黑龍江佳木斯化妝品斑貼試驗國家標(biāo)準(zhǔn)

時間：2022-11-22作者：山東中安生物安全檢測有限公司瀏覽：88

化妝品備案，是指生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口化妝品的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列資料:（一）企業(yè)基本情況;（二）產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期和批號;（三）生產(chǎn)許可證或者備案憑證復(fù)印件;（四）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量合格聲明;（五）化妝品批準(zhǔn)文號;（六）產(chǎn)品檢驗報告;（七）產(chǎn)品說明書;（八）標(biāo)簽;（九）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機(jī)構(gòu)出具的技術(shù)報告;（十）產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)驗證報告;（十一）化妝品使用說明書及產(chǎn)品標(biāo)簽等相關(guān)資料?；瘖y品化妝品備案申請書包括企業(yè)名稱（法人或其他組織名稱）、地址；產(chǎn)品類別；生產(chǎn)許可證編號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期及保質(zhì)期；產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號及生產(chǎn)日期；產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容等項內(nèi)容；需要提交的其他文件等內(nèi)容。由申請單位提供。如果產(chǎn)品在銷售過程中出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量不合格或者過期不能使用怎么辦?有哪些方法可以避免呢?企業(yè)應(yīng)該如何辦理化妝品備案呢?】辦理備案手續(xù)前應(yīng)準(zhǔn)備的資料及注意事項：有哪些?

• （一）化妝品備案申請書（一）化妝品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期和批號，產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號，產(chǎn)品檢驗報告；

  （二）產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容等項內(nèi)容；（三）所需其他文件：單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（加蓋公章);產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容、生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)許可證或者備案憑證復(fù)印件；（四）申請備案的化妝品應(yīng)當(dāng)同時提供由合格評定國家認(rèn)可的化妝品檢驗機(jī)構(gòu)出具的化妝品質(zhì)量檢驗報告（如《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》或《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》或國家有關(guān)規(guī)定）和產(chǎn)品質(zhì)量合格證明文件。

• （二）化妝品批準(zhǔn)文號；

  生產(chǎn)許可證復(fù)印件。如產(chǎn)品涉及特殊用途化妝品的，還應(yīng)當(dāng)提供特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號。特殊用途化妝品備案申請應(yīng)當(dāng)提交符合國家有關(guān)規(guī)定的材料。申請資料包括：生產(chǎn)許可備案資料原件；相關(guān)資料（包括：產(chǎn)品備案資料原件及復(fù)印件等）及附件；產(chǎn)品標(biāo)簽的內(nèi)容頁。需要說明的是化妝品備案申請內(nèi)容與企業(yè)報送給國家食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案的內(nèi)容相同或者近似。企業(yè)申請辦理化妝品備案需提供相應(yīng)資料原件及復(fù)印件；國家食品藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外。

• （三）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量驗證報告、安全標(biāo)準(zhǔn)驗證報告，產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容等項內(nèi)容；

  【企業(yè)基本情況】；（四）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；（五）法定代表人或負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件；（七）產(chǎn)品說明書及產(chǎn)品使用說明書（適用于無防腐劑類的化妝品）。

• （四）產(chǎn)品說明書及其標(biāo)簽；

  化妝品標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合國家法律、法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并與產(chǎn)品實際相符?；瘖y品使用說明書應(yīng)當(dāng)包含化妝品適宜人群、注意事項、特殊用途化妝品說明、使用方法、注意事項等內(nèi)容。應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品適宜人群、使用方法及使用注意事項等。如產(chǎn)品中含有的，還應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的證明材料。

• （五）相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)要求及其他有關(guān)資料；

  產(chǎn)品生產(chǎn)技術(shù)要求包括產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和工藝要求。對產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)當(dāng)在其產(chǎn)品說明書或者標(biāo)簽上予以明確說明。屬于特殊用途的化妝品，應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的技術(shù)要求；如果屬于備案產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供國家藥監(jiān)局或者省級藥品監(jiān)督管理部門制定的技術(shù)要求。其他資料由生產(chǎn)企業(yè)提供。

