氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的操作方法
一.載氣系統(tǒng)軟件
1.載氣的應(yīng)用
汽體純凈度需要達(dá)到9999·999%,并用**氣瓶罐裝,載氣純度不夠,或剩余載氣量不足,會(huì)導(dǎo)致,m/z28光譜含量過大,根據(jù)常用載氣質(zhì)量,當(dāng)氣罐壓力降至多個(gè)MPa為避免瓶底殘留物對供氣免瓶底殘留物對氣體供應(yīng)的環(huán)境污染。
2.載氣凈化處理
一般來說,載氣進(jìn)入色譜分析時(shí)需要凈化,以去除載氣中殘留的烴類化合物.氧.為了提高載氣的純度,增加色譜柱的使用壽命,減少色譜柱固定相的外流,在很大程度上降低環(huán)境噪聲,使基線較加穩(wěn)定。建議安裝高容量脫氨管、載氣油煙凈化器或復(fù)合載氣凈化管??諝鈨艋b置應(yīng)定期更換,脫氨管應(yīng)用時(shí)間過長,吸附O2也會(huì)隨著載氣進(jìn)入儀器設(shè)備,導(dǎo)致載氣進(jìn)入儀器設(shè)備,m/z32的光譜含量太大了。市場上的脫氨管通常是氫氣飽和的。在安裝過程中,必須用氮?dú)鈱⒚摪惫苤泻凸艿乐械牡獨(dú)獯蹈蓛?,然后連接到儀器設(shè)備上。
二.質(zhì)譜真空泵泄漏確認(rèn)及泄漏測量
1.確定泄漏
質(zhì)譜真空泵是否發(fā)生氣體泄漏,可在壓力氣體/水的背景圖中判斷。如果儀器設(shè)備處于平衡狀態(tài),柱流速度一般為1ml/min前較工作壓力(forepressure)應(yīng)**50mTorr,正離子規(guī)工作壓力(iongaugepressure)**7e-5Torr,如果壓力過大,可能會(huì)有泄漏;m/z18、28、32、44是氣體/水的特征峰,氣體/水的背景圖通常如下圖1所示;如圖2所示,m/z28峰遠(yuǎn)**m/z18峰,并且與m/z32峰比符合空氣中氮?dú)夂脱鯕獾谋壤?,可以確定有一些小漏;如圖3所示,m/z28、32山異常高,總離子流抗壓強(qiáng)度**過10的83次方,漏氣嚴(yán)重。此時(shí)應(yīng)立即關(guān)閉燈絲,否則鎢絲會(huì)斷開。
2.測漏
氣瓶和氣體管道的泄漏測量以及Snoop檢查每個(gè)管道觸點(diǎn),注意氣瓶頭**部分。每次更換氣瓶,都需要更換氣瓶。Snoop全面檢查氣瓶及進(jìn)氣口接觸點(diǎn),確保氣瓶及進(jìn)氣口線無漏氣。打開氣瓶,調(diào)整到一定的工作壓力,關(guān)閉氣相色譜進(jìn)樣口壓力,關(guān)閉氣罐總閘,打開分壓閥。如果有漏氣,一段時(shí)間后,分壓電路表中的工作壓力會(huì)大大降低。按時(shí)檢查氣壓表(一小時(shí))和壓力降低情況,了解氣體負(fù)責(zé)人線是否漏氣。
GC一部分檢查GC部分空氣泄漏一般出現(xiàn)在內(nèi)部載氣三通接頭.墊片精確定位螺帽.柱螺帽等部位。上述部位可以用適量的甲苯擦拭,每次一個(gè)位置,順序按離開順序MS部分原則是由近到遠(yuǎn)。在適度的時(shí)間內(nèi),觀察環(huán)境圖普里的峰圖,若環(huán)境圖普里的峰圖,m/z58和a/z43處出現(xiàn)了一個(gè)險(xiǎn)峻的地方.顯著飆升表明剛剛擦拭甲苯的位置有氣體泄漏。
MS部分檢查可以用以下方法明確泄漏GC中或是MSD中:首先觀察氣體/水的背景圖譜,然后將氣質(zhì)與所有加熱區(qū)域結(jié)合冷卻,取出色譜柱和色譜柱,GC在進(jìn)樣口連接的一端,用廢住色譜柱端口號,等待15~20min,再次觀察氣體/水的背景圖。如果兩者基本相同,則存在泄漏。MSD中或GC/MSD同軸電纜末端的色譜柱螺帽;如果結(jié)果明顯不同,則存在泄漏GC一部分。在MSD搜索氣體泄漏的方法和方法GC部分類似,在可能發(fā)生泄漏的位置擦拭甲苯,每個(gè)位置從較近打開的密封結(jié)構(gòu)逐漸開始,這也是較有可能產(chǎn)生氣體泄漏的區(qū)域。擦拭一個(gè)位置后,觀察環(huán)境圖普里峰圖的變化進(jìn)行區(qū)分。MSD部分氣體泄漏容易出現(xiàn)在同軸電纜末端的色譜柱螺母上,由于柱箱溫度不斷變化,可能導(dǎo)致松動(dòng);另一方面,安裝毛細(xì)管色譜柱時(shí),螺母不能擰得太緊,否則容易損壞高純石墨圈,導(dǎo)致漏氣。一般來說,用手?jǐn)Q緊,然后用扳手?jǐn)Q四分之一圈。
