巡較系統(tǒng)REACH報(bào)告

時(shí)間：2019-03-22作者：深圳市佰測(cè)威檢測(cè)有限公司瀏覽：51

巡較系統(tǒng)REACH較新測(cè)試項(xiàng)目是197項(xiàng)
歐盟REACH 較新標(biāo)準(zhǔn)較新至197項(xiàng)
赫爾辛基，2019年1月15日，歐洲化學(xué)品管理局ECHA發(fā)布通知，新增*20批共6項(xiàng)物質(zhì)為高度關(guān)注物質(zhì)，SVHC清單正式較新為197項(xiàng)。該6項(xiàng)物質(zhì)具有致癌性，生殖毒性，內(nèi)分泌干擾性，持久性、生物累積性和毒性(PBT)以及非常持久且具有生物累積性(vPvB)REACH認(rèn)證準(zhǔn)備資料是什么： 樣機(jī)。申請(qǐng)表。BOM表
REACH認(rèn)證周期只需要5個(gè)工作日即可
REACH認(rèn)證有證書嗎？ REACH只有一份測(cè)試報(bào)告
REACH測(cè)試哪些產(chǎn)品和內(nèi)容？ REACH測(cè)試針對(duì)電子產(chǎn)品，玩具，布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質(zhì)，對(duì)人體產(chǎn)生危害
REACH管控的物質(zhì)的危害及管控
根據(jù)REACH法規(guī)*57和58條款，在REACH管控的物質(zhì)中具有致癌、致畸變、生殖毒性(CMR1類和2類物質(zhì))、強(qiáng)持久生物累積性有毒物質(zhì)(PBT)、非常持久和強(qiáng)生物積累物質(zhì)(vPvB)以及對(duì)環(huán)境或人體健康造成不可挽回的損害或內(nèi)分泌干擾的物質(zhì)為高關(guān)注物質(zhì)(SubstancesofVeryHighConcern，簡(jiǎn)稱SVHC)，并記錄于法規(guī)附錄XIV中。
高關(guān)注物質(zhì)不允許隨便使用，只有經(jīng)過(guò)授權(quán)才可添加至產(chǎn)品中。根據(jù)REACH法規(guī)*7.2條款的規(guī)定，當(dāng)物品中含有SVHC候選清單中的物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)**過(guò)0.1%，并且該物質(zhì)每年進(jìn)入歐盟**過(guò)1噸/年/公司，則該物品的生產(chǎn)商或進(jìn)口商必須向ECHA進(jìn)行通報(bào),提交歐盟REACH法規(guī)*7條*(4)款所要求的資料。某些特定情況下可以豁免通報(bào)。
REACH(RegulationconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals)是歐盟于2007年6月1日正式實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系，涉及3萬(wàn)多種化學(xué)物質(zhì)，多達(dá)300萬(wàn)-500萬(wàn)種商品，要求年產(chǎn)量或進(jìn)口量1t以上的所有現(xiàn)有或新的化學(xué)物質(zhì)均需通過(guò)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制程序，并提供相關(guān)的使用安全性信息(SDS)。REACH法規(guī)以“一種化學(xué)物質(zhì)，在尚沒(méi)有證明其存在危險(xiǎn)之前，它就是不安全的”為理論依據(jù)，制定了“預(yù)防與替代、責(zé)任倒置、統(tǒng)一管理、可持續(xù)發(fā)展”的原則，是世界上較具影響力、較復(fù)雜的技術(shù)貿(mào)易壁壘措施。
SVHC測(cè)試介紹
SVHC：Substance of Very High Concern,高關(guān)注物質(zhì)。 它是在REACH法規(guī)下，一大類有害物質(zhì)統(tǒng)稱，SVHC包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。
物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過(guò)0.1%，進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。步驟：
1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計(jì)4）SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量5）給出評(píng)估結(jié)論（較好附一份評(píng)估報(bào)告）

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 智能鑰匙SONCAP清關(guān)證書

  智能鑰匙SONCAP認(rèn)證準(zhǔn)備資料如下：尼日利亞PC認(rèn)證三種形式Route A，針對(duì)一年偶爾出貨的情況出口商貨物生產(chǎn)好以后，由檢驗(yàn)員對(duì)貨物進(jìn)行檢驗(yàn)，然后從大貨中抽取樣品測(cè)試，測(cè)試合格后，出具PR報(bào)告，出貨前進(jìn)行監(jiān)裝并貼封條，合格后出具SC證書。需要提交的文件如下：1） PC申請(qǐng)表2） 產(chǎn)品名稱，產(chǎn)品照片，海關(guān)編碼；3） 箱單4） 形式發(fā)票5） FORM M號(hào)碼Route B, 針對(duì)產(chǎn)品一年中多次出貨

• 一次性唇刷CNAS CMA質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告

  一次性唇刷CNAS?CMA質(zhì)檢認(rèn)證公司，歡迎聯(lián)系張?zhí)m我們主要是做CE認(rèn)證，F(xiàn)CC認(rèn)證，CCC認(rèn)證機(jī)構(gòu)，SAA認(rèn)證公司，UL認(rèn)證，CB認(rèn)證機(jī)構(gòu)，TUV認(rèn)證公司， 保證認(rèn)證優(yōu)惠，高效，*，專業(yè)辦理，歡迎來(lái)公司考察，洽談長(zhǎng)期合作 深圳輻射測(cè)試實(shí)驗(yàn)室，深圳傳導(dǎo)測(cè)試實(shí)驗(yàn)室，深圳靜電測(cè)試實(shí)驗(yàn)室，深圳CNAS授權(quán)實(shí)驗(yàn)室，深圳CMA授權(quán)實(shí)驗(yàn)室，深圳CE認(rèn)證?，深圳FCC認(rèn)證，深圳ROHS認(rèn)證

• 天花射燈GB7000檢測(cè)報(bào)告

  天花射燈辦理需要的資料和流程： 資料準(zhǔn)備： 1.申請(qǐng)表； 2.樣品； 3.產(chǎn)品說(shuō)明書； 辦理流程： 第一步：申請(qǐng)受理 第二步：資料審查 第三步：樣品接收 第四步：樣品檢測(cè) 第五步：證書領(lǐng)取 CNAS標(biāo)識(shí)：表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過(guò)了指中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**的認(rèn)可。 CMA：表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過(guò)了國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的計(jì)量認(rèn)證。CMA是“ChinaMet

• 數(shù)顯表CE認(rèn)證

  數(shù)顯表CE認(rèn)證適用于哪些產(chǎn)品？CE認(rèn)證的相關(guān)指令是什么？ ? 出口到歐盟國(guó)家(包括土耳其，印度，埃及，非洲等國(guó)家)的產(chǎn)品，包括：電器產(chǎn)品、建筑產(chǎn)品、機(jī)械設(shè)備，都必須做CE認(rèn)證，才可以清關(guān)和在當(dāng)?shù)劁N售。 ? ? 不同產(chǎn)品要根據(jù)用途行業(yè)使用范圍不同，需要按照不同指令來(lái)做認(rèn)證。 ? 截止2013年12月，歐共體發(fā)布的實(shí)行CE標(biāo)志的指令如下(部分)： 指令號(hào) 指令名