官宣丨賽普瑞與您相約慕尼黑上海分析生化展 慕尼黑上海分析生化展茲定于2018年10月31日至11月2日日在上海新**博覽中心隆重舉行,賽普瑞將在上海新**博覽中心E4.4302展臺(tái)恭候各位伙伴的蒞臨。 參展儀器 關(guān)于我們 天津賽普瑞實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的專注于實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材的綜合性公司,從事經(jīng)營(yíng)實(shí)驗(yàn)室儀器檢測(cè)配件、設(shè)備多年,技術(shù)力量雄厚,生產(chǎn)設(shè)備齊全,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,注重吸收國(guó)內(nèi)外**技術(shù),積極開發(fā)新型號(hào)、新產(chǎn)品。賽普瑞實(shí)驗(yàn)設(shè)備的企業(yè)宗旨是“質(zhì)量過硬,信譽(yù)至上”,一直奉行“誠(chéng)信、務(wù)實(shí)、合作、創(chuàng)新”的敬業(yè)精神,不斷完善企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理體系,力求以優(yōu)質(zhì)的信譽(yù)和完善的售前、售中和售后服務(wù),用心為每一位客戶提供滿意的實(shí)驗(yàn)室解決方案。
詞條
詞條說(shuō)明
賽普瑞多通道溶出介質(zhì)自動(dòng)脫氣儀、液相色譜**洗瓶機(jī)即將上市,敬請(qǐng)期待!
賽普瑞多通道溶出介質(zhì)自動(dòng)脫氣儀、液相色譜**洗瓶機(jī)即將上市,敬請(qǐng)期待! 近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《2017年度藥品檢查報(bào)告》,報(bào)告中指出:“在發(fā)現(xiàn)的問題中,批準(zhǔn)上市前藥品GMP符合性問題較多”,說(shuō)明企業(yè)在藥品研發(fā)過程中質(zhì)量管理體系建設(shè)比較薄弱,對(duì)藥品GMP的符合性關(guān)注不夠。藥品GMP跟蹤檢查結(jié)果顯示,缺陷不符合較多的條款是*223條(藥品檢驗(yàn)),其中設(shè)備占比10%,由此高效、合規(guī)的儀器設(shè)備、
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溶出介質(zhì)脫氣對(duì)溶出度實(shí)驗(yàn)的影響
溶出介質(zhì)脫氣對(duì)溶出度實(shí)驗(yàn)的影響 ---賽普瑞DMD-1600溶出介質(zhì)自動(dòng)脫氣儀 溶出介質(zhì)中如果含有溶解的空氣,在測(cè)定樣品時(shí),樣品無(wú)論是片劑、膠囊的粉末或顆粒都具有孔隙率,孔隙中的空氣就是氣化中心,溶解的空氣會(huì)在這些氣化中心大量析出,限制藥物的溶出和水分進(jìn)入片劑、顆粒的內(nèi)部,從而影響整個(gè)溶出過程,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果的偏差,無(wú)法準(zhǔn)確評(píng)價(jià)制劑的質(zhì)量,那么在測(cè)定前對(duì)溶劑進(jìn)行脫氣處理就變得尤為重要。 目前,《中國(guó)
賽普瑞針式過濾器,保護(hù)您色譜柱的忠實(shí)衛(wèi)士
賽普瑞針式過濾器,保護(hù)您色譜柱的忠實(shí)衛(wèi)士 -“賽普瑞”,對(duì)不合格產(chǎn)品say no 針頭式過濾器在實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用廣泛,旨在提供快速、高效的水和**溶液過濾解決方案。因?yàn)椴恍枰獡Q膜和清洗濾器,省去了復(fù)雜、費(fèi)時(shí)的準(zhǔn)備工作,在實(shí)驗(yàn)室中廣泛應(yīng)用。廣泛用于樣品預(yù)濾、澄清除顆粒、液體和氣體的除菌過濾。是過濾HPLC、GC小量樣品的可以選擇方法,常與一次性注射器配套使用。其過濾直徑為4mm~50mm,處理量從0.5ml
公司名: 天津賽普瑞實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司
聯(lián)系人: 劉經(jīng)理
電 話: 022-87082833
手 機(jī): 15332098226
微 信: 15332098226
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