三.進(jìn)樣系統(tǒng)
1.進(jìn)樣隔墊
選用高質(zhì)量、低外流、耐熱的進(jìn)樣隔墊拆卸進(jìn)樣隔墊時(shí),應(yīng)先將柱溫降至50℃內(nèi)部,關(guān)閉進(jìn)樣口溫度流量和(FinnigantraceGCUltra氣相色譜具有漏氣維護(hù)功能。如果總流量不關(guān)閉,打開樣品螺母時(shí),會(huì)有大量的氣體泄漏,氣象色譜儀的所有加熱部分都會(huì)自動(dòng)退出,只有關(guān)機(jī)重啟后才能打開)。拆卸和更換墊片時(shí),注意進(jìn)樣口螺母不要擰得太緊,否則墊片會(huì)卡住,塑料會(huì)失去彈性。針刺會(huì)導(dǎo)致開孔效果,降低進(jìn)樣墊的使用壽命。最后,進(jìn)行漏氣檢查“l(fā)eakcheck”如果螺帽螺旋至適合,儀器設(shè)備顯示:“l(fā)eakcheckpassed”。
進(jìn)樣墊應(yīng)根據(jù)情況定期更換少量漏氣,不易檢測到。一般來說,微泄漏會(huì)導(dǎo)致目標(biāo)分析物的早期峰值。由于溫度控制較大,空氣中的氧氣會(huì)氧化色譜柱固定液,增加固定液的流出,降低柱效率,但只能根據(jù)長期比較發(fā)現(xiàn);大量的相對泄漏往往會(huì)導(dǎo)致保存期的增加。一般來說,進(jìn)樣墊應(yīng)在自動(dòng)進(jìn)樣約100針后拆卸和更換。手動(dòng)進(jìn)樣需要較少,這取決于進(jìn)樣技術(shù)。
2.襯管和石英石棉
襯管應(yīng)視進(jìn)樣口類型而定.樣品進(jìn)樣量.進(jìn)樣方式(splitorsplitless).采用**溶劑類型等多種因素。特別是分離不分流襯管,切記不要混合使用,安裝時(shí)不要反向安裝。
襯管的清潔度水平直接影響設(shè)備的檢出限制。需要注意對襯管進(jìn)行安全檢查。如果更換后的襯管不是很臟,可以用無水工業(yè)甲醇或甲苯超聲波清洗,取下干燥后正常使用;如果很臟,需要先用清潔劑代替**溶劑清洗,然后再用硅烷化襯管。
應(yīng)選用硅烷化處理后的石英石棉。這種石英石棉一般比未經(jīng)處理的石英石棉薄脆。未經(jīng)處理的石英石棉嚴(yán)重吸收分析物,特別是正負(fù)極化學(xué)物質(zhì),只有進(jìn)入高濃度目標(biāo)物達(dá)到吸收飽和狀態(tài)后才能分析試產(chǎn)品。使用過的石英石棉應(yīng)丟失,不得重復(fù)使用。
四.色譜柱
1.色譜柱的選擇與衰老
色譜柱的選擇一般來自固定液的類型.長短.考慮到規(guī)格和膜厚,毛細(xì)血管色譜柱的固定液非極性.弱正負(fù)極.中等水平的正負(fù)極和弱正負(fù)極。色譜柱固定液的正負(fù)極越大,溫度應(yīng)用限制越小,隨著柱溫的升高,固定液的流出水平越大。選擇固定液的原則一般是正負(fù)極低,所以盡量不要使用正負(fù)極強(qiáng);柱長可以用短柱克服,所以不需要長柱;小直徑色譜柱規(guī)格大,柱效好,峰值和敏感性好,但規(guī)格小,柱體積小,要根據(jù)分析規(guī)定來確定;固定不動(dòng)的附著層厚,可以承受較大的進(jìn)樣量,分離出同一異構(gòu),比塑料薄膜有很好的柱效,但柱外流也比較嚴(yán)重,操作過程的溫度也比塑料薄膜低。
購買毛細(xì)血管產(chǎn)品柱(如購買毛細(xì)血管產(chǎn)品柱(如)DB系列毛細(xì)管色譜柱)出廠**般老化良好,使用時(shí)一般不需要長期老化。新柱老化一般不與質(zhì)譜或其他探測器連接。設(shè)置一個(gè)程序加熱程序可以滿足分析的必要性,其中程序加熱過程的起點(diǎn)溫度略低,一般設(shè)置為50℃,溫度可選擇小于柱應(yīng)用溫度限制300℃或在正常使用的溫度下,加熱速率稍慢,一般設(shè)置為5℃/min。舊柱老化時(shí),需要連接質(zhì)譜或其他探測器。程序加熱的溫度**平時(shí)使用的溫度,但不得**過柱允許使用的溫度限制。
