藥用輔料丙二醇江西 藥典標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)直發(fā)

       本品為1,2-丙二醇。含C3H8O2不得少于98.5%。 【性狀】本品為無(wú)色澄清的黏稠液體。
      本品與水、乙醇或能任意混溶。
      相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)在25℃時(shí)為1.035~1.037。
      折光率 本品的折光率(通則0622)為1.431~1.433。 【鑒別】(1)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
      (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜(光譜集706圖)一致。 【檢查】酸度    取本品10.0ml,加新沸放冷的水50ml溶解后,加香草酚藍(lán)指示液3滴,用**滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,消耗**滴定液(0.01mol/L)的體積不得過(guò)0.5ml。
      氯化物    取本品1.0ml,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,不得濃(0.007%)。
      鹽    取本品5.0ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得濃(0.006%)。
      有關(guān)物質(zhì)    取本品適量,精密稱定,用定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液,作為供試品溶液;另取一縮二乙二醇(二甘醇)、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇與對(duì)照品,精密稱定,用稀釋制成每1ml中各含5μg、500μg、150μg與5μg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為80℃,維持3分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至220℃,維持4分鐘;進(jìn)樣口溫度為230℃;檢測(cè)器溫度為250℃。各組分峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。含一縮二乙二醇(二甘醇)不得過(guò)0.001%,一縮二丙二醇不得過(guò)0.1%,二縮三丙二醇不得過(guò)0.03%,不得過(guò)0.001%。
      氧化性物質(zhì)    取本品5.0ml,置碘量瓶中,加碘化鉀試液1.5ml與稀2ml,密塞,在暗處放置15分鐘,加淀粉指示液2ml,如顯藍(lán)色,用硫代鈉滴定液(0.005mol/L)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗硫代鈉滴定液(0.005mol/L)的體積不得過(guò)0.2ml。
      還原性物質(zhì)    取本品1.0ml,加氨試液1ml,在60℃水浴中加熱5分鐘,溶液應(yīng)不顯黃色;迅速加試液0.15ml,搖勻,放置5分鐘,溶液應(yīng)無(wú)變化。
      水分    取本品,照水分測(cè)定法(通則0832法1)測(cè)定,含水分不得過(guò)0.2%。
      熾灼殘?jiān)?   取本品50g,加熱至燃燒,即停止加熱,使自然燃燒至干,在700~800℃熾灼至恒重,殘?jiān)坏眠^(guò)2.5mg。
      重金屬    取本品4.0ml,加水19ml與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五。
      鹽    取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,依法檢查(通則0822),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。 【含量測(cè)定】照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定。
      色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)    以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱;起始溫度為130℃,維持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至240℃,維持3分鐘;進(jìn)樣口溫度為230℃;檢測(cè)器溫度為250℃。理論板數(shù)按丙二醇峰計(jì)算不**10000。
      測(cè)定法    取本品約100mg,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內(nèi)標(biāo)溶液(每1ml中約含1,3-10mg的溶液)10ml,用稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖;另取丙二醇對(duì)照品,同法測(cè)定。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。 【類別】藥用輔料,溶劑和增塑劑等。

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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 藥用輔料果糖500g藥輔有件全國(guó)直發(fā)資 質(zhì)齊全

    C6H12O6 180.16 本品為D-(-)-吡喃果糖。按干燥品計(jì)算,含C6H12O6應(yīng)為98.0%~102.0%。 【性狀】 本品為無(wú)色或白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,味甜。 本品在水中較易溶解,在乙醇中微溶,在中不溶。 【鑒別】 (1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。 (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0

  • 輔料苯甲酸消字 號(hào) 安息香酸全國(guó)直發(fā)

    C7H6O2? 122.12 本品含C7H6O2不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;質(zhì)輕;無(wú)臭或微臭;在熱空氣中微有揮發(fā)性;水溶液顯酸性反應(yīng)。 本品在乙醇、或中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為121~124.5℃。 【鑒別】 (1)取本品約0.2g,加0.4%**溶液15ml,振搖,濾過(guò),濾液中加三氯化鐵試

  • 藥用輔料金山苯甲酸藥典標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)直發(fā)

    C7H6O2? 122.12 本品含C7H6O2不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;質(zhì)輕;無(wú)臭或微臭;在熱空氣中微有揮發(fā)性;水溶液顯酸性反應(yīng)。 本品在乙醇、或中易溶,在沸水中溶解,在水中微溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為121~124.5℃。 【鑒別】 (1)取本品約0.2g,加0.4%**溶液15ml,振搖,濾過(guò),濾液中加三氯化鐵試

  • 醫(yī)藥級(jí)二氧化硅沉淀法藥輔有資 質(zhì)藥典標(biāo)準(zhǔn)全國(guó)直發(fā)

    SiO2-χH2O [14464-46-1] 本品系將硅酸鈉與酸(如鹽酸、、磷酸等)反應(yīng)或與鹽(如氯化銨、銨、碳酸氫銨等)反應(yīng),產(chǎn)生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計(jì)算,含SiO2不得少于99.0%。 【性狀】 本品為白色疏松的粉末。 本品在熱的**試液中溶解,在水或稀鹽酸中不溶。 【鑒別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~7

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