醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè) 醫(yī)院手術(shù)室潔凈及細(xì)菌檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈手術(shù)室用空氣調(diào)節(jié)機(jī)組 》明確對(duì)潔凈手術(shù)室空調(diào)循環(huán)機(jī)組提出了如下的要求,應(yīng)防止機(jī)組內(nèi)部積塵滋菌,保證所輸送的空氣滿足衛(wèi)生要求,防止滋生細(xì)菌的有效方法之一是保持設(shè)備的干燥和清潔,消除積塵相對(duì)較為簡(jiǎn)單,所以設(shè)計(jì)思路的關(guān)鍵在于“濕度控制**觀念”,因此,設(shè)計(jì)空調(diào)機(jī)組時(shí)**考慮去除機(jī)柜內(nèi)的水分,凈化空調(diào)循環(huán)機(jī)組中各功能段的排序應(yīng)充分考慮手術(shù)室特殊場(chǎng)合其特有的生物控制要求,應(yīng)該針對(duì)二次污染采取可靠有效的控制措施,應(yīng)該在潔凈手術(shù)室凈化空調(diào)循環(huán)機(jī)組功能段排序上采用創(chuàng)新的順序方式來(lái)滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求。
循環(huán)機(jī)組自動(dòng)控制主要通過(guò)上位機(jī)實(shí)現(xiàn)對(duì)相應(yīng)機(jī)組的室內(nèi)溫度、濕度、壓力、過(guò)濾器狀態(tài)等參數(shù)及機(jī)組的運(yùn)行狀態(tài)、故障狀態(tài)進(jìn)行監(jiān)測(cè);遠(yuǎn)程設(shè)置手術(shù)室內(nèi)的溫度、濕度、壓力等并可遠(yuǎn)程調(diào)整PLC中的控制參數(shù),保證環(huán)境參數(shù)的恒定,符合手術(shù)要求;各潔凈手術(shù)室通過(guò)室內(nèi)控制面板就地顯示溫度、濕度、風(fēng)機(jī)狀態(tài)、機(jī)組的運(yùn)行狀態(tài)和故障報(bào)警信息,并可以設(shè)置室內(nèi)的溫、濕度及壓力。
循環(huán)機(jī)組對(duì)經(jīng)新風(fēng)機(jī)組預(yù)處理的新風(fēng)和潔凈手術(shù)室回風(fēng)混合后進(jìn)行溫度調(diào)節(jié)、濕度調(diào)節(jié)和空氣潔凈度處理后送入手術(shù)室。其目的是保證空調(diào)系統(tǒng)中的送風(fēng)風(fēng)量、溫度、濕度和手術(shù)室內(nèi)外壓差在設(shè)定范圍內(nèi),系統(tǒng)主要是對(duì)循環(huán)機(jī)組的運(yùn)行情況進(jìn)行監(jiān)控,經(jīng)新風(fēng)機(jī)組處理過(guò)的新風(fēng)通過(guò)新風(fēng)進(jìn)風(fēng)口進(jìn)入機(jī)柜,在新風(fēng)進(jìn)風(fēng)口設(shè)有一個(gè)新風(fēng)閥,可以根據(jù)手術(shù)室對(duì)新風(fēng)量的實(shí)際需求控制新風(fēng)閥的開(kāi)度來(lái)控制進(jìn)入風(fēng)機(jī)柜的新風(fēng)量。新風(fēng)和潔凈手術(shù)室回風(fēng)在回風(fēng)段進(jìn)行充分混合,然后經(jīng)過(guò)粗效過(guò)濾器對(duì)空氣進(jìn)行過(guò)濾,除去空氣中的塵埃,在粗效過(guò)濾器處安裝有壓差變送器,它的作用是檢測(cè)過(guò)濾器兩端的壓力差,如果壓力差大于設(shè)定值,說(shuō)明空氣不能順暢的通過(guò)過(guò)濾器,壓差變送器將檢測(cè)到的壓差值傳送至PLC,PLC 根據(jù)設(shè)定值判斷過(guò)濾器的狀態(tài),如有壓差值**過(guò)設(shè)定值,則將信息傳送至上位機(jī),并顯示故障報(bào)警信息,提示需要更換過(guò)濾器。
潔凈室檢測(cè)范圍一般包括:潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè),包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車(chē)間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車(chē)間、GMP車(chē)間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、**凈工作臺(tái)、無(wú)塵車(chē)間、無(wú)菌車(chē)間等。
檢測(cè)項(xiàng)目:風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn).
