集菌儀操作

    集菌儀操作

    ●  稀釋和稀釋液瓶過酒精燈火焰,稀釋插到稀釋液瓶
       里,開機(jī),將稀釋液倒置,把稀釋液注入樣品瓶中,樣品瓶中稀釋液加滿后,放下稀釋液瓶,再倒置樣品瓶,使溶解后的供試品通過培養(yǎng)期進(jìn)行集菌,(重復(fù)操作每個(gè)樣品的過濾程序)
    ●  完成集菌后,對培養(yǎng)器里的抑菌成份進(jìn)行沖洗,加沖洗液前,先將濾帽取下,再加入沖洗液(加至美杯體100ml),并同時(shí)振蕩一次性培養(yǎng)器,使抑菌成份充分沖洗掉。蓋上濾帽,將沖洗液濾出。
    ●  根據(jù)每種樣品的抑菌成份的濃度,用戶按照2005版《中國典》驗(yàn)方法來確定沖洗量。
    ●  沖洗完畢后,開啟已好的培養(yǎng)基瓶,將插入培養(yǎng)基瓶中。
    摘下一次性培養(yǎng)其部濾器開口的膠塞,套在一次性培養(yǎng)器的底口上,用軟管夾子依次開閉軟管,開啟集菌儀,將培養(yǎng)基注入的培養(yǎng)器內(nèi)。(先取兩個(gè)夾子夾住彈性軟管定位處的兩根管子,先加入改良馬丁培養(yǎng)基;再取另外一個(gè)夾子夾住另外一根管子,并拔去先前的兩個(gè)夾子,加入硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基)。
    ●  子夾閉與一次性培養(yǎng)器連接部的軟管,留出5-6cm軟管,剪除其余部分,并將開口端插在空氣濾器的開口上。
    ●  按照藥典規(guī)定的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行培養(yǎng)。
    ●   情況,若需取樣分離培養(yǎng),可將軟管,用無菌器插入軟管抽取所需量做進(jìn)一步檢查。
      純凈水、用水、上清水、口服液等的薄膜過濾方法
    1、取濾膜(直徑50mm)N張浸泡在純化水里約5分鐘
    2、用鑷子取出濾膜平貼在不銹鋼網(wǎng)片上,將不銹鋼網(wǎng)片放入不銹剛底轉(zhuǎn)速:0-240轉(zhuǎn)/分座里,放入墊片和O型圈,將螺蓋和杯體蓋緊組裝成一套完整的全封閉過濾培養(yǎng)器。
    3、,用牛皮紙將組裝好的培養(yǎng)器包好,放入高壓濕熱鍋里進(jìn)行(按照2005年中國藥典)的規(guī)定進(jìn)行。
    4、取好的培養(yǎng)器至為微生物限度檢定室,進(jìn)行集菌過濾。
    5、打開配置好的固體培養(yǎng)基,將集菌好的濾膜平貼在培養(yǎng)基上(濾膜上不可以有氣泡產(chǎn)生)。
    6、按照中國藥典的規(guī)定進(jìn)行培養(yǎng)。
    注意:
    1.液層高度的控制方法:取下濾器部膠帽,向?yàn)V器內(nèi)泵入沖洗液,沖洗液至適宜高度時(shí),套上膠帽
    2.沖洗時(shí),若出現(xiàn)濾膜上無液層覆蓋現(xiàn)象,說明濾器內(nèi)氣壓過高,取下膠帽放氣,然后套上。
    3.應(yīng)保持雙芯空氣過濾內(nèi)的濾膜的干燥,可確保其留意暢通。
    4.根據(jù)樣品性狀,控制集菌儀適宜轉(zhuǎn)速,以進(jìn)液管不出現(xiàn)氣泡為宜。若進(jìn)液管出現(xiàn)氣泡,將低轉(zhuǎn)速既可避免,否則應(yīng)檢查是否被堵塞。
    5.為便于操作,選用帶膠塞的500ml玻璃吸濕器。
    6.未盡事宜請參考《中國藥典》附錄“無菌法和微生物限度檢查發(fā)”章節(jié) 



    上海川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專注于氮吹儀,樣品濃縮儀,樣品吹掃儀,膜分離氮?dú)獍l(fā)生器,PSA氮?dú)獍l(fā)生器,薄膜蒸發(fā)器,全自動氮吹儀,全封閉氮吹儀,氮?dú)淇找惑w氣體發(fā)生器,電解氫氣發(fā)生器,全封閉水浴氮吹儀等, 歡迎致電 13336011265

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