分子蒸餾儀與薄膜蒸發(fā)器之間的區(qū)別
分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術(shù),在真空狀態(tài)下,使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,對(duì)液體混合物進(jìn)行分離。
薄膜蒸發(fā)器與分子蒸餾儀之間的區(qū)別:
常規(guī)的蒸餾技術(shù)一般都是在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行的,但是分子蒸餾的時(shí)候就沒有這樣的條件,只要只要冷熱兩個(gè)面之間達(dá)到足夠的溫度差就可以了。事實(shí)也證明了這一點(diǎn),因?yàn)榉肿诱麴s的操作溫度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)物料的沸點(diǎn)。
而且常規(guī)蒸餾一不留神的話就容易出現(xiàn)鼓泡、沸騰等不良現(xiàn)象,這當(dāng)然不會(huì)在分子蒸餾過程中出現(xiàn),因?yàn)樗且耗け砻娴淖杂烧舭l(fā),操作壓力一般都很低,受熱時(shí)間也比較短??偟膩碚f,常規(guī)蒸餾的蒸發(fā)和冷凝是可逆過程,液相和氣相之間處于動(dòng)態(tài)相平衡;而分子蒸餾過程中,分子從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,所以對(duì)它來說沒有限制。
薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀雖說都是化工生產(chǎn)設(shè)備,同樣都是分離裝置,但是薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀之間還真的有很大的區(qū)別。關(guān)于這一點(diǎn),只要從兩種設(shè)備的結(jié)構(gòu)、性能等方面比較一下就知道了。
先,從結(jié)構(gòu)上看兩者區(qū)別的表現(xiàn)就是薄膜蒸發(fā)器的氣相出口在蒸發(fā)器的部,以滿足為輕組分的蒸汽自下向動(dòng)的規(guī)律;而短程分子蒸餾儀正好相反,它的氣相出口在蒸發(fā)器的底部,主要是因?yàn)檫@設(shè)備中的輕組分要充分地在內(nèi)置冷凝器上進(jìn)行冷凝。
其次就是設(shè)備的性能了,這方面的不同也正是由于結(jié)構(gòu)上的差別所造成的,比如薄膜蒸發(fā)器的z低操作壓力可以達(dá)到1mbar,而短程分子蒸餾儀則低,可以達(dá)到0.001mbar的操作壓力。但是分子蒸餾儀也有yi定的限制存在,由于有內(nèi)置冷凝器,因此刮膜轉(zhuǎn)子沒有辦法加底部軸承,在運(yùn)行過程中會(huì)產(chǎn)生較大的震動(dòng),從而影響刮膜的效果。
詞條
詞條說明
高純氮?dú)獍l(fā)生器是一種搶先的氣體別離技術(shù),以上等進(jìn)口碳分子篩(CMS)為吸附劑,選用常溫下變壓吸附原理(PSA)別離空氣制取高純度的氮?dú)狻Q?、氮兩種氣體分子在分子篩表面上的分散速率不相同,直徑較小的氣體分子(O2)分散速率較快,較多的進(jìn)入碳分子篩微孔,直徑較大的氣體分子(N2)分散速率較慢,進(jìn)入碳分子篩微孔較少。運(yùn)用碳分子篩對(duì)氮和氧的這種選擇吸附性差異,致使短時(shí)分內(nèi)氧在吸附相富集,氮在氣體相富集,如
細(xì)胞分類計(jì)數(shù)器使用方法1、 儀器接通電源,打開電源開關(guān),十組數(shù)據(jù)和總數(shù)都顯示“0”,若有顯示不為“0”,則按一下“復(fù)位”鍵,使各組顯示數(shù)據(jù)清零。2、 儀器把常用的“中性分葉核、中性桿狀核、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、中性晚幼粒、變異淋巴、幼稚細(xì)胞”九種血細(xì)胞計(jì)數(shù)對(duì)應(yīng)在九個(gè)計(jì)數(shù)鍵上,若進(jìn)行上述九種血細(xì)胞計(jì)數(shù),可直接按動(dòng)相應(yīng)的計(jì)數(shù)鍵進(jìn)行計(jì)數(shù)。3、 儀器沒有定義的其它血細(xì)胞的分類計(jì)數(shù)
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使用高純氫氣發(fā)生器時(shí),這三點(diǎn)細(xì)節(jié)需要注意
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