管制產(chǎn)品RCM認(rèn)證申請流程,RCM標(biāo)志的所有者是聯(lián)邦、電氣安全法律管理機(jī)構(gòu)和機(jī)構(gòu)EMC法定管理機(jī)構(gòu)接受RCM標(biāo)志作為供應(yīng)商的合格聲明。只要供應(yīng)商被允許在任何州使用RCM標(biāo)志,其他州的法定管理機(jī)構(gòu)都可以接受,從而實(shí)現(xiàn)一次允許各州通行。
對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報(bào)告中,才能注冊RCM證書,不是替代品SAA認(rèn)證,只是在SAA在認(rèn)證的基礎(chǔ)上增加了對EMC對于法律法規(guī)中非強(qiáng)制性電氣產(chǎn)品安全,不得申請電氣安全證書,而是直接使用電氣安全測試報(bào)告+C-TICK測試報(bào)告(EMC報(bào)告),如果是強(qiáng)制性產(chǎn)品,必須先**電氣安全證書+C-TICK測試報(bào)告(EMC報(bào)告),然后注冊成RCM證書。
RCM(RegulatoryComplianceMark)這是一個(gè)注冊標(biāo)志,表明供應(yīng)商聲明貨物符合安全和其他要求規(guī)定的澳大利亞州和新西蘭定的安全和其他要求,以及澳大利亞無線電通信法和新西蘭無線電通信法規(guī)定的電磁兼容性要求。只有貨物符合電氣安全法規(guī)和規(guī)定EMC只能使用法律法規(guī)的要求RCM標(biāo)志。
RCM認(rèn)證是非強(qiáng)制性的,需要澳大利亞當(dāng)?shù)氐墓静拍苌暾垺O嘈抛鲞^澳洲出口貿(mào)易的企業(yè)和生產(chǎn)商都知道,RCM標(biāo)志是由昆士蘭州和維多利亞州牽頭,旨在把安規(guī)和電磁兼容組合認(rèn)證,澳大利亞的安規(guī)(SAA)和C-TCK是分開認(rèn)證,SAA申請可以是不同國家的工廠和貿(mào)易商,C-TICKR備案主體是澳大利亞的合法注冊公司,所以,在RCM在申請過程中需要有澳大利亞法人主體,即RCM這是一種需要澳大利亞公司擔(dān)保的認(rèn)證模式。
EMC測試(電磁兼容):澳洲的電磁兼容性符合計(jì)劃是依據(jù)1992無線電通訊法(Radio Communications ACT 1992) 所制訂,所涵蓋的產(chǎn)品范圍很廣,包括電動(dòng)機(jī)驅(qū)動(dòng)及發(fā)熱的電器產(chǎn)品、電動(dòng)工具及類似產(chǎn)品、電燈及類似設(shè)備、電視接收器及音響設(shè)備、信息科技產(chǎn)品、工業(yè)科學(xué)及 用儀器設(shè)備、點(diǎn)燃引擎和弧焊設(shè)備等。該計(jì)劃根據(jù)產(chǎn)品產(chǎn)生電磁干擾的危險(xiǎn)程度,將產(chǎn)品劃分為三類,*二及第三類產(chǎn)品必須附有C-Tick標(biāo)記。但無論產(chǎn)品屬于哪一類別,均必須符合相關(guān)的EMC標(biāo)準(zhǔn)。
詞條
詞條說明
包裝袋REACH測試去哪里辦理?申請REACH認(rèn)證的意義:1、保護(hù)人類健康和環(huán)境,保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)
保溫杯LFGB檢測報(bào)告辦理周期多久,新法規(guī)的重要變更:- 在德國法律中,執(zhí)行歐盟指令No.178/2002 (食品安全要求,食品和飲食經(jīng)營者責(zé)任)- **在新的LFGB 范圍之外,將會出臺**的臨時(shí)法規(guī)- 對與食品接觸的材料和商品誤導(dǎo)性聲明的禁止范圍擴(kuò)大- 對與食品接觸的材料和商品的安全測試沒有重大變更。 德國食品接觸材料LFGB檢測,2005年9月,德國新食品和飲食用品法LFGB取代了食品和日用
精華露美國FDA檢測第三方檢測機(jī)構(gòu)。如何申請F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時(shí)必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)
護(hù)膚品MSDS安全說明書哪里可以做, MSDS編寫的責(zé)任人是生產(chǎn)商和進(jìn)口商。換句話說,MSDS編寫的較終責(zé)任人并不是國內(nèi)出口企業(yè)而是國外的進(jìn)口商。采購商采購產(chǎn)品可能銷往一個(gè)或者更多國家。所以還是以采購商的需要為前提,如果采購商沒有特別的需要,生產(chǎn)商可以按照平時(shí)商業(yè)活動(dòng)中所使用的語言進(jìn)行編寫。 ?海運(yùn)出口需提供MSDS?;て罚ú粚儆谖kU(xiǎn)品)出口前要去做份化工檢測報(bào)告(貨物運(yùn)輸條件鑒定書)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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