實驗室潔凈環(huán)境檢測潔凈室環(huán)境檢測方法及注意事項

時間：2022-09-08

1 儀器和設(shè)備激光粒子計數(shù)器，光照度儀，數(shù)字式聲級計，環(huán)境參數(shù)檢測儀，智能風(fēng)速計，高壓消毒鍋，恒溫培養(yǎng)箱，浮游菌采樣器等。

2 方法與原理懸浮粒子方法采用計數(shù)濃度法。通過測定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中，含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來評定潔凈室(區(qū))的懸浮粒子潔凈度等級，其原理為空氣中的懸浮粒子在光的照射下產(chǎn)生光散射現(xiàn)象，散射光的強度與粒子表面積成正比。

沉降菌方法采用沉降法。通過自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿中，經(jīng)若干時間，在適宜的條件下使其繁殖到可見的菌落并進行計數(shù)，以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù)，并以此評定潔凈室(區(qū))的潔凈度。

浮游菌方法采用計數(shù)濃度法。通過收集懸浮在空氣中的生物性粒子于專門的培養(yǎng)基中，經(jīng)若干時間，在適宜的生長條件下使其繁殖到可見的菌落并進行計數(shù)，從而判定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中的活微生物數(shù)，以此評定潔凈室(區(qū))的潔凈度。

3 項目根據(jù)《規(guī)范》附錄[2]和《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的方法》 [3] (以下簡稱《方法》)，壓差、溫度、相對濕度、風(fēng)速(換氣次數(shù))、噪音、光照度、塵粒數(shù)(0.5μm～5μm)、沉降菌或浮游菌等。

根據(jù)潔凈室(區(qū))的面積、潔凈度的級別確定采樣點數(shù)目、位置和采樣量，采用EXCLE進行數(shù)據(jù)處理。

4 中易出現(xiàn)的一些問題4.1 風(fēng)速與換氣次數(shù) 《規(guī)范》中未對此項目規(guī)定控制范圍，根據(jù)多年的檢測經(jīng)驗，換氣次數(shù)的多少對生產(chǎn)人員、生產(chǎn)環(huán)境是有一定的影響的。當(dāng)凈化過濾器設(shè)計定型后、房間體積一定時，根據(jù)測定的風(fēng)速，就可以計算換氣次數(shù)。有的企業(yè)只追求風(fēng)速大，換氣次數(shù)太高，使得過濾器阻尼層被擊穿，塵粒數(shù)**標(biāo)。倘若風(fēng)速太小，對工作人員的身體有些影響，使得呼吸不適。

4.2 壓差《規(guī)范》中規(guī)定，空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5Pa，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10Pa，并應(yīng)有指示壓差的裝置。有的單位把靜壓差調(diào)得太高，為40～50Pa，使工作人員感到身體不適。有的產(chǎn)塵較大的房間，應(yīng)與相鄰?fù)墑e的房間的靜壓差應(yīng)為負值，才能有效控制塵粒數(shù)。

維持室內(nèi)正壓是一個重要的隔離手段。級差為一級的潔凈室間的靜壓差值應(yīng)大于8 Pa，潔凈區(qū)與室外應(yīng)大于15 Pa。潔凈病房系統(tǒng)常利用潔凈氣流先流經(jīng)室內(nèi)潔凈區(qū)，再流經(jīng)室外潔凈區(qū)(一般是內(nèi)走廊)，最后回到系統(tǒng)，依次建立起階梯式的壓差。

4.3 聲級《規(guī)范》中未對此項目作出規(guī)定，但在實際檢測中，我們發(fā)現(xiàn)，有些老廠房改造后，其他項目均符合有關(guān)規(guī)定，但噪音在靜態(tài)下，約在60～70dB，動態(tài)下將**過70dB，這是不利于生產(chǎn)的。

4.4 消毒和消毒劑消毒劑種類很多，性質(zhì)不一，因此應(yīng)根據(jù)具體情況選擇既安全又能達到消毒目的的消毒劑。

常用消毒劑有乙醇水溶液(70%～75%)、甲醛液(37%～40%)，加高錳酸鉀作氧化劑熏蒸；戊二醛(pH 7.5～8.5的2%水溶液)、苯酚(3%～5%水溶液)室內(nèi)噴霧消毒；還可使用來蘇爾、碘酒(碘酊)、新潔爾滅、杜滅芬(消毒寧)、乳酸、過氧乙酸、高錳酸鉀、過氧化氫和丙二醇等 [4] 。

