自行車烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)要求,認(rèn)證模式:產(chǎn)品型式認(rèn)可證書(只針對(duì)制造商)。產(chǎn)品登記后如果質(zhì)量穩(wěn)定,在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)滿足符合性要求,可向PVoC登記、許可/認(rèn)證中心申請(qǐng)。PVoC中心將審核產(chǎn)品的測(cè)試報(bào)告,必要時(shí)進(jìn)行補(bǔ)充試驗(yàn)。另外,還將對(duì)工廠的生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行檢查。經(jīng)過以上各步驟的審核后,制造商將獲得這種類型產(chǎn)品的**。以后產(chǎn)品在出口時(shí),制造商只需要提供認(rèn)證申請(qǐng)書(RFC)、較終商業(yè)及,PVoC辦事處即可頒發(fā)證書,*每次驗(yàn)貨和產(chǎn)品測(cè)試。
烏干達(dá)進(jìn)口的主要商品**械、運(yùn)輸設(shè)備、電子產(chǎn)品、二手服裝、藥品、食品、燃料和以藥品為主的化工品等。因燃料和藥品的價(jià)格不斷上漲,這兩類商品在進(jìn)口總額中所占的比例不斷增加。烏干達(dá)進(jìn)口商品主要來自肯尼亞、英國、南非、日本、印度、阿聯(lián)酋、,美國、德國等。
烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)流程1、出口商向?yàn)醺蛇_(dá)授權(quán)認(rèn)可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)表RFC(Request for Certificate Form)。并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測(cè)試報(bào)告、質(zhì)量體系管理證書、工廠*報(bào)告、裝箱單、形式票、產(chǎn)品圖片、包裝圖片等。2、第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核文件,審核通過安排驗(yàn)貨,驗(yàn)貨主要是現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)產(chǎn)品的包裝、嘜頭、標(biāo)簽等是否符合烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)。3、文件審核通過和驗(yàn)貨審核通過簽發(fā)烏干達(dá)PVOC清關(guān)證書。
為了確保進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,避免烏干達(dá)消費(fèi)者受到傷害,烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局自2010年6月開始執(zhí)行一系列準(zhǔn)則,稱作出口前產(chǎn)品符合性認(rèn)證項(xiàng)目Uganda Pre-export Verification of Conformity(PVOC),但因當(dāng)?shù)卣植环€(wěn)定和其他因素影響, 該項(xiàng)目被暫停過。從2013年6月1日開始重新開始執(zhí)行產(chǎn)品符合性認(rèn)證,以前發(fā)布的出口商指導(dǎo)書和收費(fèi)信息仍然使用。
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鋰電池REACH報(bào)告如何辦理,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)清單,至此
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電源適配器CCC強(qiáng)制認(rèn)證企業(yè)還是產(chǎn)品注冊(cè) 認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)可控、保證認(rèn)證質(zhì)量的前提下,積極采信已有合格評(píng)定結(jié)果,減輕企業(yè)負(fù)擔(dān),便利企業(yè)獲證。 ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或
食品接觸材料FDA注冊(cè)申請(qǐng)方式方法,食品類FDA注冊(cè)較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國FDA注冊(cè)號(hào)較新
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