風(fēng)扇RCM認(rèn)證檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?2013年3月1日起,產(chǎn)品要澳洲國(guó)家數(shù)據(jù)庫(kù)EESS注冊(cè)備案,印制RCM標(biāo)志,才可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。2016年1月1日起,3年的過(guò)渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。沒(méi)有注冊(cè)并加貼RCM標(biāo)志的產(chǎn)品將不允許在市場(chǎng)銷(xiāo)售。
RCM系統(tǒng)與CE過(guò)程不相似,RCM系統(tǒng)要求只有澳大利亞或新西蘭進(jìn)口商和制造商有權(quán)簽署"供應(yīng)商符合性聲明”,并且可以授權(quán)將RCM徽標(biāo)放置在產(chǎn)品上,澳大利亞和新西蘭以外的制造商和出口商無(wú)權(quán)直接在產(chǎn)品上申請(qǐng)或放置RCM標(biāo)識(shí),也無(wú)權(quán)簽署RCM供應(yīng)商符合性聲明;
RCM認(rèn)證基本信息:認(rèn)證性質(zhì):強(qiáng)制性認(rèn)證。是否需要驗(yàn)廠(chǎng):否。是否需要當(dāng)?shù)卮恚盒枰?。證書(shū)有效期:2年,3年,5年。申請(qǐng)周期:**安全認(rèn)證證書(shū)以及C-Tick/EMC報(bào)告后一周時(shí)間
供方需要申請(qǐng)并進(jìn)行注冊(cè)后才可使用RCM標(biāo)志。一旦注冊(cè)后,供方可以在所有滿(mǎn)足適用法律和法規(guī)要求的產(chǎn)品上使用RCM標(biāo)志。如果發(fā)現(xiàn)使用RCM標(biāo)志的產(chǎn)品不符合使用的法律/法規(guī)要求,供方將按澳大利亞商標(biāo)法的規(guī)定給予處罰。
3D打印機(jī)RCM報(bào)告證書(shū)需要提供哪些信息?1.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及規(guī)格書(shū);電路原理圖;2.產(chǎn)品關(guān)機(jī)部件清單;產(chǎn)品型號(hào)差異清單;3.附加型號(hào)照片;3個(gè)主要測(cè)試型號(hào)樣品;4.產(chǎn)品申請(qǐng)表。
RCM認(rèn)證的申請(qǐng)流程:步驟1:根據(jù)RCM產(chǎn)品規(guī)定對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和分類(lèi);步驟2:進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試或根據(jù)現(xiàn)有測(cè)試報(bào)告確定合規(guī)性;步驟3:編譯并驗(yàn)證必要的技術(shù)和管理文檔,并草擬符合性聲明;第4步:指派一個(gè)位于澳大利亞和新西蘭的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表;步驟5:在電氣設(shè)備安全系統(tǒng)(EESS)數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)產(chǎn)品;步驟6:貼上RCM標(biāo)記
詞條
詞條說(shuō)明
保溫桶FDA注冊(cè)去哪里辦理 FDA注冊(cè)是否需要美國(guó)代理商?是的,申請(qǐng)人在向FDA注冊(cè)時(shí)必須美國(guó)公民(公司/協(xié)會(huì))作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國(guó)的流程服務(wù),是聯(lián)系FDA和申請(qǐng)人的媒介。 食品FDA注冊(cè)是否有證書(shū)?FDA注冊(cè)是不提供證書(shū)的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將**注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA則會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但無(wú)FDA證書(shū)一說(shuō)。食品FDA注冊(cè)成功后,官wang是沒(méi)有公開(kāi)的查詢(xún)
手套SVHC檢測(cè)報(bào)告測(cè)試周期,申請(qǐng)REACH認(rèn)證的意義:1、保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境,保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影
固體飲料FDA注冊(cè)申請(qǐng)流程 食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù):1.美國(guó)《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對(duì)法案》(簡(jiǎn)稱(chēng)《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊(cè)范圍:所有美國(guó)本土及對(duì)美出口的人類(lèi)及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè),符
鋰離子電池組3C認(rèn)證有效期多久, GB31241標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試內(nèi)容:容量測(cè)試、充電測(cè)試、放電測(cè)試、過(guò)充電測(cè)試、過(guò)壓充電測(cè)試、過(guò)流充電測(cè)試、反向充電測(cè)試、靜電放電測(cè)試、欠壓放電測(cè)試、強(qiáng)制放電測(cè)試、外部短路測(cè)試、高空低壓模擬測(cè)試、溫濕度循環(huán)測(cè)試、模具應(yīng)力消除測(cè)試、振動(dòng)測(cè)試、沖擊測(cè)試、跌落測(cè)試、擠壓測(cè)試、重物沖擊測(cè)試、熱沖擊測(cè)試、燃燒測(cè)試、過(guò)壓充電保護(hù)測(cè)試、過(guò)流充電保護(hù)測(cè)試、欠壓放電保護(hù)測(cè)試、短路保護(hù)測(cè)試、
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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