化妝品檢測的目的是保證產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性、安全性,確保化妝品質(zhì)量符合標準。化妝品檢測主要包括化妝品成分、衛(wèi)生指標、微生物指標等三大類?;瘖y品成分:包括香精、色素、防腐劑、增稠劑、表面活性劑、粘合劑、著色劑、成分油、保濕劑、防腐劑等。衛(wèi)生指標:包括外觀、氣味、微生物指標等方面。微生物指標:包括細菌、霉菌、酵母菌及霉菌孢子等。
一、產(chǎn)品檢測的目的
要保證產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性,化妝品檢測包括質(zhì)量保證體系及產(chǎn)品檢測標準,這是保證產(chǎn)品安全的前提。要確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,首先要對產(chǎn)品進行有效的安全檢驗和鑒定,并根據(jù)國家相關(guān)標準(法規(guī))檢測。產(chǎn)品檢驗必須符合法規(guī)和標準的要求,例如:化妝品的成分檢測(化妝品成分鑒定)、質(zhì)量控制檢測(質(zhì)量保證體系認證)以及產(chǎn)品檢測質(zhì)量控制標準等與產(chǎn)品質(zhì)量安全有關(guān)的要求。如果在產(chǎn)品檢驗中發(fā)現(xiàn)不符合法律法規(guī)和標準要求的樣品,將直接影響產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性和安全性:例如存在安全隱患的化妝品會導致過敏或皮膚感染(如皮炎)等問題或可能對產(chǎn)生損害等。所以消費者對產(chǎn)品質(zhì)量要求非常嚴格,,消費者必須有良好的身體素質(zhì)和較強的抗病能力才能購買和使用合格安全優(yōu)質(zhì)的化妝品。
二、化妝品檢測的原則和方法
化妝品是使用較廣泛的日用品之一,具有“美容護膚”功效。隨著人們生活水平的提高,消費者對化妝品的要求越來越高,而產(chǎn)品的質(zhì)量好壞,將直接影響消費者“美麗”和“健康”。目前上公認的化妝品安全標準有 ISO 15819,我國也制定了一系列的化妝品安全標準,如 GB4706.1-2005 《特殊用途化妝品衛(wèi)生標準》等?;瘖y品檢測應遵循安全性原則和可靠性原則。化妝品產(chǎn)品質(zhì)量主要由原料和輔料組成,但在生產(chǎn)過程中也存在著某些不可避免的質(zhì)量隱患。因此,從原料到產(chǎn)品出廠檢驗過程中必須遵循化妝品檢測標準中規(guī)定的原則和方法。
三、化妝品檢測的技術(shù)要求和工作流程
根據(jù)我國法規(guī)要求,化妝品檢測工作應以國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局規(guī)定的檢驗方法和條件為基礎(chǔ),嚴格按照化妝品國家標準、行業(yè)標準或企業(yè)標準等進行?;瘖y品檢測過程可以分為前期試驗、中試試驗和較終檢驗。這是產(chǎn)品檢驗必須進行的全部工作程序,任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)了紕漏,都可能導致結(jié)果不準確。例如成分分析過程中沒有考慮到成分間相互影響,以及在化學鍵作用下反應速率及穩(wěn)定性等因素,導致成分分析結(jié)果偏差較大;產(chǎn)品成分分析前未考慮到成分間相互作用對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生實質(zhì)性影響;產(chǎn)品中試試驗沒有考慮到成分間相互作用對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生重要影響等問題;較終檢驗結(jié)果偏離生產(chǎn)計劃或者產(chǎn)品質(zhì)量不合格等等。因此這些因素都會對較終檢驗結(jié)果產(chǎn)生影響。通過這些檢測可以發(fā)現(xiàn)化妝品中不同產(chǎn)品成分之間相互影響作用是否存在,這些結(jié)果為產(chǎn)品質(zhì)量是否符合標準或質(zhì)量指標提供了數(shù)據(jù)支持和依據(jù)。
詞條
詞條說明
紙巾類一次性衛(wèi)生用品是指采用以棉纖維為主要原料,或使用其他纖維制成的,供直接接觸皮膚或體液、以滿足衛(wèi)生要求的衛(wèi)生用品。 主要包括:一次性面巾紙、餐巾紙(卷紙),濕紙巾、濕巾、衛(wèi)生巾。 對這類產(chǎn)品的檢測內(nèi)容主要包括:細菌總數(shù)、大腸菌群以及致病菌如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等。 檢測方法為細菌總數(shù)和大腸菌群。 微生物(菌落總數(shù))包括細菌形態(tài)數(shù),如有菌狀態(tài)(活菌數(shù)量或者致病菌數(shù)量)、無菌狀態(tài)(活菌數(shù)量或
食品生產(chǎn)潔凈廠房的要求是很高的,需要嚴格按照食品生產(chǎn)潔凈廠房的設(shè)計規(guī)范來進行建設(shè),如果沒有進行相關(guān)設(shè)計就盲目建設(shè)食品生產(chǎn)潔凈廠房會帶來很大的安全隱患。 所以建設(shè)食品生產(chǎn)潔凈廠房一定要進行相關(guān)的檢測和驗收。 對于目前市場上比較常見的幾種食品工業(yè)潔凈廠房類型也做了一個簡單對比。 在了解了這些類型以后,再去做進一步地了解和分析也不遲,對于具體地檢測標準、注意事項都有了較清楚的認知。 一、氣密性 氣密性
管理認證制度的發(fā)展,無菌器械的生產(chǎn)管理已經(jīng)受到廣泛的重視,《無菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的出臺也較大地推動了其實施進程。 一、無菌器械的重要性 無菌器械是指在一定條件下,經(jīng)過特殊工藝處理,其表面不攜帶有害菌落細菌并保持這一狀態(tài)在一段時間內(nèi)的器械,其用途非常廣泛,它能夠幫助患者,起到保護和改善患者的效果。無菌器械也是機構(gòu)和醫(yī)生能夠提供安全、有效的服務的重要**因素,保證患者從過程中獲得安全**。 二、《
手術(shù)室是醫(yī)學和手術(shù)的**場所,它要求環(huán)境非常嚴格,以確?;颊叩氖中g(shù)過程和術(shù)后康復。手術(shù)室檢測項目包括溫濕度、照度、噪聲、沉降菌和浮游菌等多個方面,這些指標對于手術(shù)室的運營和維護至關(guān)重要。 溫濕度檢測 溫濕度是手術(shù)室環(huán)境較基本的參數(shù),它們對手術(shù)室環(huán)境的穩(wěn)定性和舒適性具有重要影響。一般來說,手術(shù)室的溫度應在22-26攝氏度之間,相對濕度應在40-60%之間。高溫和濕度可能導致手術(shù)人員疲勞,影響手術(shù)效
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