1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了具有特殊衛(wèi)生功能的日化產(chǎn)品抗菌、抑菌效果的方法及評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于常見洗滌用品、人體皮膚清潔用品的抗菌、抑性能測試,其他日化產(chǎn)品也可根據(jù)用途選擇采用。
2.規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是**的,凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
GB 消毒與滅菌效果的評價(jià)方法與標(biāo)準(zhǔn)
QB/T 2739-2005 洗滌用品常用試驗(yàn)方法 滴定分析(容量分析)用試驗(yàn)溶液的制備
3.術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件。
3.1 抗菌 antibacterial
采用化學(xué)或物理方法殺滅細(xì)菌或妨礙細(xì)菌生長繁殖及其活性的過程。
3.2 抑菌 bacteriostasis
采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生長繁殖及其活性的過程。
3.3 載體 carrier
試驗(yàn)微生物的支持物。
3.4 生物負(fù)載 bioburden
被測試的一個(gè)單位物品上承載活微生物的總數(shù)。
3.5 殺滅率 killing rate,(KR)
在微生物殺滅試驗(yàn)中,用百分率表示微生物數(shù)量減少的值。
3.6 殺滅時(shí)間 killing time,(KT)
用于生物指示物抗力鑒定時(shí),指受試指示物樣本,經(jīng)殺菌因子作用后全部樣本無菌生長的短作用時(shí)間(min)。
3.7 菌落形成單位 colony forming unit,(cfu)
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在活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí),由單個(gè)菌體或聚集成團(tuán)的多個(gè)菌體在固體培養(yǎng)基上生長繁殖所形成的集落,稱為菌落形成單位,以其表達(dá)活菌的數(shù)量。
3.8 中和劑 neutralizer
在微生物殺滅試驗(yàn)中,用以消除試驗(yàn)微生物與殺菌劑的混懸液中和微生物表面上殘留的殺菌劑,使其失去對微生物抑制和殺滅作用的試劑。
3.9 中和產(chǎn)物 product of neutralization
指中和劑與殺菌劑作用后的產(chǎn)物。
4.抗菌、抑菌日化產(chǎn)品效果的實(shí)驗(yàn)室及無菌操作的基本要求
4.1 微生物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取封閉式布局,建筑應(yīng)便于清潔、消毒。為避免污染應(yīng)在相對正壓潔凈條件下進(jìn)行。因特殊需要用致病菌作指示菌時(shí),則應(yīng)在生物安全柜(負(fù)壓)內(nèi)進(jìn)行。
4.2 試驗(yàn)開始前,應(yīng)以濕式方法清潔臺(tái)面和打掃室內(nèi)地面,然后以紫外線或其他方法對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣進(jìn)行消毒。
4.3 實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)穿戴工作服、口罩、帽子:進(jìn)行無菌時(shí),需經(jīng)風(fēng)淋后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。然后,正確穿戴好無菌隔離衣、帽和口罩。
4.4 每吸取一次不同樣液應(yīng)更換無菌吸管,接種環(huán)(針)需在火焰上燒灼滅菌后,方可再次使用。
4.5 除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
4.6 要求無菌的試劑,如蒸餾水,磷酸鹽緩沖液、培養(yǎng)基、牛血清白蛋白、標(biāo)準(zhǔn)硬水、中和劑等,均需滅菌或過濾除菌。
4.7 無菌器材和試劑,使用前須檢查容器或包裝是否完整,有破損者不得使用。
