醫(yī)院環(huán)境驗收 VDI2167標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院環(huán)境控制措施及手術(shù)室檢測驗收標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)措施的改進(jìn)
VDI2167標(biāo)準(zhǔn)*1部分相對于DIN1946標(biāo)準(zhǔn)*4部分在醫(yī)院環(huán)境控制措施方面有不少的改進(jìn)(見表2-26),特別是在降低造價與運行費用方面。
VDI2167標(biāo)準(zhǔn)*1部分改變了DIN1946*4部分不允許在手術(shù)室內(nèi)設(shè)置通風(fēng)空調(diào)機(jī)組的規(guī)定(美國與日本相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)也有類似條文),采用了自循環(huán)送風(fēng)天花,新風(fēng)獨立處理。為此不得不放寬噪聲控制(見表2-26)。這對VDI 2167標(biāo)準(zhǔn)來說應(yīng)是思路上的一個突破。改變德標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)過去一貫減少送風(fēng)量來尋求降低運行費用的思路,而采用減少系統(tǒng)送風(fēng)量,增加就近循環(huán)風(fēng)量來降低運行能耗。新風(fēng)量基于稀釋麻醉氣體發(fā)生量,規(guī)定為800~1200m3/h。再靠自循環(huán)送風(fēng)天花加大送風(fēng)速度。這有些類似中標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)推薦的新風(fēng)獨立處理與自循環(huán)機(jī)組的系統(tǒng),只不過自循環(huán)機(jī)組設(shè)置在技術(shù)夾層,而不是室內(nèi)[10]。由于VDI 2167標(biāo)準(zhǔn)要求自循環(huán)機(jī)組設(shè)置在室內(nèi),則自循環(huán)機(jī)組應(yīng)該保持干式冷卻。
手術(shù)保護(hù)區(qū)域是由優(yōu)化引導(dǎo)局部送風(fēng)氣流和延伸周邊圍擋(下邊緣離地面大約2.1m處)來保證。較強(qiáng)調(diào)送風(fēng)氣流速度和溫度的均勻性。送風(fēng)氣流在房間里自循環(huán)和冷卻。DIN1946標(biāo)準(zhǔn)曾經(jīng)受限于20次/換氣的送風(fēng)量,送風(fēng)截面風(fēng)速規(guī)定得很小[5,該值在修訂過程中不斷提高。而VDI 2167標(biāo)準(zhǔn)由于采用了自循環(huán)方式可大大提高送風(fēng)裝置送風(fēng)截面風(fēng)速,與我國《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定的1級潔凈手術(shù)室送風(fēng)截面風(fēng)速基本-致(見表2-26)。
VDI 2167標(biāo)準(zhǔn)提出用一個性能良好的局部送風(fēng)裝置來實施“動態(tài)屏蔽”的思路。送風(fēng)氣流的適當(dāng)流型應(yīng)是一個湍流度小于5%的垂直低湍流的置換流,即由一個無菌、無塵的穩(wěn)定氣流與周邊區(qū)域分開,屏蔽周邊區(qū)域污染空氣,保護(hù)手術(shù)臺和器械桌。為了維持這一氣流特性,還要求送風(fēng)氣流的溫度須始終比周圍氣溫低0.5°C以上(室內(nèi)溫度保持在18~24°C之間,相對濕度不應(yīng)**過50%)。這意味著低湍流度置換流的送風(fēng)口不能用于供熱工況?!皠討B(tài)保護(hù)”可以有效降低對手術(shù)室周邊區(qū)污染控制與正壓控制要求,也可降低鄰室的環(huán)境控制要求,有利于降低手術(shù)室造價和運行費用。
“動態(tài)屏蔽”勢必對錫海送風(fēng)天花的性能提出較高的要求,只有效果較好的垂直低湍流的置換氣流才能為大型、復(fù)雜的介人手術(shù)提供動態(tài)保護(hù)區(qū)域。對手術(shù)室送風(fēng)裝置性能不夠重視,普遍采用自制的送風(fēng)裝置,許鐘麟教授開發(fā)出性能良好的送風(fēng)天花],獲得了廣泛的應(yīng)用。為此筆者曾對送風(fēng)裝置提出了性能評價方法[12]。VDI 2167標(biāo)準(zhǔn)對這種局部送風(fēng)裝置提出了一個性能方法。 為了確定送風(fēng)裝置的保護(hù)效果, 采用測量保護(hù)區(qū)域內(nèi)外的顆粒濃度而不是微生物濃度的做法。規(guī)定送風(fēng)裝置的送風(fēng)量為3.0m2/s.在室內(nèi)6個*位置噴出穩(wěn)定源強(qiáng)的粒子負(fù)荷,以保證參照粒子負(fù)荷不隨時間變化,保證結(jié)果在所有情況下都一樣。