2.色譜柱的應(yīng)用與儲存
應(yīng)用色譜柱時(shí),應(yīng)注意說明書上標(biāo)注的溫度,不得**過色譜柱的溫度限制,否則會(huì)導(dǎo)致固定液流出,也會(huì)對探測器造成環(huán)境污染。應(yīng)設(shè)置允許的應(yīng)用溫度,突然加熱人為因素或不明原因,GC為保證色譜柱,自動(dòng)終止加熱。O2.強(qiáng)氧化劑堿和礦物質(zhì)酸對色譜柱固定液有害,應(yīng)避免這些化學(xué)物質(zhì)進(jìn)入色譜柱。
拆下色譜柱后,一般將色譜柱兩側(cè)插入閑置的進(jìn)樣墊中,只需臨時(shí)拆下幾天即可放入烘干機(jī)中。
3.安裝色譜柱
色譜柱的安裝應(yīng)按照使用說明書進(jìn)行。激光切割時(shí),用**瓷器切片,切割面應(yīng)平整。不同型號的毛細(xì)管色譜柱采用不同尺寸的小高純石墨密封圈。注意連接到樣品端口和連接到質(zhì)譜端口的高純石墨密封圈是不同的,不需要混合使用。進(jìn)入進(jìn)口端的毛細(xì)血管長度應(yīng)根據(jù)使用的襯管確定,并帶來專門的檢查工具。同樣,進(jìn)入質(zhì)譜端的毛細(xì)血管長度也應(yīng)使用提供的專業(yè)工具進(jìn)行檢查。柱連接頭的螺母不必太緊。如果非常緊,損壞高純石墨圈,較容易導(dǎo)致漏氣。一般用手?jǐn)Q緊后,用扳手?jǐn)Q緊四分之一的圓圈。接質(zhì)譜前,啟動(dòng)柱尾插入裝滿**溶液的小燒杯,看是否有氣泡溢出,流速和預(yù)設(shè)值非常高。無載氣根據(jù)時(shí)禁止連續(xù)高溫烘烤色譜柱,以免固定液被空氣氧化外流破壞色譜柱。
五.質(zhì)譜的日常維護(hù)
1.啟動(dòng)和待機(jī)
開機(jī)后先開GC,打開質(zhì)譜后,設(shè)置合適的離子源溫度和同軸電纜溫度,別忘了打開真空泵進(jìn)行賠償,否則真空泵很難實(shí)現(xiàn)50mTorr下面。待機(jī)前關(guān)閉同軸電纜溫度,離子源溫度應(yīng)降至175℃下面,等待分子結(jié)構(gòu)渦輪增壓泵轉(zhuǎn)速下降后,儀器設(shè)備會(huì)提醒您,“OKtoturnoffpower”此時(shí)可以斷電。
2.試驗(yàn)前必須先了解
(1)離子源是否達(dá)到特定溫度,一般可使用250℃;(2)柱流速度為1ml/min前較工作壓力正常在30-50之間mTorr中間)打開鎢絲看氣體/水環(huán)境,確保真空泵無泄漏。
3.質(zhì)譜相關(guān)參數(shù)設(shè)置
在敏感性能滿足要求的前提下,發(fā)電流量一般為100uA,探測器的增益值為1。如果是痕量分析,為了提高敏感度,發(fā)送電流可以設(shè)置為200到300uA,增益值設(shè)置為2或3,標(biāo)值越大,敏感性越大,但相關(guān)部件的使用壽命會(huì)降低。掃描儀的類別根據(jù)整體目標(biāo)化學(xué)物質(zhì)的特性確定,可以覆蓋碎片的類別,不需要設(shè)置太寬,否則會(huì)放棄敏感性,取樣速度一般設(shè)置為每秒3到5張光譜??紤]到整體目標(biāo)峰的保存期和**溶劑的延遲時(shí)間,不需要丟失化學(xué)物質(zhì),但也要避免**溶劑。
4.診斷與自動(dòng)調(diào)諧
