實(shí)驗(yàn)室潔凈環(huán)境檢測(cè) 微壓差變送器檢測(cè)潔凈實(shí)驗(yàn)室壓差的方法
潔凈室壓差檢測(cè)的目的是為了驗(yàn)證完工設(shè)施與周?chē)h(huán)境之間、設(shè)施內(nèi)各空間之間保持規(guī)定壓差的能力。這項(xiàng)檢測(cè)適用于空態(tài)、靜態(tài)、動(dòng)態(tài)的潔凈室的占用狀態(tài),工程完工后需要定期進(jìn)行壓差檢測(cè)。那么潔凈室工程設(shè)計(jì)、規(guī)劃、安裝竣工之后,潔凈室的壓差如何根據(jù)設(shè)計(jì)方案來(lái)設(shè)定呢?如何能檢測(cè)出潔凈室的壓力是多少pa呢?有什么科學(xué)的檢測(cè)方法?
一、無(wú)塵車(chē)間工程中壓力方法有哪些呢?
1、無(wú)塵車(chē)間-對(duì)-無(wú)塵車(chē)間
2、無(wú)塵車(chē)間-對(duì)-公共參考點(diǎn)
需要記錄大量壓差的大型制藥廠通常采用公共參考點(diǎn)方法,由此使微壓差傳感器的數(shù)目實(shí)現(xiàn)較小化,同時(shí)盡較大程度減小多個(gè)讀數(shù)合計(jì)時(shí)所產(chǎn)生的復(fù)合誤差。用管路將壓降變送器(通常是 ;高 ;側(cè))的一個(gè)端口連接到被監(jiān)控的潔凈室,而另一側(cè)(通常是 ;低 ;側(cè))則用管路連接到位于不受室外風(fēng)影響的壓力穩(wěn)定部位的公共參考點(diǎn)(或通過(guò)集流管連接到壓力穩(wěn)定的部位)。理想壓力參考點(diǎn)的位置應(yīng)有較大的容積,開(kāi)口較少,相對(duì)于室外而言無(wú)壓力變化或者變化速度緩慢。
二、無(wú)塵車(chē)間工程中靜壓差的測(cè)定要求:
1、靜壓差的測(cè)定是潔凈廠房?jī)?nèi)所有的門(mén)全關(guān)閉狀態(tài)下進(jìn)行的。
2、應(yīng)從潔凈度高到潔凈度低的房間順序進(jìn)行,一直到直通室外的房間。
3、測(cè)管口設(shè)置在室內(nèi)不受氣流干擾的地方。
4、所測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)精確到 1.0Pa。
三、無(wú)塵車(chē)間工程中靜壓差的測(cè)定步驟:
1、是將潔凈區(qū)內(nèi)所有的門(mén)全處于關(guān)閉狀態(tài)下。
2、用微壓差計(jì)測(cè)量潔凈室之間,潔凈室和走廊之間, 走廊與外界之間的壓差。
3、記錄在案
4、靜壓差測(cè)定用的儀器:靜壓差測(cè)定一般采用的儀器為L(zhǎng)EFOO力夫LFM型微壓差變送器,傾斜式壓力計(jì),精密指針式壓力計(jì)或靈敏度小于 1.0Pa 的其它壓力計(jì)。
四、合格標(biāo)準(zhǔn):
1、不同級(jí)別的潔凈室工程(區(qū))與非潔凈室潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應(yīng)不小于5Pa。風(fēng)淋室是指控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸大氣的潔凈度及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個(gè)良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此環(huán)境空間的設(shè)計(jì)施工過(guò)程即可稱(chēng)為凈化工程。
2、潔凈室工程(區(qū))與室外的靜壓差應(yīng)不小于 10Pa。層流罩目前級(jí)別較高的當(dāng)屬航天航空的航空倉(cāng),基本是屬于1級(jí),屬于特殊領(lǐng)域,面積相對(duì)較小。另外對(duì)級(jí)別要求較高的是生化實(shí)驗(yàn)室和高精納米材料生產(chǎn)車(chē)間,物聯(lián)網(wǎng)芯片的發(fā)展將是未來(lái)需求的一大方向。
3、對(duì)于潔凈度等級(jí)嚴(yán)的單相流潔凈室在開(kāi)門(mén)時(shí),門(mén)內(nèi) 0.6m 處室內(nèi)工作面的含塵濃度應(yīng)不大于相應(yīng)級(jí)別的含塵濃度限值。
