家電C-TICK認(rèn)證多久可以出

時(shí)間：2023-12-08作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：8

家電C-TICK認(rèn)證多久可以出，RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品，因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記，目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記，總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的56個(gè)大類。一般情況下，RCM的標(biāo)識(shí)要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號(hào)碼，新的RCM不需要標(biāo)示代理商號(hào)碼。
RCM認(rèn)證是非強(qiáng)制性的，需要澳大利亞當(dāng)?shù)氐墓静拍苌暾?qǐng)。相信做過澳洲出口貿(mào)易的企業(yè)和生產(chǎn)商都知道，RCM標(biāo)志是由昆士蘭州和維多利亞州牽頭，旨在把安規(guī)和電磁兼容組合認(rèn)證，澳大利亞的安規(guī)（SAA）和C-TCK是分開認(rèn)證，SAA申請(qǐng)可以是不同國(guó)家的工廠和貿(mào)易商，C-TICKR備案主體是澳大利亞的合法注冊(cè)公司，所以，在RCM在申請(qǐng)過程中需要有澳大利亞法人主體，即RCM這是一種需要澳大利亞公司擔(dān)保的認(rèn)證模式。
  
RCM認(rèn)證基本信息：認(rèn)證性質(zhì)：強(qiáng)制性認(rèn)證。是否需要驗(yàn)廠：否。是否需要當(dāng)?shù)卮恚盒枰?。證書有效期：2年，3年，5年。申請(qǐng)周期：**安全認(rèn)證證書以及C-Tick/EMC報(bào)告后一周時(shí)間


 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí)，取代原先的SAA、C-Tick和A-Tick標(biāo)識(shí)，以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí)，該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo)，表示產(chǎn)品同時(shí)符合安規(guī)和EMC要求。

3D打印機(jī)RCM報(bào)告認(rèn)證步驟：1.環(huán)測(cè)威測(cè)試實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品，確定實(shí)施的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)；2.如果測(cè)試不符合項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室將對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改，以滿足澳洲標(biāo)準(zhǔn)的要求；3.通過測(cè)試，出具測(cè)試報(bào)告（有且不限于：安全、電磁兼容、能效、通信等）；4.向澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)提交試驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行文件審核；5.澳澳洲批準(zhǔn)，頒發(fā)安全證書（SAA證書）；6.客戶**SAA證書和C-tick證書后，持有澳洲企業(yè)號(hào)（ABN）或新西蘭*局號(hào)（IRD）的澳洲或新西蘭實(shí)體可到相關(guān)網(wǎng)站申請(qǐng)注冊(cè)，并提交藍(lán)亞技術(shù)實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)。

管制類電氣產(chǎn)品根據(jù)AS/NZS4417.2劃分，包含電熱設(shè)備、制冷設(shè)備、電動(dòng)工具、零部件等。其中三家發(fā)證單位昆士蘭州、新南威爾士州及維多利亞州在認(rèn)證進(jìn)程中居多。管制類電器強(qiáng)制必須**由監(jiān)控部門頒發(fā)的認(rèn)可證書（Certificate of Approval），并且規(guī)定標(biāo)識(shí)（必須打上證書號(hào)）。證書號(hào)的個(gè)字母顯示該證書由哪個(gè)州或地區(qū)頒發(fā)。
 


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  詞條說明

• 化妝品FDA認(rèn)證有效期

  化妝品FDA認(rèn)證有效期 VCRP 文件有兩個(gè)部分，您可以參加該計(jì)劃的兩個(gè)部分或只參加一個(gè)部分。VCRP 僅適用于向美國(guó)消費(fèi)者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護(hù)理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費(fèi)禮品或您在家中制作贈(zèng)送給朋友的化妝品。 FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3

• 食品包裝盒FDA檢測(cè)申請(qǐng)方式方法

  食品包裝盒FDA檢測(cè)申請(qǐng)方式方法，美國(guó)FDA認(rèn)證流程：1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》，填寫《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》；2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳；3.發(fā)送付款通知；4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng)；5.向FDA辦理注冊(cè)；6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料（FDA注冊(cè)編號(hào)、、PIN碼以及其他相關(guān)信息）7.技術(shù)初審申報(bào)受理；8.DMF資料審閱；9.FDA檢查；10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)法

• 口紅美國(guó)FDA注冊(cè)辦理方式

  口紅美國(guó)FDA注冊(cè)辦理方式。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年較新。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了

• 移動(dòng)電源GB31241辦理注意事項(xiàng)

  移動(dòng)電源GB31241辦理注意事項(xiàng)。公告顯示，自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理相關(guān)新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作；自2024年8月1日起，未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的，不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2