又到了一個小長假,相信大家也是對假期格外的期待。那期待假期的同時也不要忘記了手頭上的工作哦。今天小編就給大家講講關于液相色譜儀開關的小貼士。 液相色譜儀節(jié)前關機 1.關閉檢測器的燈。 2.確認所有的液相色譜管路暢通。例如:Agilent 1260 LC 四元泵系統(tǒng)的ABCD四路管路+seal wash管路+系統(tǒng)中的主路旁路。 Waters Alliance系統(tǒng)(包括2690,2695,e2695)的ABCD四路管路+Seal Wash In(綠色標簽)+Needle Wash(*管路)。 3.將水相管路中的緩沖鹽移除。將緩沖鹽的流路更換成純水,系統(tǒng)中用不大于80%比例的水相沖洗移除緩沖鹽。 4.將水相溶劑更換成**相(甲醇或乙腈),并將系統(tǒng)中所有流路置換成**相。 5.關閉儀器電源和電腦系統(tǒng)。 液相色譜儀,高效液相色譜儀 液相色譜儀節(jié)后開機 1.準備新鮮的純水和**溶劑以及方法所需的溶液。 2.按順序打開儀器各組件電源→電腦電源→打開工作站。 3.確認工作站和儀器連接正常,通過工作站或手動打開排氣閥,將需要用到的通道分別**以流速3ml/min~5ml/min排氣。(所需流量參考日常工作的排氣流量) 4.確認各通道排氣完成后,關閉排氣閥。用20倍以上的柱體積的**溶劑沖洗系統(tǒng)。(柱體積的計算參考之前的文章:欠你們的色譜柱清洗再生方法來了) (注意:**溶劑沖洗前需確認之前關機時已經移除系統(tǒng)中的緩沖鹽) 5.調用運行方法,使用5~10倍柱體積的方法所需流動相比例平衡系統(tǒng)。平衡系統(tǒng)前用所需方法的流動相比例在排氣閥打開的情況下以3ml/min~5ml/min運行一段時間,讓泵中的流動相比例快速達到所需的流動相比例。 6.更換洗針溶劑。
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高效液相色譜儀主要由色譜泵及控制器、進樣器、色譜柱、檢測器和數(shù)據(jù)處理及控制五大部分組成,分離原理是一個物理過程,流 動 相攜帶著待分析化合物和其他一些共存物質流過色譜柱,利用不同物質在固定相上的保留時間不同,從而出峰時間不同而達到分離,利用保留時間定性,峰高或者峰面積定量,在將分離后的各個成分依次通過一紫外檢測器時就可檢測出各化合物的濃度來。 高效液相色譜法是一種快速有效的**化合物分析技術,在分
使用儀器分析樣品時,大都需要對樣品進行處理,以使樣品達到可以用儀器分析的狀態(tài)。離子色譜儀主要是分析以水為溶劑的樣品中的陰陽離子。離子色譜儀內部各零部件的連接都是采用直徑非常小的管路相連,因此,不溶于水的固體顆粒非常容易堵塞管路。對于含有不溶物的樣品,必須用0.22或0.45微米的濾膜過濾樣品,除去顆粒物的雜質,對于含有顏色污水的樣品,里面是有很多**物的,如果直接進樣的話,這些**物會殘留在色譜柱
液相色譜儀(HPLC)在化工,環(huán)境,食品,制藥等領域都有著廣泛的應用。在日常工作中,尤其是涉及到國計民生的食品安全問題時,檢測工作者應當具備嚴謹、求實的工作精神,在日常分析測試中不怕重復,較不能輕視所分析的每一個樣品。而科研工作者較需要保持創(chuàng)新的精神,立足科技*,多學習勤思考,開創(chuàng)出自己的科研成果。 在檢測的過程中,現(xiàn)有檢測方法的適應面較窄成為科研員工作的難點之一,因而建立針對多種類目標物同時檢
原子熒光光譜法(AFS)因化學蒸氣分離、非色散光學系統(tǒng)等特性,是測定微量砷、銻、鉍、汞、硒、碲、鍺等元素較成功的分析方法之一。我國科技工作者為原子熒光光譜分析的發(fā)展作出了重要貢獻:發(fā)明了高強度空心陰極燈、小火焰原子化、自動低溫點火裝置等許多**技術;研制出多通道、氫化物與火焰原子化一體和六價鉻檢測等多種原子熒光光譜儀。 無論是原子熒光儀器的研發(fā),還是分析技術方法的研究,我國均處于**良好水平。目前
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