LED投影機(jī)辦理需要的資料和流程:
資料準(zhǔn)備:
1.申請(qǐng)表;
2.樣品;
3.產(chǎn)品說明書;
辦理流程:
第一步:申請(qǐng)受理
第二步:資料審查
第三步:樣品接收
第四步:樣品檢測
第五步:證書領(lǐng)取
CNAS標(biāo)識(shí):表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過了指中國合格評(píng)定國家認(rèn)可**的認(rèn)可。
CMA:表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過了國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的計(jì)量認(rèn)證。CMA是“ChinaMetrologyAccreditation”的縮寫;中文含義為“中國計(jì)量認(rèn)證”。它是根據(jù)*人民共和國計(jì)量法的規(guī)定,由省級(jí)以上人民**計(jì)量行政部門對(duì)檢測機(jī)構(gòu)的檢測能力及可靠性進(jìn)行的一種全面的認(rèn)證及評(píng)價(jià)。
CMA是一般只對(duì)第三方實(shí)驗(yàn)室,也包括小部分特定的第二方實(shí)驗(yàn)室,范圍比較小,他一般跟審查認(rèn)可一起,只有經(jīng)過**的授權(quán)才有資格。
CAL標(biāo)識(shí):表明該機(jī)構(gòu)獲得了國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的審查認(rèn)可(驗(yàn)收)的授權(quán)證書。
深圳市佰測威檢測有限公司專注于CE認(rèn)證咨詢服務(wù),代理saber認(rèn)證等
詞條
詞條說明
CE認(rèn)證適用于哪些產(chǎn)品?CE認(rèn)證的相關(guān)指令是什么? ? 出口到歐盟國家(包括土耳其,印度,埃及,非洲等國家)的產(chǎn)品,包括:電器產(chǎn)品、建筑產(chǎn)品、機(jī)械設(shè)備,都必須做CE認(rèn)證,才可以清關(guān)和在當(dāng)?shù)劁N售。 ? 不同產(chǎn)品要根據(jù)用途行業(yè)使用范圍不同,需要按照不同指令來做認(rèn)證。 ? 截止2013年12月,歐共體發(fā)布的實(shí)行CE標(biāo)志的指令如下(部分): 指令號(hào) 指令名稱 簡稱 2014/
萬年歷SCCP測試公司,POPs法規(guī)中SCCP的限值要求 2015年11月14日歐盟官方公報(bào)發(fā)布新法規(guī)(EU) 2015/2030,對(duì)歐盟持久性**污染物(POPs)法規(guī)(EC) No 850/2004進(jìn)行修訂。新法規(guī)主要修訂POPs附錄I中短鏈氯化石蠟(SCCP)的限制條款,規(guī)定任何物質(zhì)或混合物中的SCCP含量不得≥1%,物品中SCCP含量不得≥0.15%。 SCCP是Short Chain C
全站儀電子產(chǎn)品REACH認(rèn)證實(shí)施的目的REACH法規(guī)要求的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)PBT 類:持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。CMR 類:致癌物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。VPVB 類:*性和高生物積累物質(zhì),可能對(duì)人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。REACH認(rèn)證目前測試的項(xiàng)目等主要項(xiàng)目。REACH認(rèn)證申請(qǐng)步驟如下:1.咨詢---提供產(chǎn)品資料2.報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證和周期3.開案---回
SONCAP認(rèn)證中心(尼日利亞認(rèn)證中心)成立于2005年,公司是尼日利亞局(Standard Organization of Nigeria, SON)的發(fā)證,開展尼日利亞SONCAP認(rèn)證代理事務(wù)。 所有出口商和進(jìn)口商的任何文件均由您所在的尼日利亞辦事處(SONCOs)辦理。 2013年03月01日尼日利亞局正式發(fā)布了新的SONCAP操作流程,以后每家的第三方機(jī)構(gòu)將不再直接簽發(fā)SONCAP認(rèn)證,
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