威海凈化工程裝修之生物制藥GMP車間設計

時間：2024-10-22

我們知道生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。青島潔凈凈化技術有限公司從事凈化工程裝修及供應凈化設備，主做電子廠房、生物制藥GMP車間、噴涂車間、食品車間等行業(yè)的無塵室設計施工，實驗室、無菌室的凈化等。

威海凈化工程裝修之生物制藥GMP車間設計，質量要求：

生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質量要求，分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)。設人員換鞋區(qū)、男女一、二次衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內(nèi)包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理; 冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設備運行負荷符合樓板承重要求。

GMP車間流動方向:

人員流動方向：換鞋、衣、洗手、手消毒--風淋通道--潔凈走廊--潔凈車間

在凈化車間及走廊設安全門, 便于人員疏散。

物品流動方向：物流通道------潔凈車間--------成品包裝。

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