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智能手環(huán)UL報告一份多少,目前很多客戶在售平臺的產(chǎn)品,都收到了來自的文件,要求辦理UL62368檢測報告,才能繼續(xù)在平臺銷售,否則將面臨下架的風(fēng)險。 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團隊,檢測已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備,可以向CTB檢測咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么時候強制執(zhí)行?具體哪些產(chǎn)品適用這個新標(biāo)準(zhǔn)呢? ?近期在3
唇膏FDA認證申請流程。長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管,美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
燈具以色列SII認證檢測要求,申請材料:電工產(chǎn)品的制造商,如果想要**其工廠生產(chǎn)的某一電器帶有標(biāo)志的認可批準(zhǔn),則必須提出至少包括下列內(nèi)容的正式申請:A、制造廠組織機構(gòu)的概要說明(組織機構(gòu)的材枝圖);B、產(chǎn)品制造所依據(jù)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的說明;C、生產(chǎn)設(shè)備的說明;D、檢驗設(shè)備的說明;E、必要的話,計量校準(zhǔn)規(guī)程和設(shè)備說明;F、為監(jiān)督始終如一的制造而采取的質(zhì)量控制措施及其質(zhì)量控制規(guī)范的說明;G、如果產(chǎn)品不是
精華液FDA認證辦理流程介紹。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認證,F(xiàn)DA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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