據(jù)市場(chǎng)監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布,該局2021年*11次局務(wù)會(huì)議審議通過《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》(以下簡稱兩個(gè)《辦法》),將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日,新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡稱《條例》)正式公布。為貫徹實(shí)施新《條例》,落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求,建立較加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度,加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)管理,國家藥監(jiān)局組織對(duì)原《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》進(jìn)行修訂。 修訂過程中,市場(chǎng)監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局多次召開座談會(huì)、實(shí)地調(diào)研、專題討論,廣泛聽取地方監(jiān)管部門、行業(yè)協(xié)會(huì)、企業(yè)及法律和技術(shù)*等的意見建議。兩個(gè)《辦法》落實(shí)“四個(gè)較嚴(yán)”要求、細(xì)化監(jiān)管制度,鼓勵(lì)創(chuàng)新發(fā)展、強(qiáng)化主體責(zé)任,完善監(jiān)管要求、提高監(jiān)管科學(xué)性,充實(shí)監(jiān)管手段、提高監(jiān)管效率。 修訂后的《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》共10章124條,《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》共10章125條,修訂的重點(diǎn)內(nèi)容包括:一是將醫(yī)療器械注冊(cè)人制度、臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可、拓展性臨床試驗(yàn)、附條件批準(zhǔn)制度等黨*、**文件部署的改革成果吸收固化??偨Y(jié)近年來鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新、促進(jìn)臨床急需醫(yī)療器械產(chǎn)品上市的經(jīng)驗(yàn),增設(shè)特殊注冊(cè)程序?qū)U?,?guī)定創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)程序、**注冊(cè)程序;總結(jié)近年來特別是新冠肺炎疫情防控工作中開展醫(yī)療器械應(yīng)急審批工作的經(jīng)驗(yàn),規(guī)定應(yīng)急注冊(cè)程序,明確了各程序的納入范圍、支持政策等。 二是落實(shí)“四個(gè)較嚴(yán)”要求。明確國家藥監(jiān)局、技術(shù)機(jī)構(gòu)、省級(jí)藥監(jiān)局的職責(zé),落實(shí)各級(jí)監(jiān)管部門的監(jiān)管責(zé)任。明確延伸檢查要求,完善臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)控制以及臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查相關(guān)規(guī)定,建立責(zé)任約談制度。同時(shí),強(qiáng)化醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人主體責(zé)任落實(shí),要求加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理,對(duì)研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中的醫(yī)療器械的安全性、有效性和質(zhì)量可控性依法承擔(dān)責(zé)任。 三是落實(shí)“放管服”改革要求。簡化境外上市證明文件、檢驗(yàn)報(bào)告等注冊(cè)備案資料要求,對(duì)于未在境外上市的創(chuàng)新醫(yī)療器械,不再需要提交境外上市證明文件,鼓勵(lì)創(chuàng)新產(chǎn)品盡快在我國上市;調(diào)整第二類、第三類醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告要求,明確注冊(cè)申請(qǐng)人可以提交自檢報(bào)告。 四是優(yōu)化科學(xué)高效的審評(píng)審批程序。調(diào)整了醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)的相關(guān)要求,明確免于提交臨床評(píng)價(jià)資料的情形以及臨床試驗(yàn)審批默示許可的要求。落實(shí)醫(yī)療器械注冊(cè)備案管理各環(huán)節(jié)責(zé)任,強(qiáng)化醫(yī)療器械注冊(cè)受理、審評(píng)、體系核查等各環(huán)節(jié)的銜接,著力提高醫(yī)療器械注冊(cè)備案工作效率。 免責(zé)聲明:以上內(nèi)容源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如涉及作品版權(quán)問題,請(qǐng)您告知我們將及時(shí)處理!
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行業(yè)篇||潔凈空調(diào)系統(tǒng)???HVAC ??采暖、通風(fēng)和空調(diào)系統(tǒng)是一個(gè)能夠通過控制溫度、相對(duì)濕度、空氣運(yùn)動(dòng)與空氣質(zhì)量(包括新鮮空氣、氣體微粒和氣體)來調(diào)節(jié)環(huán)境的系統(tǒng)的總稱。空氣凈化系統(tǒng)能夠降低或升高溫度、減少或增加空氣濕度和水分、降低空氣中顆粒煙塵污染物的含量。??AHU:空氣處理單元即我們平時(shí)稱呼的風(fēng)柜機(jī)組其目的是向潔凈車間輸送
空氣調(diào)節(jié)的基本概念空氣調(diào)節(jié)及其分類空氣調(diào)節(jié)就是使房間或封閉空間的溫度,相對(duì)濕度,潔凈度,和氣流速度等參數(shù)均達(dá)到給定要求的技術(shù)。也就是說,在人們的生活和工作以及生產(chǎn)和科研的某一個(gè)特定的空間內(nèi)其環(huán)境空氣的溫度,濕度,潔凈度,和氣流速度等構(gòu)成了該空間的空氣環(huán)境。采取必要的技術(shù)手段來創(chuàng)造和保持該空間內(nèi)要求的空氣環(huán)境就是空氣調(diào)節(jié)的任務(wù)。在空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)中,空氣處理設(shè)備即空調(diào)器是實(shí)現(xiàn)空氣熱,濕交換和空氣過濾凈化
袋式過濾器是工業(yè)中央空調(diào)中很常用的中效空氣過濾器類型。本廠家采用優(yōu)質(zhì)靜電纖維過濾原料制作袋式過濾器。靜電纖維過濾原料是一種不易燃燒的材料,便于廢物回收處理。產(chǎn)品性能、規(guī)格參數(shù)符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 F7袋式過濾器是中效袋式過濾器之一,主要用于空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)。濾袋濾料采用不織布或合成纖維等過濾原料,具備相應(yīng)比較多的除塵能力,可用于過濾1μm-5μm的灰塵顆粒。它具備有效過濾面積大、容塵量大的特性。 F7袋
山東新力-空氣凈化產(chǎn)品專業(yè)服務(wù)商新力環(huán)境科技(山東)有限公司,起源于2010年,專注凈化行業(yè)12年,為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)的過濾器產(chǎn)品,為客戶的辦公、建筑、生產(chǎn)的正常運(yùn)行和維護(hù)提供良好的凈化環(huán)境??諝膺^濾器是通過多孔過濾材料的作用從氣固兩相流中捕集粉塵,并使氣體得以凈化的設(shè)備。它把含塵量低的空氣凈化處理后送入室內(nèi),以保證潔凈房間的工藝要求和一般空調(diào)房間內(nèi)的空氣潔凈度。如室內(nèi)要求一般凈化,可以采用初效過
公司名: 新力環(huán)境科技(山東)有限公司
聯(lián)系人: 劉經(jīng)理
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