唇膏FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程及費(fèi)用?!痘瘖y品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點(diǎn):一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè);二、不良事件記錄和嚴(yán)重不良事件報(bào)告;三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽;六、強(qiáng)制召回;七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化;八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì);九、動(dòng)物測(cè)試
美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。
僅參與以下活動(dòng)的企業(yè):貼標(biāo)(Labeling),重新貼標(biāo)(Relabeling),包裝(Packaging),重新包裝(Repackaging),儲(chǔ)存(Holding),分銷(Distributing)。注:這里的包裝(Packaging)和重新包裝(Repackaging)不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng),參與此類活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊(cè)。
工廠注冊(cè)需要提交哪些信息?公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息
FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。
詞條
詞條說(shuō)明
小臺(tái)燈REACH檢測(cè)如何申請(qǐng)辦理
小臺(tái)燈REACH檢測(cè)如何申請(qǐng)辦理,根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí),企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):若物品中含有已列入SVHC清單中的物質(zhì),且含量**過(guò)0.1%(w/w),則要履行要向接受方/消費(fèi)者提供足夠的信息義務(wù),包括允許安全使用,至少要有物質(zhì)的名稱,相關(guān)的信息要在45 天之內(nèi)免費(fèi)提供。 REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)
保溫杯FDA注冊(cè)多久*, 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類:1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 (n) (2);2、嬰幼兒食品,包括嬰幼兒配方奶粉;3、焙烤制品,面團(tuán)混合料,或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 (n)(1),(9);4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 (n)(3),(35);5、糖果不含巧克力,特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3 38);
洗碗機(jī)RCM認(rèn)證辦理流程RCM認(rèn)證內(nèi)容:Safety(產(chǎn)品安全認(rèn)證);產(chǎn)品安全認(rèn)證包括兩部分:電氣產(chǎn)品分為管制類電氣(Prescribed Product)和非管制類產(chǎn)品(Non-prescribed product)。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí),該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時(shí)符合安規(guī)和EMC要求,是強(qiáng)制性的。 ?
用品烏干達(dá)COC認(rèn)證如何辦理,COC認(rèn)證要求:1.提供產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告、箱單,,申請(qǐng)表,向摩洛哥COC認(rèn)證發(fā)證機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng);2.如果申請(qǐng)人有這個(gè)產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告,那就;3.如果沒(méi)有,那就要找第三方實(shí)驗(yàn)室來(lái)做測(cè)試,并且這個(gè)實(shí)驗(yàn)室必須要有CNAS17025資質(zhì),如果出貨的這個(gè)產(chǎn)品,做過(guò)其他認(rèn)證,比如TUV認(rèn)證,UL認(rèn)證。 ?? 烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案PVoC的申請(qǐng)流程如下:出口商遞交
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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