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):
(1) 《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073-2001
(2)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002
(3)《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-2004
(4)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB 50591-2010
(5)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的方法》GB/T 16292-2010
(6)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的方法》GB/T 16293-2010
(7)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的方法》GB/T 16294-2010
詞條
詞條說(shuō)明
潔凈度檢測(cè)儀器設(shè)備要想為大家給予身心健康*的翠**,確保大家的身心健康,在食品生產(chǎn)制造生產(chǎn)過(guò)程中就務(wù)必認(rèn)真落實(shí)安全性與品質(zhì)檢驗(yàn)工作中。食品微生物檢測(cè)可以合理管控食品安全性,因此必須深入分析食品微生物檢測(cè)方式及品質(zhì)控制方法。做為考量食品環(huán)境衛(wèi)生品質(zhì)的主要指標(biāo)值,食品微生物檢驗(yàn)針對(duì)保證食品安全性有著關(guān)鍵功效;操縱好食品分子生物學(xué)檢驗(yàn)的各個(gè)階段,確保檢驗(yàn)數(shù)據(jù)信息精確,對(duì)確保食品安全性有著關(guān)鍵功效
1、潔凈工作臺(tái)使用一段時(shí)間后(初效過(guò)濾器3-6個(gè)月,過(guò)濾器1-2年或較長(zhǎng)),隨著過(guò)濾器容塵量的增加,操作區(qū)氣流速度逐漸降低,當(dāng)**0.3 m/s時(shí),(此時(shí)調(diào)節(jié)電壓也不能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求或引起振動(dòng)過(guò)大、噪音較大)應(yīng)取出初效過(guò)濾器,更換新的初效過(guò)濾器。2、更換初效過(guò)濾器后,如氣流速度仍達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn),則應(yīng)更換過(guò)濾器。3、更換時(shí),應(yīng)仔細(xì)檢查新的過(guò)濾器,看其外部是否被損壞,如有損壞需進(jìn)行性能檢測(cè),在確定不影響其性
無(wú)塵室工程潔凈度的檢測(cè)方法在對(duì)無(wú)塵室進(jìn)行潔凈度檢測(cè)時(shí),盡管規(guī)定了空氣的較小采樣量,但在實(shí)際工作中,我們應(yīng)在保證較小采樣量前提條件下,根據(jù)已有的檢測(cè)設(shè)備,盡量采用大流量的塵埃粒子計(jì)數(shù)器。1、檢測(cè)儀器的選用對(duì)無(wú)塵室內(nèi)的潔凈度的測(cè)量,可以采用凈化工程光散射粒子計(jì)數(shù)器、凝結(jié)核粒子計(jì)數(shù)器、電子顯微鏡和光學(xué)顯微鏡,但目前用得較多的為光散射粒子計(jì)數(shù)器。由于此種粒子計(jì)數(shù)器在使用中可以對(duì)室內(nèi)空氣的含塵量進(jìn)行自動(dòng)、連
發(fā)熱門(mén)診院感檢測(cè)醫(yī)院感染檢查時(shí)應(yīng)準(zhǔn)備的信息和注意事項(xiàng)一、軟件資料:1、醫(yī)生:醫(yī)院感染病例登記、多重耐藥菌登記、高?;颊咴u(píng)估登記、清潔手術(shù)預(yù)防性抗菌藥物登記(外科系統(tǒng));目前病歷:醫(yī)院感染問(wèn)卷、手術(shù)切口感染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估表、清潔手術(shù)抗菌藥物(使用時(shí)間、種類(lèi))、備皮時(shí)間2、護(hù)士:感染控制質(zhì)量活動(dòng)記錄簿、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測(cè)登記簿、使用消毒劑/滅菌劑監(jiān)測(cè)登記簿(戊二醛)、職業(yè)接觸登記簿(附體檢登記和報(bào)告表)、防護(hù)用品
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