸材料、器械、放射產(chǎn)品和藥品的安全。以上產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA注冊(cè)或認(rèn)證,才可以在美國(guó)市場(chǎng)上銷售,是各大廠商追求的榮譽(yù)和保證。
玻璃杯FDA注冊(cè)檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),美國(guó)FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書,方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國(guó)進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊(cè)時(shí),是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫(kù)中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA510K申請(qǐng),也不需驗(yàn)廠。但是FDA會(huì)在每個(gè)財(cái)政年隨機(jī)抽查一部分工廠,不論是食品企業(yè),藥品企業(yè)還是醫(yī)械企業(yè)。且不能拒絕FDA驗(yàn)廠,審核要求一般都很嚴(yán)格,所以需要企業(yè)做好準(zhǔn)備。
受FDA監(jiān)管的食品企業(yè),F(xiàn)DA監(jiān)管所有在州際貿(mào)易中引入或出售的食品和食品成分,但美國(guó)農(nóng)業(yè)部監(jiān)管的肉類、家禽和某些加工蛋類產(chǎn)品除外。
環(huán)測(cè)威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會(huì),力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會(huì)嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),堅(jiān)持客觀立、公平的誠(chéng)信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會(huì)責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。
詞條
詞條說(shuō)明
智能手環(huán)UL62368檢測(cè)申請(qǐng)要求
智能手環(huán)UL62368檢測(cè)申請(qǐng)要求,UL62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置
電動(dòng)玩具CPSIA認(rèn)證怎么辦理,CPC證書注意事項(xiàng):1、CPC 證書必須基于 CPSC 認(rèn)可的第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果。2、兒童產(chǎn)品,必須符合相關(guān)的規(guī)則和安全條例,并進(jìn)行強(qiáng)制第三方檢測(cè)。3、基于第三方測(cè)試結(jié)果,由第三方實(shí)驗(yàn)室協(xié)助簽發(fā),測(cè)試報(bào)告必須是英文版本。4、兒童產(chǎn)品必須符合所有的適用規(guī)則或條例。 CPC證書注意事項(xiàng):1、CPC 證書必須基于 CPSC 認(rèn)可的第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果。2、兒童產(chǎn)
鋰電池GB17625檢測(cè)如何判定是否有效CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請(qǐng)受理:企業(yè)在CQC申請(qǐng)受理成功后CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進(jìn)行申請(qǐng)人資料審查并且通知申請(qǐng)人向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請(qǐng)人送樣品至的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。樣品驗(yàn)收后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)CQC,樣品測(cè)試正式開始。 2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器
保鮮膜FDA檢測(cè)申請(qǐng)需要多久美國(guó)代理人定義:美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所,國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定,國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè),同時(shí)必須一位美國(guó)代理人,該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
手 機(jī): 18879967441
電 話: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com