• （五）申請人向食品藥品監(jiān)督管理部門提交的其他材料。

  如何判斷產(chǎn)品質(zhì)量合格呢？要了解產(chǎn)品本身質(zhì)量好壞，可以查看產(chǎn)品包裝上用來標(biāo)示的標(biāo)志是什么，或者是包裝上是否有生產(chǎn)許可證標(biāo)志內(nèi)容了，如果沒有標(biāo)示就會被貼上了宣傳標(biāo)語，或者是使用劣質(zhì)的原料來生產(chǎn)一些偽劣品會造成消費者購買到假冒偽劣的化妝品。在這樣的情況下，消費者可以向食品藥品監(jiān)督管理部門投訴舉報?；蛘呖梢晕谢瘖y品檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測。


山東中安生物安全檢測有限公司專注于生態(tài)環(huán)境類檢測,醫(yī)療器械類檢測,化妝品類,公共場所類等

• 詞條

  詞條說明

• 貴州銅仁食品廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測CMA機(jī)構(gòu)

  電子廠潔凈室是一種特殊環(huán)境，其中的可控因素多、變化快，對空氣中的微粒濃度控制要求很高，因此，電子廠潔凈室檢測尤為重要。潔凈室檢測分為一般潔凈度檢測和小型潔凈室檢測兩類： 一般潔凈度檢測：此類檢測包括空氣潔凈度檢測、表面潔凈度測定、空氣過濾設(shè)備檢查、潔凈室通風(fēng)評價以及空氣、表面及空調(diào)中污染物基礎(chǔ)測定等?？諝鉂崈舳葴y定是檢測潔凈室較重要的指標(biāo)，它可以測量潔凈室內(nèi)空氣的潔凈度，以及微生物數(shù)量，以此來判

• 湖南婁底化妝品生產(chǎn)企業(yè)潔凈室檢測檢測周期

  保證運營穩(wěn)定及質(zhì)量的有效性，科室、手術(shù)室的檢測工作至關(guān)重要。檢測原則是盡可能確保其室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量有效并符合國家標(biāo)準(zhǔn)。 一、科室和手術(shù)室檢測的重要性 各科室、手術(shù)室的質(zhì)量檢測，可以有效的確保患者及醫(yī)務(wù)人員的安全及健康，手術(shù)室內(nèi)的空氣及溫度等環(huán)境參數(shù)有很強(qiáng)的影響力，如果空氣里有微生物，就會有感染的可能，因此，各科室和手術(shù)室的檢測工作是十分重要的。 二、具體檢測項目 檢測項目主要包括空氣質(zhì)量、溫度、濕度

• 安徽宣城醫(yī)院無菌病房檢測評價機(jī)構(gòu)

  無菌病房是中較為關(guān)鍵的區(qū)域之一，因為它們直接關(guān)系到患者的健康和生命。無菌病房檢測項目是無菌病房環(huán)境管理的重要組成部分，它們直接關(guān)系到無菌病房的潔凈度和衛(wèi)生狀況。本文將重點介紹無菌病房檢測項目，包括溫濕度、照度、噪聲、靜壓差、換氣次數(shù)、沉降菌和浮游菌等方面。 1、溫濕度檢測 溫濕度是無菌病房環(huán)境中需要關(guān)注的重要指標(biāo)。溫度和濕度的變化可能會影響無菌病房的潔凈度和衛(wèi)生狀況，甚至?xí)颊叩慕】诞a(chǎn)生影響。

• 貴州黔東廚房濕巾衛(wèi)生用品檢測費用

  一次性衛(wèi)生用品檢測 一次性衛(wèi)生用品檢測：包括衛(wèi)生巾、紙尿褲、衛(wèi)生護(hù)墊、濕巾紙在內(nèi)的一次性衛(wèi)生用品，它們都有哪些種類？ 一次性濕巾紙：一般用來擦拭皮膚，如擦汗、擦屁屁。 一次性衛(wèi)生護(hù)墊：適用于經(jīng)期女性，能有效隔離尿液和糞便，減少滲漏現(xiàn)象。 衛(wèi)生巾：主要用于女性經(jīng)期前的準(zhǔn)備工作以及期間的護(hù)理。 濕巾紙：它是一種擦拭用的非吸收性紙質(zhì)材料，用來擦拭皮膚，如上廁所時使用。 尿片：一般用于大小便后及前后，是