聲控?zé)鬝ONCAP清關(guān)證書(shū)

    聲控?zé)鬝ONCAP認(rèn)證準(zhǔn)備資料如下:
    尼日利亞PC認(rèn)證三種形式
    Route A,針對(duì)一年偶爾出貨的情況
    出口商貨物生產(chǎn)好以后,由檢驗(yàn)員對(duì)貨物進(jìn)行檢驗(yàn),然后從大貨中抽取樣品測(cè)試,測(cè)試合格后,出具PR報(bào)告,出貨前進(jìn)行監(jiān)裝并貼封條,合格后出具SC證書(shū)。
    需要提交的文件如下:
    1) PC申請(qǐng)表
    2) 產(chǎn)品名稱,產(chǎn)品照片,海關(guān)編碼;
    3) 箱單
    4) 形式發(fā)票
    5) FORM M號(hào)碼
    Route B, 針對(duì)產(chǎn)品一年中多次出貨情況。
    首先由出口商申請(qǐng)PC,申請(qǐng)PC的流程如下:
    1) PC申請(qǐng)表;
    2) 產(chǎn)品名稱,產(chǎn)品照片,海關(guān)編碼;
    3) 由具有ISO 17025資質(zhì)實(shí)驗(yàn)室出具的合格檢測(cè)報(bào)告;
    4) 對(duì)工廠進(jìn)行體系審核
    PC拿到后有效期為一年。

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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 偏振測(cè)量?jī)x器REACH 201項(xiàng)檢測(cè)報(bào)告

    偏振測(cè)量?jī)x器電子產(chǎn)品REACH認(rèn)證實(shí)施的目的REACH法規(guī)要求的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)PBT 類:持久性、生物累積性的有毒物質(zhì)。CMR 類:致癌物、致突變物、對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)。VPVB 類:*性和高生物積累物質(zhì),可能對(duì)人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì)。REACH認(rèn)證目前測(cè)試的項(xiàng)目等主要項(xiàng)目。REACH認(rèn)證申請(qǐng)步驟如下:1.咨詢---提供產(chǎn)品資料2.報(bào)價(jià)---確定reach認(rèn)證和周期3.開(kāi)案-

  • 干手器日本PSE認(rèn)證證書(shū)

    干手器日本PSE認(rèn)證PSE認(rèn)證公司,深圳輻射測(cè)試實(shí)驗(yàn)室,深圳傳導(dǎo)測(cè)試實(shí)驗(yàn)室,深圳靜電測(cè)試實(shí)驗(yàn)室,深圳CNAS授權(quán)實(shí)驗(yàn)室,深圳CMA授權(quán)實(shí)驗(yàn)室,深圳CE認(rèn)證?,深圳FCC認(rèn)證,深圳ROHS認(rèn)證,深圳TUV認(rèn)證,深圳ISO認(rèn)證,深圳國(guó)家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室,深圳UL認(rèn)證,深圳KC認(rèn)證,深圳CB認(rèn)證,深圳NCC認(rèn)證,深圳SASO認(rèn)證,深圳NCC認(rèn)證,深圳BSMI認(rèn)證,深圳SASO認(rèn)證,深圳E-mark認(rèn)

  • 背光模塊GB4943檢測(cè)報(bào)告

    背光模塊辦理需要的資料和流程: 資料準(zhǔn)備: 1.申請(qǐng)表; 2.樣品; 3.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū); 辦理流程: 第一步:申請(qǐng)受理 第二步:資料審查 第三步:樣品接收 第四步:樣品檢測(cè) 第五步:證書(shū)領(lǐng)取 CNAS標(biāo)識(shí):表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過(guò)了指中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可**的認(rèn)可。 CMA:表明該機(jī)構(gòu)已經(jīng)通過(guò)了國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的計(jì)量認(rèn)證。CMA是“ChinaMet

  • 禮品杯CNAS CMA質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告

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