質(zhì)譜一般有診斷效果。如果儀器設(shè)備敏感度突然下降或圖譜嚴(yán)重異常,需要做好診斷,協(xié)助查明原因,注意確保前較工作壓力為50mTorr下面。如果儀器設(shè)備正常,每一項(xiàng)都要根據(jù)。(PASSED),如果不能根據(jù)任何項(xiàng)目,可以點(diǎn)擊查看詳細(xì)信息并存儲網(wǎng)頁,以便聯(lián)系維修工程師進(jìn)行更換。在自動(dòng)調(diào)諧質(zhì)譜之前,首先MASS范圍調(diào)整到50~650,開啟鎢絲.校準(zhǔn)氣,觀察m/z100特征峰,看它周圍是否整潔,如果有影響正離子,則上升柱溫度升高.進(jìn)樣口溫度,先將殘?jiān)懦?,確保殘?jiān)懦?,m/z100周邊整潔,可自動(dòng)調(diào)諧。在自動(dòng)調(diào)諧環(huán)節(jié)中,如果部分增益值校準(zhǔn)失敗,m/z找不到502的特征峰,或者電子器件增長管工作電壓升高過多,接近100伏,很可能是正離子盒.鏡頭或預(yù)桿很臟,必須清洗。
5.離子源和預(yù)桿清洗
清洗前,準(zhǔn)備相關(guān)手段和實(shí)驗(yàn)試劑,然后打開主機(jī)箱,仔細(xì)撥打與離子源相連的電纜,松開螺絲,取出離子源。取出前,取出主四較桿,垂直放在無塵布上,然后取出待清洗。注意所有的操作過程
上述就是氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀廠家為您介紹的內(nèi)容,對此還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們的網(wǎng)站,我們會(huì)有專 業(yè)的人員為您講解。
詞條
詞條說明
江蘇ROHS2.0分析儀是什么?1.RoHS指令介紹:歐盟于2003年1月27日正式公布了《報(bào)廢電子電器設(shè)備指令》(WEEE 2002/96/EC)和《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中禁止使用某些有害物質(zhì)指令》(RoHS-2002/95/EC).指令要求于2006年7月1日起,禁止在歐盟市場銷售含有鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯及多溴聯(lián)苯醚六種有害物質(zhì)的電子電氣設(shè)備。至今,歐盟共頒布了29項(xiàng)豁免條例。2.RoH
光譜儀又稱分光儀,廣泛為人知的為直讀光譜儀。以光電倍增管等光探測器測量譜線不同波長位置強(qiáng)度的裝置。它由一個(gè)入射狹縫,一個(gè)色散系統(tǒng),一個(gè)成像系統(tǒng)和一個(gè)或多個(gè)出射狹縫組成。以色散元件將輻射源的電磁輻射分離出所需要的波長或波長區(qū)域,并在選定的波長上(或掃描某一波段)進(jìn)行強(qiáng)度測定。分為單色儀和多色儀兩種。有害元素光譜儀儀器產(chǎn)品包括:x射線能譜分析儀,金屬鍍層測厚儀,手持式直讀光譜儀,X熒光礦石分析儀,便攜
RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction?of?Hazardous?Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開始正式實(shí)施,主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn),使之加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電機(jī)電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、和醚共6項(xiàng)物質(zhì),并規(guī)
低檢測限滿足多需求1、采用有害元素光譜儀**技術(shù)――特的激發(fā)X光源,樣品激發(fā)結(jié)構(gòu)和探測系統(tǒng),提高儀器元素的檢測靈敏度(降低檢出限),分析含量一般為0.1ppm到99.9%,比普通XRF儀器金屬中Pb有害元素光譜儀供應(yīng)10倍。2、采用高分辨率SDD探測器和的數(shù)字多道技術(shù),使儀器的計(jì)數(shù)率上限提高10倍,400W大功率光管的使用同樣能夠使儀器能夠獲得高的計(jì)數(shù)率達(dá)到100kcps,儀器元素的檢測精度水平大
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