家電C-TICK認(rèn)證要如何做RCM認(rèn)證注意事項(xiàng):1.產(chǎn)品上到時(shí)候需要統(tǒng)一添加RCM logo,注意此要求是2013年4月19號(hào)澳洲公告的;2.直插式適配器做RCM認(rèn)證時(shí),要做插頭的隨機(jī)測(cè)試;3.燈管類的產(chǎn)品:如T8 LED燈管,熒光燈管由于用戶能直接替換,安全風(fēng)險(xiǎn)較大,需要寄樣品到澳洲評(píng)估;4.不同的發(fā)證機(jī)構(gòu)時(shí)間會(huì)有所不同。
RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí),該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時(shí)符合安規(guī)和EMC要求,是強(qiáng)制性的。
家電C-TICK認(rèn)證要如何做,RCM認(rèn)證注意事項(xiàng):1.產(chǎn)品上到時(shí)候需要統(tǒng)一添加RCM logo,注意此要求是2013年4月19號(hào)澳洲公告的;2.直插式適配器做RCM認(rèn)證時(shí),要做插頭的隨機(jī)測(cè)試;3.燈管類的產(chǎn)品:如T8 LED燈管,熒光燈管由于用戶能直接替換,安全風(fēng)險(xiǎn)較大,需要寄樣品到澳洲評(píng)估;4.不同的發(fā)證機(jī)構(gòu)時(shí)間會(huì)有所不同。
RCM的使用不是強(qiáng)制性的。EMC和無(wú)線電法定管理機(jī)構(gòu)要求在產(chǎn)品上添加“C-Tick”或RCM標(biāo)志。法定電氣安全管理機(jī)構(gòu)接受RCM作為顯示電氣安全合規(guī)性的可選方式,其他方式包括批準(zhǔn)證書號(hào)和制造商代碼。然而,對(duì)于同一產(chǎn)品,RCM是多個(gè)法定管理機(jī)構(gòu)共同接受的標(biāo)志,使用單一標(biāo)志對(duì)供應(yīng)商有利。RCM=RegulatoryComplianceMark(法定合格標(biāo)識(shí))
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等
詞條
詞條說(shuō)明
化妝品MSDS編譯認(rèn)證項(xiàng)目,MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國(guó)法規(guī)、多國(guó)語(yǔ)言表達(dá)的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識(shí)匯報(bào)。合乎多國(guó)法規(guī)規(guī)范我國(guó) GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國(guó)組織GHS規(guī)章制度、歐盟國(guó)家 CLP (EC) No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國(guó) HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HPR法規(guī)。各
潔面乳FDA注冊(cè)認(rèn)證流程。FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝
電器連接器SAA認(rèn)證辦理方式,RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過(guò)渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。 &nb
罐頭FDA注冊(cè)要如何做, 食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù):1.美國(guó)《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對(duì)法案》(簡(jiǎn)稱《生物法案》)(Pub.L.107-188)。食品FDA注冊(cè)范圍:所有美國(guó)本土及對(duì)美出口的人類及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè),符合
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
手 機(jī): 18879967441
電 話:
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com