鑒頻器REACH認(rèn)證較新測(cè)試項(xiàng)目

時(shí)間：2019-03-15作者：深圳市佰測(cè)威檢測(cè)有限公司瀏覽：6

鑒頻器REACH較新測(cè)試項(xiàng)目是197項(xiàng)
歐盟REACH 較新標(biāo)準(zhǔn)較新至197項(xiàng)
赫爾辛基，2019年1月15日，歐洲化學(xué)品管理局ECHA發(fā)布通知，新增*20批共6項(xiàng)物質(zhì)為高度關(guān)注物質(zhì)，SVHC清單正式較新為197項(xiàng)。該6項(xiàng)物質(zhì)具有致癌性，生殖毒性，內(nèi)分泌干擾性，持久性、生物累積性和毒性(PBT)以及非常持久且具有生物累積性(vPvB)REACH認(rèn)證準(zhǔn)備資料是什么： 樣機(jī)。申請(qǐng)表。BOM表
REACH認(rèn)證周期只需要5個(gè)工作日即可
REACH認(rèn)證有證書嗎？ REACH只有一份測(cè)試報(bào)告
REACH測(cè)試哪些產(chǎn)品和內(nèi)容？ REACH測(cè)試針對(duì)電子產(chǎn)品，玩具，布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質(zhì)，對(duì)人體產(chǎn)生危害
REACH管控的物質(zhì)的危害及管控
根據(jù)REACH法規(guī)*57和58條款，在REACH管控的物質(zhì)中具有致癌、致畸變、生殖毒性(CMR1類和2類物質(zhì))、強(qiáng)持久生物累積性有毒物質(zhì)(PBT)、非常持久和強(qiáng)生物積累物質(zhì)(vPvB)以及對(duì)環(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害或內(nèi)分泌干擾的物質(zhì)為高關(guān)注物質(zhì)(SubstancesofVeryHighConcern，簡(jiǎn)稱SVHC)，并記錄于法規(guī)附錄XIV中。
高關(guān)注物質(zhì)不允許隨便使用，只有經(jīng)過授權(quán)才可添加至產(chǎn)品中。根據(jù)REACH法規(guī)*7.2條款的規(guī)定，當(dāng)物品中含有SVHC候選清單中的物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)**過0.1%，并且該物質(zhì)每年進(jìn)入歐盟**過1噸/年/公司，則該物品的生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須向ECHA進(jìn)行通報(bào),提交歐盟REACH法規(guī)*7條*(4)款所要求的資料。某些特定情況下可以豁免通報(bào)。
REACH(RegulationconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)是歐盟于2007年6月1日正式實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系，涉及3萬多種化學(xué)物質(zhì)，多達(dá)300萬-500萬種商品，要求年產(chǎn)量或進(jìn)口量1t以上的所有現(xiàn)有或新的化學(xué)物質(zhì)均需通過注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制程序，并提供相關(guān)的使用安全性信息(SDS)。REACH法規(guī)以“一種化學(xué)物質(zhì)，在尚沒有證明其存在危險(xiǎn)之前，它就是不安全的”為理論依據(jù)，制定了“預(yù)防與替代、責(zé)任倒置、統(tǒng)一管理、可持續(xù)發(fā)展”的原則，是世界上較具影響力、較復(fù)雜的技術(shù)貿(mào)易壁壘措施。
SVHC測(cè)試介紹
SVHC：Substance of Very High Concern,高關(guān)注物質(zhì)。 它是在REACH法規(guī)下，一大類有害物質(zhì)統(tǒng)稱，SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。
物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%，進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。步驟：
1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計(jì)4）SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量5）給出評(píng)估結(jié)論（較好附一份評(píng)估報(bào)告）

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• 詞條

  詞條說明

• 急救腕表CNAS CMA質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告

  急救腕表辦理需要的資料和流程：資料準(zhǔn)備：1.申請(qǐng)表；2.樣品；3.產(chǎn)品說明書；辦理流程：第一步：申請(qǐng)受理第二步：資料審查第三步：樣品接收第四步：樣品檢測(cè)第五步：證書領(lǐng)取CNAS標(biāo)識(shí)：表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過了指中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**的認(rèn)可。CMA：表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過了國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的計(jì)量認(rèn)證。CMA是“ChinaMetrologyAccred

• 清潔刷REACH 201項(xiàng)檢測(cè)報(bào)告

  清潔刷清潔刷電子產(chǎn)品REACH認(rèn)證實(shí)施的目的REACH法規(guī)要求的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）PBT 類：持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。CMR 類：致癌物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。VPVB 類：*性和高生物積累物質(zhì)，可能對(duì)人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。REACH認(rèn)證目前測(cè)試的項(xiàng)目等主要項(xiàng)目。REACH認(rèn)證申請(qǐng)步驟如下：1．咨詢---提供產(chǎn)品資料2．報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證和周期3．開案-

• LED洗墻燈印度BIS認(rèn)證怎么做

  LED洗墻燈印度BIS認(rèn)證怎么做BIS準(zhǔn)備資料如下：1. 申請(qǐng)表；2. 證明在印度當(dāng)?shù)赜写砣说娜蚊?，或者證明制造商印度辦事處的證明文件，以及印度儲(chǔ)備銀行的許可書；3. 證明公司成立的文件，比如注冊(cè)證；4. 工藝流程圖，說明產(chǎn)品制造的全過程，（從原材料到成品）；5. 質(zhì)量控制體系（如質(zhì)量手冊(cè)，質(zhì)量控制計(jì)劃，測(cè)試安排等）；6. 如果有的話，提供產(chǎn)品或者體系認(rèn)證的其他詳細(xì)資料；7. 如果有的話，在認(rèn)

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  廚衛(wèi)燈 澳洲SAA認(rèn)證 測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)AS/NZS3112 澳洲三插SAA認(rèn)證 外八字插腳10A 15A 20A 250VAC 澳洲兩插SAA認(rèn)證 平行插腳10A 125VAC 外八字插腳10A 250VAC 澳洲SAA認(rèn)證申請(qǐng)-證書出具項(xiàng)目流程 1、根據(jù)客戶申請(qǐng)的產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估報(bào)價(jià) 2、申請(qǐng)方與代理方（我司）簽訂合作協(xié)議 3、代理方（代理申請(qǐng)方）向SAA提出書面申請(qǐng) 2、申請(qǐng)方向SAA機(jī)構(gòu)提供樣品進(jìn)行試