4.8 正在使用的無菌器材和試劑不得長時(shí)間暴露于空氣中。
4.9 移液或接種時(shí),應(yīng)將試管口和瓊脂平板靠近火焰,防止污染。
4.10 所有用過的污染器材,應(yīng)立即放入盛有消毒液的容器中,以防止對周圍環(huán)境和清潔物品造成污染。
4.11 若不慎發(fā)生微生物培養(yǎng)物摔碎或其他試驗(yàn)微生物泄漏事故時(shí),不論是否具有致病性,均應(yīng)立即對污染及可能波及的區(qū)域進(jìn)行消毒處理。
4.12 全部試驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)按常規(guī)對室內(nèi)空氣和環(huán)境表面進(jìn)行消毒處理。
5.樣品采集
為使樣品具有良好的代表性,應(yīng)于同一批號(hào)三個(gè)運(yùn)輸包裝中至少機(jī)抽取12件小銷售包裝樣品,其中4件留樣,4件做抑菌或殺菌性能測試,4件做穩(wěn)定性測試。抽樣的小包裝不應(yīng)有破裂,前不得啟開。
6.日化產(chǎn)品抗菌、抑菌效果評價(jià)原則
6.1 殺菌試驗(yàn)測定方法
標(biāo)準(zhǔn)中殺菌試驗(yàn)測定方法用于考核產(chǎn)品的抗菌作用。
6.2 抑菌試驗(yàn)測定方法
標(biāo)準(zhǔn)中抑菌試驗(yàn)測定方法用于考核產(chǎn)品的抑菌作用。
6.3 用指示微生物
依據(jù)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)或說明書適用范圍進(jìn)行表1中試驗(yàn)菌的選擇,也可根據(jù)產(chǎn)品的使用要求增加其他菌種作為菌種。
詞條
詞條說明
鋼筋項(xiàng)目的意義: 為了有效保證建筑物的質(zhì)量就必須保證建筑材料的各項(xiàng)性能都符合相應(yīng)的規(guī)范及質(zhì)量要求。作為建筑的主要材料鋼筋的性能對整個(gè)建筑結(jié)構(gòu)的質(zhì)量有著較為重要的影響。為了確保鋼筋的性能都搞達(dá)到設(shè)計(jì)要求,有效避免建筑安全事故的發(fā)生就必須嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對其各項(xiàng)性能進(jìn)行。文章中筆者對鋼筋的強(qiáng)度、延性、彎曲性能、重量偏差等方面的指標(biāo)的工作進(jìn)行簡要的介紹。鋼筋及鋼產(chǎn)品力學(xué)性能序號(hào)類別檢
各類金屬材料:一、材料范圍1、碳鋼、低合金鋼、中合金鋼、高合金鋼、不銹鋼、工具鋼、粉末冶金鋼材。2、鐵、鋁合金、鎳合金、鈦合金、鋅合金、電鍍材料、銅合金。3、鋼鐵材料:結(jié)構(gòu)鋼、不銹鋼、耐熱鋼、高溫合金、精密合金、鉻、錳及其合金。4、金屬及其合金:輕金屬、重金屬、稀有金屬、半金屬、稀有金屬和稀土金屬。5、特種金屬材料:功能合金、金屬基復(fù)合材料。6、進(jìn)口金屬材料:生鐵、鋼錠、鋼坯、型材、線材、
一. 什么是MSDS認(rèn)證MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說明書,亦可譯為化學(xué)品安全說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點(diǎn),易燃度,反應(yīng)活性等)以及對使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。二. MSDS認(rèn)證有哪些稱呼MSDS認(rèn)證在歐洲也稱為SDS認(rèn)證,SDS表格,或者叫MSDS證
項(xiàng)目:1、含水率與含固率:污泥的含固率和含水率之和是,即含水率高的污泥含固率低,含水率低的污泥含固率高。剩余污泥進(jìn)行濃縮、消化、脫水處理,脫水后的污泥含水率會(huì)有明顯改變,含水率或含固率的變化可以反應(yīng)濃縮、消化、脫水等處理過程的效果。2、揮發(fā)性物質(zhì)和灰分:揮發(fā)性物質(zhì)代表污泥中所含**雜質(zhì)的數(shù)量,灰分代表污泥中所含無機(jī)雜質(zhì)的數(shù)量,兩者都是以在污泥干重中所占百分比表示。3、微生物:污泥中的微生物種類
公司名: 武漢廣分認(rèn)證有限公司
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