口罩車間生產(chǎn)環(huán)境的檢測(cè)
助力戰(zhàn)“疫”我檢測(cè)中心為口罩、防護(hù)服等生產(chǎn)企業(yè)提供潔凈環(huán)境快速檢測(cè)服務(wù),檢測(cè)報(bào)告**。
報(bào)告周期:現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)后三個(gè)工作日出具CMA報(bào)告執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):YY 0033 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范檢測(cè)項(xiàng)目:潔凈度、微生物、靜壓差、換氣次數(shù)、溫濕度、噪聲照度等。
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編輯精選內(nèi)容:
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【發(fā)熱門診日常檢測(cè)】發(fā)熱門診如何設(shè)置要求?
【GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè)】GMP認(rèn)證簡(jiǎn)介
醫(yī)院環(huán)境監(jiān)測(cè)有哪些項(xiàng)目
【發(fā)熱門診院感檢測(cè)】發(fā)熱門診建筑布局
詞條
詞條說明
【發(fā)熱門診日常檢測(cè)】如何考取環(huán)境檢測(cè)資格證
環(huán)境檢測(cè)資格證即注冊(cè)環(huán)保工程師執(zhí)業(yè)資格證,由國家環(huán)??偩趾腿耸虏抗餐?fù)責(zé)注冊(cè)環(huán)保工程師資格考試工作。委托人事部人事考試中心承擔(dān)考務(wù)工作。各省、自治區(qū)、直轄市的考試工作,由當(dāng)?shù)厝耸滦姓块T會(huì)同建設(shè)行政主管部門組織實(shí)施,具體職責(zé)分工由各地協(xié)商確定。注冊(cè)環(huán)保工程師執(zhí)業(yè)資格考試分為基礎(chǔ)考試和專業(yè)考試。基礎(chǔ)考試合格并符合本辦法規(guī)定的專業(yè)考試報(bào)名條件的, 可參加專業(yè)考試。專業(yè)考試合格后,方可獲得《*人民共和
【發(fā)熱門診環(huán)境驗(yàn)收】集裝箱式發(fā)熱門診的優(yōu)勢(shì)
集裝箱式發(fā)熱門診較大的特點(diǎn)和便利之處,在于其實(shí)現(xiàn)了一站式服務(wù),發(fā)熱病人的就診、檢驗(yàn)、采樣、**、繳費(fèi)等就診流程都不需要進(jìn)入醫(yī)院大堂,全部在此門診完成,避免交叉感染。同時(shí),體溫異常者也會(huì)由專人直接引導(dǎo)至此就診,有效分流發(fā)熱病人,降低感染風(fēng)險(xiǎn),確保整個(gè)預(yù)檢防控工作有序、高效地進(jìn)行,“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早**”。發(fā)熱門診的位置選擇、分區(qū)設(shè)置、人員配置、流程管理等諸方面嚴(yán)格按照相關(guān)要求,科學(xué)布局、設(shè)
【GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè)】GMP認(rèn)證簡(jiǎn)介
GMP認(rèn)證簡(jiǎn)介GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)
國外GMP認(rèn)證算是產(chǎn)品認(rèn)證嗎?
GMP認(rèn)證是一套適用制藥業(yè)、食品類等領(lǐng)域的強(qiáng)制規(guī)范,規(guī)定企業(yè)從原料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)送、質(zhì)量管理等層面按相關(guān)政策法規(guī)做到衛(wèi)生品質(zhì)規(guī)定,產(chǎn)生一套可實(shí)際操作的工作標(biāo)準(zhǔn)協(xié)助企業(yè)改進(jìn)企業(yè)衛(wèi)生自然環(huán)境,及時(shí)處理生產(chǎn)過程中存在的不足,進(jìn)行改進(jìn)。GMP標(biāo)準(zhǔn)(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn))是為確保藥品在要求的品質(zhì)下不斷生產(chǎn)制造的管理體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不達(dá)標(biāo)的幾率減少到較少而簽訂的。GMP包括各
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