培養(yǎng)基灌裝機(jī)

    無(wú)菌生產(chǎn)線只有連續(xù)三次成功地通過(guò)培養(yǎng)基灌裝后,才能投入生產(chǎn)使用。

    無(wú)菌生產(chǎn)工藝是制藥領(lǐng)域難度較大的工藝之一。由于許多藥品無(wú)法較終滅菌, 它們?cè)谶M(jìn)行配制、灌裝等暴露作業(yè)時(shí)就必須盡可能避免被微生物污染。而影響產(chǎn)品是否無(wú)菌的因素相當(dāng)多, 諸如生產(chǎn)區(qū)的設(shè)計(jì)及其設(shè)備布局、生產(chǎn)時(shí)的環(huán)境狀況、所有與生產(chǎn)相關(guān)的設(shè)備及物料的污染狀況、人員操作和衛(wèi)生狀況等, 每一個(gè)環(huán)節(jié)對(duì)較終產(chǎn)品的質(zhì)量都舉足輕重。為了確保無(wú)菌生產(chǎn)工藝系統(tǒng)無(wú)菌的可靠性和適應(yīng)性, 需通過(guò)一定的驗(yàn)證方法來(lái)對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證。多數(shù)廠家采用培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)來(lái)證明其無(wú)菌工藝的可靠性。

    2010版GMP附錄1《無(wú)菌藥品》*四十七條明確規(guī)定:“培養(yǎng)基灌裝容器的數(shù)量應(yīng)當(dāng)足以保證評(píng)價(jià)的有效性。批量較小的產(chǎn)品,培養(yǎng)基灌裝的數(shù)量應(yīng)當(dāng)至少等于產(chǎn)品的批量。

    培養(yǎng)基模擬灌裝試驗(yàn)的目標(biāo)是*,應(yīng)當(dāng)遵循以下要求:

    (一)灌裝數(shù)量少于5 0 0 0支時(shí),不得檢出污染品。

    (二)灌裝數(shù)量在5 0 0 0至10000支時(shí):  1 .有1 支污染,需調(diào)查,可考慮重復(fù)試驗(yàn);  2 .有2 支污染,需調(diào)查后,進(jìn)行再驗(yàn)證。

    (三)灌裝數(shù)量**過(guò)10000支時(shí):  1 .有1 支污染,需調(diào)查;  2 .有2 支污染,需調(diào)查后,進(jìn)行再驗(yàn)證。

    (四)發(fā)生任何微生物污染時(shí),均應(yīng)當(dāng)進(jìn)行調(diào)查。”

    我公司專業(yè)生產(chǎn)培養(yǎng)基灌裝機(jī),擁有各類自動(dòng)化業(yè)**人才,一直專注于自動(dòng)化設(shè)備這一朝陽(yáng)行業(yè),立足于制藥、化工、醫(yī)療器械、食品、文具等領(lǐng)域,服務(wù)用戶覆蓋全國(guó)省市,產(chǎn)品**東南亞、歐洲、美洲、大洋洲、非洲等。詳情可來(lái)電咨詢我司!


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