插座C-TICK認(rèn)證辦理費(fèi)用?RCM標(biāo)志的所有者是聯(lián)邦、電氣安全法律管理機(jī)構(gòu)和機(jī)構(gòu)EMC法定管理機(jī)構(gòu)接受RCM標(biāo)志作為供應(yīng)商的合格聲明。只要供應(yīng)商被允許在任何州使用RCM標(biāo)志,其他州的法定管理機(jī)構(gòu)都可以接受,從而實(shí)現(xiàn)一次允許各州通行。
澳大利亞進(jìn)口商和澳大利亞制造商的注冊(cè),帶有RCM標(biāo)識(shí)的設(shè)備標(biāo)簽,電氣安全使用的術(shù)語(yǔ),以及與澳大利亞進(jìn)口商和澳大利亞制造商在電氣安全和ACMA事宜上合規(guī)的法律責(zé)任,對(duì)于某些項(xiàng)目,需要較嚴(yán)格的符合性證據(jù)。
RCM基本認(rèn)證信息:認(rèn)證性質(zhì):自愿認(rèn)證是否需要驗(yàn)廠:否;是否需要當(dāng)?shù)卮恚盒枰?dāng)?shù)卮?;證書(shū)有效期:2年、3年、5年;申請(qǐng)周期:**安全認(rèn)證證書(shū)和證書(shū)C-Tick/EMC報(bào)告后一周時(shí)間。
RCM認(rèn)證注意事項(xiàng):1.產(chǎn)品上到時(shí)候需要統(tǒng)一添加RCM logo,注意此要求是2013年4月19號(hào)澳洲公告的;2.直插式適配器做RCM認(rèn)證時(shí),要做插頭的隨機(jī)測(cè)試;3.燈管類的產(chǎn)品:如T8 LED燈管,熒光燈管由于用戶能直接替換,安全風(fēng)險(xiǎn)較大,需要寄樣品到澳洲評(píng)估;4.不同的發(fā)證機(jī)構(gòu)時(shí)間會(huì)有所不同。
RCM系統(tǒng)與CE過(guò)程不相似,RCM系統(tǒng)要求只有澳大利亞或新西蘭進(jìn)口商和制造商有權(quán)簽署"供應(yīng)商符合性聲明”,并且可以授權(quán)將RCM徽標(biāo)放置在產(chǎn)品上,澳大利亞和新西蘭以外的制造商和出口商無(wú)權(quán)直接在產(chǎn)品上申請(qǐng)或放置RCM標(biāo)識(shí),也無(wú)權(quán)簽署RCM供應(yīng)商符合性聲明;
澳洲RCM認(rèn)證流程:1、按CNAS標(biāo)準(zhǔn)在認(rèn)可范圍內(nèi)出具測(cè)試報(bào)告;2、遞交澳洲RCM認(rèn)證申請(qǐng)表;3、測(cè)試報(bào)告到澳大利亞發(fā)行機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審查;4、澳大利亞機(jī)構(gòu)審批檢驗(yàn)報(bào)告;5、澳大利亞批準(zhǔn),簽發(fā)RCM證書(shū)。
詞條
詞條說(shuō)明
自拍桿檢測(cè)報(bào)告包含哪些內(nèi)容,**入駐*報(bào)告的費(fèi)用:不同產(chǎn)品做**入駐*報(bào)告的費(fèi)用是不相同的,因?yàn)楫a(chǎn)品不一樣涉及的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)項(xiàng)目也就不一樣。比如紡織品需要做GB18401、小家電類的需要做GB4706、信息類的需要做GB4943等等,所以在告知您**入駐*報(bào)告的費(fèi)用之前我們需要知道您的產(chǎn)品以及產(chǎn)品的相關(guān)情況,了解要求才能給您安排較合適的檢測(cè)項(xiàng)目為您提供較具性價(jià)比的**入駐*報(bào)告。如有需
不銹鋼餐盒FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
不銹鋼餐盒FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu), 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類:1、酒精飲料FFDA 21 CFR 170.3 (n) (2);2、嬰幼兒食品,包括嬰幼兒配方奶粉;3、焙烤制品,面團(tuán)混合料,或糖衣 FDA 21 CFR 170.3 (n)(1),(9);4、飲料 FFDA 21 CFR 170.3 (n)(3),(35);5、糖果不含巧克力,特色糖果和口香糖 FDA 21 CFR 170.3
眉筆美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)步驟 什么樣的企業(yè)不需要注冊(cè)?1.小企業(yè) :該企業(yè)的負(fù)責(zé)人,所有者,運(yùn)營(yíng)者于過(guò)去 3年在美國(guó)銷售化妝品的總收入**一百萬(wàn)美元(如何證明為小企業(yè),F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。) FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)
護(hù)膚品MSDS編譯找誰(shuí)辦理靠譜,MSDS編寫(xiě)的責(zé)任人是生產(chǎn)商和進(jìn)口商。換句話說(shuō),MSDS編寫(xiě)的較終責(zé)任人并不是國(guó)內(nèi)出口企業(yè)而是國(guó)外的進(jìn)口商。采購(gòu)商采購(gòu)產(chǎn)品可能銷往一個(gè)或者更多國(guó)家。所以還是以采購(gòu)商的需要為前提,如果采購(gòu)商沒(méi)有特別的需要,生產(chǎn)商可以按照平時(shí)商業(yè)活動(dòng)中所使用的語(yǔ)言進(jìn)行編寫(xiě)。 MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全生產(chǎn)技術(shù)使用說(shuō)明,也可以譯為化學(xué)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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