照明技術(shù)產(chǎn)品SII認(rèn)證申請(qǐng)條件,SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來(lái)進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,在工廠審查的過(guò)程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來(lái)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,需要在SII的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來(lái)理解,就以色列國(guó)家頌布的法令來(lái)看,所有的貨物在進(jìn)入以色列時(shí)必須由SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行相應(yīng)的貨物檢查,以確認(rèn)貨物符合以色列的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求。以色列“工業(yè)貿(mào)易勞工署”將此種認(rèn)證程序叫做“presumption of conformity”,貨物以批次進(jìn)行檢查,即每次輸入的貨物都要進(jìn)行檢查,上次檢查所發(fā)出的測(cè)試證書可以用于下次貨物檢驗(yàn)時(shí)使用,但不能直接去代替此次的貨檢,只會(huì)縮短在貨物在海關(guān)的停留時(shí)間,以便為客戶節(jié)省部分的海關(guān)停滯費(fèi)用(通常SII貨檢時(shí)間為40天左右)。
照明技術(shù)產(chǎn)品SII認(rèn)證申請(qǐng)條件,以色列SII機(jī)構(gòu)是Standards Institution of Israel的縮寫,負(fù)責(zé)以色列國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)研究制定。以色列也是中東地區(qū)成為NCB的國(guó)家,SII作為非機(jī)構(gòu),向以色列本國(guó)及國(guó)外的輸入品提供安全,環(huán)保,檢測(cè)等服務(wù)。
以色列 MoC認(rèn)證流程:1.以色列市場(chǎng)部門會(huì)派遣專業(yè)的審核人員到企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審核審核人員會(huì)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制、產(chǎn)品質(zhì)量等方面進(jìn)行詳細(xì)的檢查和評(píng)估。如果審核人員認(rèn)為企業(yè)符合以色列市場(chǎng)的要求,以色列市場(chǎng)部門會(huì)頒發(fā)MoC認(rèn)證證書;2.企業(yè)需要支付MoC認(rèn)證費(fèi)用,并簽署MoC認(rèn)證協(xié)議。MoC認(rèn)證協(xié)議是企業(yè)與以色列市場(chǎng)部門之間的合作協(xié)議,它規(guī)定了企業(yè)在以色列市場(chǎng)的經(jīng)營(yíng)行為和責(zé)任。簽署完畢后,企業(yè)就可以獲得MoC認(rèn)證證書,并正式進(jìn)入以色列市場(chǎng)。
環(huán)測(cè)威擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)工程師及且的銷售隊(duì)伍,可為您提供標(biāo)準(zhǔn)咨詢、申請(qǐng)文件制作、產(chǎn)品測(cè)試、工廠審查、對(duì)策整改及獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù),將保證您用短的時(shí)間、合理的費(fèi)用,順利通往市場(chǎng)!
詞條
詞條說(shuō)明
睫毛膏美國(guó)FDA注冊(cè)哪里能做。什么時(shí)候注冊(cè)?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊(cè),或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊(cè),或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案
水FDA認(rèn)證辦理周期多久。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代
電吹風(fēng)ROHS辦理有效期多久,RoHS**要求及標(biāo)準(zhǔn):部2016年1月6日發(fā)布了《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《管理辦法》)稱為國(guó)推RoHS?!豆芾磙k法》要求適用范圍內(nèi)所有的電子電器產(chǎn)品必須聲明含有的有害物質(zhì)信息,且進(jìn)入《達(dá)標(biāo)管理目錄》的產(chǎn)品必須滿足**要求。限值標(biāo)準(zhǔn):GB/T 26572-2011《電子電氣產(chǎn)品中限用物質(zhì)的**要求》;檢測(cè)方法:GB/T 26125-2011
玻璃瓶MSDS/SDS報(bào)告多久可以出,很多人都認(rèn)為MSDS是為消費(fèi)者制作的,所以有的工廠接到客戶關(guān)于MSDS的要求時(shí)會(huì)著重物理化學(xué)特性這一項(xiàng),甚至?xí)ù髱浊?shí)驗(yàn)室做實(shí)驗(yàn)。如果明確了MSDS的服務(wù)對(duì)象,那么大家就不會(huì)盲目地去做這些實(shí)驗(yàn)了。這錢花的確實(shí)有點(diǎn)冤了,找個(gè)專業(yè)機(jī)構(gòu)做一下也就1200左右。 MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全生產(chǎn)技術(shù)使用說(shuō)明,也可
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
手 機(jī): 18879967441
電 話:
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com