為什么要做FDA認(rèn)證
美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一作為一家科學(xué)管理機構(gòu),F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。 通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全。
為什么要做FDA認(rèn)證?
1.美國海關(guān)對沒有FDA認(rèn)證的產(chǎn)品有“自動扣留”的權(quán)利! 產(chǎn)品在抵運美國口岸時,都會進行逐批的抽查,抽查樣品合格,該批產(chǎn)品才可放行FDA是強制性的要求,企業(yè)有必要完結(jié)FDA注冊或檢測。
2.一些小的國家認(rèn)可的,因小國家沒有自己法規(guī)要求,都會依托大國的法規(guī)去規(guī)范出口商
3. 在**業(yè)的產(chǎn)品中,提高產(chǎn)品競爭力。
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詞條
詞條說明
取暖器UL報告檢測報告,現(xiàn)在平臺競爭也愈顯激烈,不合規(guī)范的操作也越來越多,隨之平臺要求越來越高!之前,UL認(rèn)證并不做要求,但是較近有賣家反應(yīng)產(chǎn)品因為缺少UL認(rèn)證被下架,今天主要針對電子產(chǎn)品類的UL認(rèn)證進行解讀。 電芯UL1642測試報告UL 1642的主要測試項目包括室溫短路測試,55度短路測試,過充測試,擠壓測試,重物沖擊測試,機械沖擊測試,振動測試,熱箱測試,溫度沖擊測試,高空模擬測試,彈射測
PDS報告如何申請,此外,還提供了有關(guān)使用該化學(xué)品的安全建議和注意事項,例如使用適當(dāng)?shù)姆雷o裝備、避免接觸眼睛或皮膚等等。這些安全信息對于在生產(chǎn)、運輸、儲存和使用該化學(xué)品的人員來說都非常重要。了解化學(xué)品的危險性和安全注意事項可以幫助避免潛在的傷害或危險。 TDS和MSDS報告中的*9條較為相似,但往往要求比MSDS報告中的*9條參數(shù)較為詳細(xì)和,TDS不僅要列明產(chǎn)品的物理和化學(xué)性質(zhì),較要體現(xiàn)出產(chǎn)品的質(zhì)
動物玩具ASTM F963檢測有效期多久,ASTMF963認(rèn)證是否需要工廠審查?是否有其他后續(xù)費用?ASTMF963認(rèn)證與CE、ROHS認(rèn)證一樣,沒有工廠審查這一環(huán)節(jié),只是對產(chǎn)品進行檢測,費用屬于一次性收費,沒有比如年費、審核費等其他后續(xù)費用的產(chǎn)生。 易燃性—玩具中使用的非紡織品(不包括紙)材料不能是易燃的 ,上述易燃定義按照聯(lián)邦有害物質(zhì)條例(FHSA)16CFR 1500.3(C)⑹(Ⅵ)的規(guī)定
化妝刷RoHS檢測RoHS檢測機構(gòu),GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布并實施后會取代現(xiàn)行的RoHS配套的檢測標(biāo)準(zhǔn),屆時將實現(xiàn)RoHS和歐盟等區(qū)域或國家相關(guān)管控要求檢測方法的一致性。GB/T 39560系列標(biāo)準(zhǔn)相對于現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 26125-2011存在一些變化,如下是新標(biāo)準(zhǔn)等同采用IEC 62321的情況以及與GB/T 26125-2011的差異,如下僅供參考。 ROHS執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):GB/T 2
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