除草劑烏干達(dá)PVOC認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請資料:1.委托書申請表;2.裝箱單、形式;3.產(chǎn)品測試報(bào)告(是有CNAS資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具的第三方檢測報(bào)告);4.制造商有ISO9001證書的,可提供ISO體系證書和工廠內(nèi)部測試報(bào)告;5.供應(yīng)商自我聲明表、授權(quán)書(如有需要)*如選擇ROUTE B,還需要填寫登記證申請表格(以上所需的申請表格均有模板提供,*指引填寫;如產(chǎn)品無檢測報(bào)告,可先提供產(chǎn)品圖片和規(guī)格書參數(shù),我們的項(xiàng)目工程師分析后會(huì)為您提供、的解決方案)
CoC認(rèn)證合格證書定義?符合性證書(CoC),也稱為符合性證書或合規(guī)證書,是出口商或進(jìn)口商提供的文件,證明購買或提供的商品或服務(wù)符合要求的標(biāo)準(zhǔn)。在向一些國家的貨物清關(guān)期間通常需要該文??件。在法律界,合格證書是由官員提供的證明誓章符合法律的文件。
COC認(rèn)證的全稱是符合性申明,COC證書是產(chǎn)品出口到中東和非洲國家的必要清關(guān)證書文件,在不同國家有不同的表現(xiàn)形式,其中東非三國肯尼亞、坦桑尼亞、烏干達(dá)都叫PVOC認(rèn)證,因此肯尼亞COC認(rèn)證=肯尼亞PVOC認(rèn)證。PVOC目錄內(nèi)的產(chǎn)品必須在出貨前獲得符合性證書(COC),到港時(shí)提供給肯尼亞海關(guān),否則將無法入境,作為例外情況,KEBS可以接受進(jìn)口商的申請,在肯尼亞到貨港實(shí)施檢查,但進(jìn)口商將承擔(dān)CIF貨物**的15%罰金,15%的以及檢驗(yàn)、測試費(fèi)用。
按照每個(gè)出口商出貨的頻率,可以選擇一次性PVOC,注冊型PVOC,認(rèn)可型PVOC,每種PVOC的收費(fèi)和所需資料要求有差異;大家可按照自己的實(shí)際情況選擇。較簡單的是一次性PVOC(即 ROUTE A),也是目前大家選擇較多的類型。
烏干達(dá)推行PVOC認(rèn)證的目的:1.便利貨物及時(shí)清關(guān);2.減少進(jìn)入烏干達(dá)的不合格產(chǎn)品;3.保護(hù)烏干達(dá)當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)免受不正當(dāng)競爭;4.提高消費(fèi)者信心;5.為進(jìn)口商節(jié)省成本,如滯期費(fèi)等;6.保護(hù)健康、安全的消費(fèi)環(huán)境。
環(huán)測威擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)及**的檢測設(shè)備將為您提供完整的電池檢測解決方案,幫助客戶管理風(fēng)險(xiǎn)滿足您產(chǎn)品市場要求,助您產(chǎn)品**。
詞條
詞條說明
燈具ROHS認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目,豁免27也被修改為包括以下內(nèi)容:(c)MRI 非集成線圈,在2022年9月23日之前**發(fā)布該型號的符合性聲明,或(d)包含集成線圈的 MRI設(shè)備,用于醫(yī)用磁共振成像設(shè)備中磁體等中心周圍1米半徑范圍內(nèi)的磁場,6月前**發(fā)布符合性聲明2024年30日?;砻?7將于2027年6月30日到期。歐盟成員國必須從2023年3月1日開始應(yīng)用這兩項(xiàng)豁免的規(guī)定。 ?RoHS范圍
風(fēng)扇RCM證書如何辦理?澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 3D打印機(jī)RCM報(bào)告認(rèn)證步驟:1.環(huán)測威測試實(shí)驗(yàn)室評估產(chǎn)品,確定實(shí)施的測試標(biāo)準(zhǔn);2.如果測試不符合項(xiàng)目,實(shí)驗(yàn)室將對產(chǎn)品進(jìn)行整改,以滿足澳洲標(biāo)準(zhǔn)的
卡口燈座RCM注冊深圳檢測機(jī)構(gòu)RCM(Regulatory Compliance Mark)是一種注冊標(biāo)志,表明供方聲明產(chǎn)品符合澳大利亞各州以及新西蘭的電氣安全法律/法規(guī)規(guī)定的安全及其他要求,同時(shí)也符合澳大利亞《無線電通信法》和新西蘭《無線電通信法》規(guī)定的電磁兼容要求。只有產(chǎn)品同時(shí)符合電氣安全法規(guī)和EMC法規(guī)的要求才能使用RCM標(biāo)志 。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的
眼線筆美國FDA檢測大概多少錢。FDA認(rèn)證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)
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