口紅美國FDA檢測申請要求。責任人還必須向FDA進行產(chǎn)品注冊,包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品,責任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單;對于頒布后**上市的產(chǎn)品,負責人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單。化妝品產(chǎn)品注冊必須每年較新。
美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對現(xiàn)有法規(guī)進行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標準,并且授予了FDA新權(quán)限。
什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。
什么樣的企業(yè)不需要注冊?1.小企業(yè) :該企業(yè)的負責人,所有者,運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入**一百萬美元(如何證明為小企業(yè),F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,小怡會持續(xù)追蹤有關(guān)信息。)
什么時候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準)】。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認證測試機構(gòu)。
詞條
詞條說明
充電寶3C認證測試周期, GB31241-2014標準發(fā)布:質(zhì)量認證中心CQC于2014年12月19日發(fā)布便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全認證規(guī)則CQC11-464114-2014,申請類別:CQC標志認證142003,修訂內(nèi)容如下:依據(jù)標準由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標準是國內(nèi)部關(guān)于鋰離子電池安全性的強制性標準,已于2015年8月1日起正式實施。 &nb
五金產(chǎn)品材料試驗報告申請流程及費用,辦理金屬產(chǎn)品的MTC認證通常需要以下步驟:1.準備MTC文件:一旦金屬產(chǎn)品通過了檢驗和測試,制造商或供應商將準備EN 10204-3.1 MTC文件。該文件通常包括產(chǎn)品的檢驗結(jié)果、化學組成、機械性能和尺寸等信息。2.發(fā)放MTC證書:制造商或供應商將MTC證書提供給您,作為金屬產(chǎn)品符合相關(guān)標準和規(guī)范的證明。具體的MTC認證辦理流程可能因制造商或供應商的要求而有所
燈具REACH-SVHC檢測哪里能做,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品*(ECHA)公布*29批的2項化學物質(zhì)加入高度
CTA入網(wǎng)許可證周期多久,型號核淮SRRC證書申請流程:1.委托方提供產(chǎn)品資料給環(huán)測威評估報價;2.委托方確認回簽報價,填寫申請表,提供樣品/資料,安排款項(**),SRRC開案;3.環(huán)測威檢測安排產(chǎn)品則試,并審核資料;4.如測試、資料存在問題,安排整改、重測/重審,直至合格;5.測試、資料合格后,SRRC安排出具檢驗報告;6.SRRC安排提交檢驗報告到國家發(fā)證機構(gòu)審核發(fā)證;7.委托方付清款項(尾
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