汽車電池烏干達(dá)COC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些為了確保進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,避免烏干達(dá)消費(fèi)者受到傷害,烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局自2010年6月開(kāi)始執(zhí)行一系列準(zhǔn)則,稱作出口前產(chǎn)品符合性認(rèn)證項(xiàng)目Uganda Pre-export Verification of Conformity(PVOC),但因當(dāng)?shù)卣植环€(wěn)定和其他因素影響, 該項(xiàng)目被暫停過(guò)。從2013年6月1日開(kāi)始重新開(kāi)始執(zhí)行產(chǎn)品符合性認(rèn)證,以前發(fā)布的出口商指導(dǎo)書和收費(fèi)信息仍然使用。
烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 (UNBS) 規(guī)定所有受監(jiān)管的進(jìn)口產(chǎn)品必須在原產(chǎn)國(guó)對(duì)產(chǎn)品實(shí)施出口前符合性評(píng)定(Pre-Export Verification of Conformity,即PVoC認(rèn)證),以確保出口至烏干達(dá)的貨物符合該國(guó)技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),其目的是為了確保進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。
汽車電池烏干達(dá)COC認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
COC認(rèn)證費(fèi)用:主要分為兩塊:一塊是產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告的費(fèi)用,這個(gè)需要根據(jù)具體產(chǎn)品類別以及型號(hào)差異表來(lái)進(jìn)行評(píng)估。*二塊就是機(jī)構(gòu)驗(yàn)貨以及發(fā)證的費(fèi)用,這一塊的費(fèi)用是根據(jù)客戶的FOB貨值來(lái)計(jì)算的,費(fèi)用有限值,如何計(jì)算根據(jù)發(fā)證機(jī)構(gòu)不同以及認(rèn)證模式的不同也有區(qū)別。
烏干達(dá)PVOC認(rèn)證管制產(chǎn)品目錄(在違禁產(chǎn)品目錄和豁免產(chǎn)品目錄下的產(chǎn)品不在管控范圍內(nèi)):玩具;電子電器設(shè)備;車輛及配件;化工產(chǎn)品,包括化妝品;機(jī)械材料和燃?xì)庥镁?;紡織品,皮革?塑料及橡膠制品;家具設(shè)備(包括木質(zhì)家具和金屬家具);紙張和文具;安全防護(hù)設(shè)備;食品及食物制品;二手產(chǎn)品
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國(guó)萊茵(TUV),美國(guó)UL,美國(guó)聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國(guó)內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局等國(guó)家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
詞條
詞條說(shuō)明
易拉罐FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程,在美國(guó),食品包裝材料所使用的物質(zhì)被視為間接添加劑,并被納入到食品添加劑安全監(jiān)管法規(guī)體系中,所涉及的主要法規(guī)和政策有:《聯(lián)邦規(guī)章法典》*21章(21 Chart,Code of Federal Regulation,CFR):21 CFR 175.300 涂層 Coating;21 CFR 176.170 紙、紙板 Paper and board;US GRAS 不銹鋼 S
芯片MSDS編譯有效期是多久,對(duì)于產(chǎn)品制造商來(lái)說(shuō),提供MSDS給客戶這是應(yīng)盡的義務(wù),以幫助該產(chǎn)品的使用者較好的控制風(fēng)險(xiǎn)。原材料MSDS通常由供應(yīng)商處獲得,但是企業(yè)自己產(chǎn)品的MSDS一般需要生產(chǎn)者自己編制,當(dāng)然不是每個(gè)公司都有自行編制MSDS能力。如果通過(guò)以上方法您依然無(wú)法完成MSDS制作,可以尋求專業(yè)的MSDS服務(wù)機(jī)構(gòu)代理制作MSDS。 什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時(shí)
護(hù)手霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
護(hù)手霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。關(guān)于FDA證書:FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法
廚房用具C-TICK認(rèn)證申請(qǐng)要求管制類電氣產(chǎn)品根據(jù)AS/NZS4417.2劃分,包含電熱設(shè)備、制冷設(shè)備、電動(dòng)工具、零部件等。其中三家發(fā)證單位昆士蘭州、新南威爾士州及維多利亞州在認(rèn)證進(jìn)程中居多。管制類電器強(qiáng)制必須**由監(jiān)控部門頒發(fā)的認(rèn)可證書(Certificate of Approval),并且規(guī)定標(biāo)識(shí)(必須打上證書號(hào))。證書號(hào)的個(gè)字母顯示該證書由哪個(gè)州或地區(qū)頒發(fā)。 ? ? R
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