(4)手術(shù)室的檢測驗收
VD12167標(biāo)準(zhǔn)十分重視對手術(shù)室的檢測與驗收。將手術(shù)室驗收分成兩部分:一個為技術(shù)驗收部分(系統(tǒng)的性能參數(shù));另一個為衛(wèi)生驗收部分(保護(hù)效果驗證)。驗收小組包括系統(tǒng)的設(shè)計者、供應(yīng)商、施工者及衛(wèi)生評估*。
1)技術(shù)驗收
錫海手術(shù)室的技術(shù)驗收涉及通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的錫海凈化能力。要求在額定負(fù)荷下測得下列系統(tǒng)參數(shù),并進(jìn)行評價。由于采用自循環(huán)送風(fēng)天花,增加了回流氣流對送風(fēng)氣流干擾的檢測項目。
①空氣過濾器的密封和滲漏試驗;
②送風(fēng)、排風(fēng)和正壓滲透風(fēng)量;
③手術(shù)室門口正壓滲透風(fēng)的方向;
④回流到上方送風(fēng)末端靜壓箱的氣流對送風(fēng)天花裝置的送風(fēng)速度和溫度的干擾:⑤送風(fēng)和排風(fēng)溫度的平均值;
⑥送風(fēng)溫度與房間溫度的偏差;
⑦房間四周圍護(hù)板壁的表面溫度;
⑧舒適性參數(shù)(地板上方1. 75m)氣流速度、 湍流度、溫度、相對濕度、聲壓級。
2)衛(wèi)生驗收
VDI 2167標(biāo)準(zhǔn)定位在ISO 14 ** 4標(biāo)準(zhǔn)的系列里。標(biāo)準(zhǔn)里規(guī)定了參照負(fù)荷,所有的必須具有可再生和可對比性的條件。為了評價手術(shù)室保護(hù)效果,基本方法如下:①內(nèi)部熱負(fù)荷對室內(nèi)空氣流動方式有相當(dāng)大的影響,在測量時應(yīng)該對其進(jìn)行模擬。②應(yīng)該用合適的方法產(chǎn)生足夠濃度的氣溶膠,并以測量數(shù)據(jù)驗證。
③測量應(yīng)適于實際用途并且必須產(chǎn)生可比較和可再生的結(jié)果(具有可重復(fù)性)。④測量將允許在整個手術(shù)室,尤其在被保護(hù)區(qū)域的空氣質(zhì)量進(jìn)行評述。
模擬內(nèi)部負(fù)荷的規(guī)定不僅要控制通風(fēng)部分,還要控制整體工作,即是一項完整、總體地評價手術(shù)室氣流保護(hù)效果的工作。驗收計劃編制和工作是非常復(fù)雜的,以保證這種能較有效,并具有重復(fù)性。這樣不僅可以檢查各地供貨商的部件,還可以檢查它們之間的聯(lián)動使用的效果。在衛(wèi)生驗收方面,瑞士供熱和空調(diào)工程師協(xié)會SWKI做了不少工作。
詞條
詞條說明
潔凈度檢測:一般就檢塵埃粒子數(shù)量潔凈度等級空氣中懸浮粒子較大允許濃度(個/m3)靜態(tài) 動態(tài)≥0.5 μm ≥5.0 μm ≥0.5 μm ≥5.0 μmA級3520 20 3520 20B級3520 29 352000 2900C級352000 2900 3520000 29000D級3520000 29000 不作規(guī)定 不作規(guī)定除了塵埃粒子一般醫(yī)藥企業(yè)還有檢測項目有:沉降菌、懸浮菌、壓差、風(fēng)速、
化妝品微生物污染的重要來源之一,是空氣環(huán)境,因此應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求控制車間空氣的凈化級別,在化妝品生產(chǎn)環(huán)境中,化妝品灌裝車間的空氣一定要按照GMP要求設(shè)計,無菌落數(shù)不應(yīng)**過10個為宜。無塵車間內(nèi)應(yīng)選用高效廣譜的殺菌方式,可選用的殺菌方式眾多,可采用紫外線照射,藥物殺菌和過濾除菌等方法,但是每一滅菌方法必須具有:1、高效的殺菌能力。2、低毒或無毒,安全可靠。3、操作過程方便等。無塵車間的
發(fā)熱門診院感檢測醫(yī)院感染檢查時應(yīng)準(zhǔn)備的信息和注意事項一、軟件資料:1、醫(yī)生:醫(yī)院感染病例登記、多重耐藥菌登記、高?;颊咴u估登記、清潔手術(shù)預(yù)防性抗菌藥物登記(外科系統(tǒng));目前病歷:醫(yī)院感染問卷、手術(shù)切口感染風(fēng)險評估表、清潔手術(shù)抗菌藥物(使用時間、種類)、備皮時間2、護(hù)士:感染控制質(zhì)量活動記錄簿、環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測登記簿、使用消毒劑/滅菌劑監(jiān)測登記簿(戊二醛)、職業(yè)接觸登記簿(附體檢登記和報告表)、防護(hù)用品
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