對講機(jī)以色列SII認(rèn)證申請流程

    對講機(jī)以色列SII認(rèn)證申請流程,對原《條例》進(jìn)行了多次修改。這些包括但不限于以下內(nèi)容:1、標(biāo)簽可以使用進(jìn)口商公司 ID 而不是證書編號。進(jìn)行該更改后,有兩個(gè)好處:·如果進(jìn)口商有許多認(rèn)證產(chǎn)品,都可以貼上1個(gè)版本的標(biāo)簽?!ぷC書過期后,*更改標(biāo)簽。2、UWB 6-8.5 GHz 頻段中帶寬為 500 MHz 的參數(shù)已被刪除,并且沒有或帶寬;3、Wi-Fi 6E 允許在 5.945-6.425 GHz(WAS、RLAN)頻段內(nèi)進(jìn)行不**過200mW 的室內(nèi)活動;4、5.725-5.875 GHz 頻段限制為 25mW(室內(nèi)和室外)。

       根據(jù)以色列1953年《標(biāo)準(zhǔn)法》,以色列標(biāo)準(zhǔn)局(SII,The Standards Institution of ISrael)是以色列的官方標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)。SII是一個(gè)非組織,但受以色列直接管理,在以色列工業(yè)、貿(mào)易和勞動部(工貿(mào)部)的下,負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)制定、認(rèn)證與產(chǎn)品檢測,確保本國生產(chǎn)或進(jìn)口的產(chǎn)品符合質(zhì)量要求。迄今為止SII已經(jīng)頒布實(shí)施多達(dá)3000項(xiàng)以色列標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)準(zhǔn)代號用“IS”表示。對于受管控的電子電器產(chǎn)品,按照法規(guī)要求,從2005年1月1日起,必須申請并獲取SII認(rèn)證作為清關(guān)和銷售通行證。

     對講機(jī)以色列SII認(rèn)證申請流程,以色列作為中東地區(qū)成為NCB的國家,SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測量、電子設(shè)備、電容器。

    以色列 MoC認(rèn)證流程:1.企業(yè)需要在以色列市場部門的官網(wǎng)上MoC認(rèn)證申請表格,并填寫完整。電請表格史需要填寫企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面的內(nèi)容。填寫完畢后,企業(yè)需要將申請表格提交給以色列市場部門;2.以色列市場部門會對企業(yè)的申請進(jìn)行初步審核。初步審核主要是對企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行核實(shí),以確保企業(yè)的申請符合以色列市場的要求。如果初步審核通過,以色列市場部門會通知企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場審核;


    對于IEC的大部分標(biāo)準(zhǔn),SII接受IECEE關(guān)于電工產(chǎn)品測試證書的相互認(rèn)可體系。根據(jù)CB Scheme規(guī)則,SII接受并承認(rèn)CB報(bào)告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn))。但需要注意,目前SII接受CB轉(zhuǎn)證的產(chǎn)品類別僅包括:燈具、信息和辦公設(shè)備、器械、測量、電子設(shè)備、電容器。
     深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司可向客戶提供包括檢測申請、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對策等服務(wù),也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務(wù)。
    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

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  • 化妝品亞馬遜FDA認(rèn)證如何申請辦理

    化妝品FDA認(rèn)證如何申請辦理。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽,違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng),化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙,如果不理解這些要求,則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力

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