阿勒泰檢驗科污水處理設(shè)備
工藝流程簡單、設(shè)備運行可靠、操作簡便:接觸氧化法具有豐富的生物相和高濃度的生物量,在運行上具有較高的容積負(fù)荷,并能適應(yīng)高負(fù)荷的沖擊,污泥生成量少。由于附著生物膜載體的沉降性能比活性污泥要好的多,所以有絲狀菌附著于膜上時,不易產(chǎn)生污泥膨脹的危害。并具有一定的脫磷、脫氮能力,能保證出水水質(zhì)。
理化分析檢驗是對所收到的原料、包裝材料、原料藥中間體和成品等進(jìn)行理化鑒別、含量測定和其它檢驗,以保證其質(zhì)量符合法定要求和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求;生物分析檢驗則通過一系列微生物學(xué)檢驗試驗以鑒定原料、包裝材料、原料藥中間體和成品的微生物污染情況。對某些產(chǎn)品如:無菌制劑,則還要做專門的無菌檢驗以及生產(chǎn)環(huán)境的微生物狀況檢查。歸納總結(jié)起來,藥廠質(zhì)檢中心具體功能間的設(shè)置:
(1)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品室;
(2)清潔洗滌區(qū),如清潔室、消毒室、準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室;
(3)一般分析實驗區(qū),如化學(xué)實驗室、包材檢驗室、原輔料檢驗室、成品檢驗室、普通儀器窒;
(4)資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū),如檔案資料室、電腦室;
(5)留樣觀察室,包括加速穩(wěn)定性考察室;
(6)人員用室,如:較衣室、休息室;
(7)特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)(如高溫室、天平室、精密儀器室、室等)和生物系統(tǒng)(如微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌檢查室等)。另外,還應(yīng)設(shè)有辦公室、中藥標(biāo)本室(對中藥制劑)。
02
主要功能間環(huán)境凈化級別的設(shè)置
質(zhì)檢中心作為藥廠的輔助設(shè)施,它也和GMP生產(chǎn)車間一樣,“麻雀雖小,五臟俱全”,因此針對不同的功能問也應(yīng)有不同的環(huán)境參數(shù)要求。藥廠質(zhì)檢中心環(huán)境參數(shù)的設(shè)置要求分為三類:
類是對功能間有溫、濕度要求的;指加速穩(wěn)定性考察室、天平室、精密儀器室等。如加速穩(wěn)定性考察室的環(huán)境參數(shù)通常為:溫度40℃,濕度75%;對天平室、精密儀器室主要是要求除濕。
第二類是對功能間沒有特殊要求,只需要普通通風(fēng)的;是指一般分析實驗區(qū)、辦公室等;室則要求有**的排氣設(shè)施;其他房間則只要普通通風(fēng)就行。
第三類是對功能間有空氣潔凈度要求的。指無菌檢查室、微生物限度槍定室和抗生素微生物檢定室等,設(shè)計中可按以下原則設(shè)置:
(1)無菌檢查室、微生物限度檢查室和抗生素微生物檢定室,應(yīng)分開設(shè)置;
(2)無菌檢查室、微牛物限度檢定室應(yīng)為無菌潔凈室,室內(nèi)凈化級別不應(yīng)**l萬級,操作區(qū)應(yīng)設(shè)置局部100級單向流裝置;本文標(biāo)簽:藥廠實驗室
(3)對抗生素微生物檢定室,其凈化級別至少應(yīng)為10萬級。
詞條
詞條說明
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