詞條
詞條說(shuō)明
生物安全柜流入風(fēng)速的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)
2,流入氣流檢驗(yàn)時(shí),風(fēng)速風(fēng)向儀監(jiān)控?cái)z像頭角度會(huì)傷害結(jié)果;3,測(cè)量面的挑選偏差會(huì)嚴(yán)重影響結(jié)果的分辨。試驗(yàn)結(jié)果可對(duì)將來(lái)的檢測(cè)整個(gè)過(guò)程得出的數(shù)據(jù)信息參考,有利于提高數(shù)據(jù)信息準(zhǔn)確性,減少質(zhì)疑。關(guān)鍵詞:生物安全柜;流入風(fēng)速檢測(cè);0 導(dǎo)言20新時(shí)代早期,源自維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)操作過(guò)程職工和/或試件的目的,生物安全柜問(wèn)世,SARS大爆發(fā)后在我國(guó)慢慢批量生產(chǎn)生產(chǎn)制造購(gòu)買(mǎi)生物安全柜。時(shí)至今日,生物安全柜早就應(yīng)用于對(duì)操作過(guò)
80%的工廠在制造過(guò)程中使用壓縮空氣。如果壓縮空氣被污染,將對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生不利影響。不合格的壓縮空氣會(huì)影響什么?如:制藥廠壓縮空氣被污染,藥品就會(huì)不合格。醫(yī)藥器械公司壓縮空氣質(zhì)量不合格,成品被污染在病人體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的排異現(xiàn)象。噴涂廠壓縮空氣質(zhì)量不合格,噴涂成品會(huì)出現(xiàn)小斑點(diǎn)等情況。壓縮空氣中如果含水量過(guò)高會(huì)降低空氣壓縮機(jī)的零件質(zhì)量,并嚴(yán)重影響空氣壓縮機(jī)的生產(chǎn)率和產(chǎn)品質(zhì)量。正確評(píng)估壓縮空氣系統(tǒng)質(zhì)量并
科學(xué)實(shí)驗(yàn)室在實(shí)際操作原代培養(yǎng)物、菌菌株及其確診性標(biāo)本采集等具備傳染性的試驗(yàn)原材料時(shí),用生物安全柜來(lái)保證對(duì)試品和管理人員的雙向維護(hù)。生物安全柜依據(jù)氣流及防護(hù)**屏障設(shè)計(jì)方案構(gòu)造,將生物安全柜分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)。Ⅱ級(jí)生物安全柜按排出氣流占系統(tǒng)軟件流量的百分比及內(nèi)部設(shè)計(jì)方案構(gòu)造,將其區(qū)分為A1、A2、B1、B2四個(gè)種類(lèi)。下邊熙邁檢驗(yàn)我關(guān)鍵詳細(xì)介紹Ⅱ級(jí)生物安全柜的原理! 一. Ⅱ級(jí)A1型生物安全柜A1型生物
廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司始終以高新科技為主導(dǎo),以科研為動(dòng)力,以現(xiàn)代企業(yè)管理為**,擁有一批技術(shù)設(shè)計(jì)人才和管理人才及精良的施工隊(duì)伍,保證每項(xiàng)工程從設(shè)計(jì)到施工都緊密配合,嚴(yán)格把握工程的質(zhì)量。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP以后,促使自制制劑、器械等相關(guān)單位亦提高了標(biāo)準(zhǔn)要求,每年至少對(duì)潔凈室(區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)一次。有的手術(shù)室、病房也參照GMP的要求,對(duì)潔凈室(潔凈區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測(cè)。潔凈室環(huán)境檢測(cè)是國(guó)家對(duì)藥品
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