京口區(qū)抑菌劑微生物分析 菌種鑒定

    第一類、第二類消毒產(chǎn)品**上市時(shí),產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)向所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案。省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門對(duì)衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)進(jìn)行形式審查,資料齊全的應(yīng)當(dāng)在一定工作日內(nèi)向產(chǎn)品責(zé)任單位出具備案憑證,并對(duì)備案的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)加蓋騎縫章。

    細(xì)菌繁殖體懸液的制備

    1 取凍干菌種管,在無(wú)菌操作下打開(kāi),以毛細(xì)吸管加入適量營(yíng)養(yǎng)肉湯,輕柔吹吸數(shù)次,使菌種融化分散。取含 5.0 ml~10.0ml 營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基試管,滴入少許菌種懸液,置 37 ℃ 培養(yǎng)18h~24h。 用接種環(huán)取* 1 代培養(yǎng)的菌懸液,劃線接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上,于 37℃ 培養(yǎng) 18h~24h。挑取上述* 2 代培養(yǎng)物中典型菌落,接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面,于 37℃ 培養(yǎng) 18h~24h,即為*3 代培養(yǎng)物。

    2 取菌種* 3代~14 代的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基斜面新鮮培養(yǎng)物(18h~24h),用 5.0ml 吸管吸取 3.0 ml~5.0ml 稀釋液加入斜面試管內(nèi),反復(fù)吹吸,洗下菌苔。隨后,用5.0ml 吸管將洗液移至另一無(wú)菌試管中,用電動(dòng)混合器混合(振蕩)20s,或在手掌上振敲 80 次,以使細(xì)菌懸浮均勻。

    3 初步制成的菌懸液,先用細(xì)菌濃度比濁測(cè)定法粗測(cè)其含菌濃度,然后以稀釋液稀釋至所需使用的濃度。

    4 細(xì)菌繁殖體懸液應(yīng)保存在 4℃ 冰箱內(nèi)備用。應(yīng)當(dāng)天使用不得過(guò)夜。

     懷疑有污染時(shí),應(yīng)以菌落形態(tài)、革蘭染色與生化試驗(yàn)等法進(jìn)行鑒定。

    菌片的制備程序

    1 滴染法染菌時(shí),先用濁度計(jì)測(cè)定的菌懸液濃度,調(diào)至含菌量為1~5×108cfu/ml將經(jīng)滅菌的載體片平鋪于無(wú)菌平皿內(nèi),菌液滴加量每片為10μl。用10μl移液器 接滅菌塑料吸頭,滴染菌液,并用接種環(huán)涂勻整個(gè)載體表面。滴染菌液后,染菌載體可置37℃溫箱內(nèi)烤干(約20min~30min),或置室溫下自然陰干后再使用。

    2 每個(gè)菌片的染菌量,即回收菌數(shù),按活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)所得結(jié)果,應(yīng)為 5×105 cfu/片~5×106 cfu/片。

    3 配制菌懸液和制備菌片時(shí),保持環(huán)境的潔凈和安靜,嚴(yán)格按無(wú)菌要求操作,以防污染雜菌,影響隨后殺菌試驗(yàn)的結(jié)果。

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