目前有些單位在做潔凈室(區(qū))消毒時，使用甲醛液熏蒸的方法，從沉降菌結(jié)果看，與用上述消毒劑消毒的結(jié)果差別不大，但未能有效地中和甲醛蒸氣，如含量一旦**標(biāo)，將有可能引發(fā)呼吸道疾病和皮膚炎癥，甚至?xí)掳?。潔凈?區(qū))中應(yīng)對甲醛滅菌殘留量項目制定監(jiān)控指標(biāo)。

有些醫(yī)院手術(shù)室、病房也參照GMP的要求，對潔凈室(區(qū))進行環(huán)境檢測。醫(yī)療單位不同級別的手術(shù)室的細菌濃度，既要考慮到相應(yīng)的潔凈度級別，又要考慮到手術(shù)室的特定控制要求。較高一級主要考慮心臟外科、器官移植和關(guān)節(jié)置換等手術(shù)的要求，菌濃度定為5CFU/m3。病房的消毒滅菌要求高，這些消毒藥物對金屬和橡膠有較強的腐蝕性，要多加注意。在選用送回風(fēng)口、過濾器和阻尼層時要考慮這些因素。

檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品潔凈室、保健品凈化車間、化妝品潔凈工程、桶裝水百級灌裝車間、電子產(chǎn)品潔凈生產(chǎn)車間、GMP凈化車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、**凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

檢測項目：潔凈間的塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、壓差、換氣次數(shù)，風(fēng)速、新風(fēng)量、照度、噪聲、溫度、相對濕度等。

潔凈室環(huán)境檢測儀器：

塵埃粒子粒子計數(shù)器，浮游菌采樣器，壓差計，風(fēng)速儀，風(fēng)量罩，噪音計，照度計，溫濕度計等

詞條
詞條說明
生物安全柜檢測項目包含什么
生物安全柜檢測生物安全柜（BSC）是一種負壓過濾式通風(fēng)柜，即防止操作人員和環(huán)境暴露于實驗過程中產(chǎn)生的生物氣溶膠逸出的負壓空氣凈化通風(fēng)柜。適用于微生物、生物醫(yī)藥、動物實驗、基因重組、生物制品等領(lǐng)域的生物安全柜。T擁有一批專業(yè)理論基礎(chǔ)扎實、多年實際工作經(jīng)驗和豐富檢測經(jīng)驗的**專業(yè)技術(shù)人員和管理人員，優(yōu)秀的實驗室質(zhì)量管理體系，以及一批來自國內(nèi)外的檢測*/顧問。為保證工作質(zhì)量，實驗室配備了**的檢測分析
實驗室潔凈環(huán)境檢測潔凈室環(huán)境檢測方法及注意事項
實驗室潔凈環(huán)境檢測潔凈室環(huán)境檢測方法及注意事項1 儀器和設(shè)備激光粒子計數(shù)器，光照度儀，數(shù)字式聲級計，環(huán)境參數(shù)檢測儀，智能風(fēng)速計，高壓消毒鍋，恒溫培養(yǎng)箱，浮游菌采樣器等。2 方法與原理懸浮粒子方法采用計數(shù)濃度法。通過測定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中，含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來評定潔凈室(區(qū))的懸浮粒子潔凈度等級，其原理為空氣中的懸浮粒子在光的照射下產(chǎn)生光散射現(xiàn)象，散射光的強度與粒子表面積成
生物安全柜檢測
廣州市微生物研究所集團股份有限公司目前合作的實驗室通過CNAS，CMA（EZ），所出具的任何一張報告都有CNAS，CMA資質(zhì)，確保出具的每份報告都具有的法律效力。生物安全柜檢測的注意事項:1、平行擺放柜內(nèi)物品;2.操作宜緩慢;3、柜內(nèi)移動物品時應(yīng)盡量避免交叉污染;4、避免震動;5、柜內(nèi)盡量不要使用明火。生物安全柜檢測項目有哪些：1、外觀：①柜體表面無明顯劃傷，化妝品車間潔凈檢測，銹跡壓痕，化妝品車間潔凈檢
**凈工作臺檢測
**凈工作臺的檢測項目有：噪聲、引射作用、掃描檢漏、振動幅值、氣流狀態(tài)、沉降菌濃度、照度、空氣潔凈度、進風(fēng)風(fēng)速、風(fēng)速、風(fēng)量中科檢測具備多種潔凈領(lǐng)域檢測資質(zhì)，無論外在空氣條件如何變化，潔凈室內(nèi)都能具有維持原先所設(shè)定要求潔凈度、溫濕度和壓力等性能。**凈工作臺檢測、**凈工作臺的工作原理可以理解為:通過風(fēng)機將空氣吸入預(yù)過濾器，經(jīng)由靜壓箱進入過濾器過濾，將過濾后的空氣以垂直或水平氣流的狀態(tài)送出，使操作區(qū)域達到