【口罩包裝機(jī)】醫(yī)用口罩的包裝要求有哪些？

時(shí)間：2021-06-01作者：廣東強(qiáng)盛包裝機(jī)械有限公司瀏覽：336

醫(yī)用口罩的包裝要求有哪些？


疫情的爆發(fā)，讓口罩成了大家出門的“*品”，口罩的檢測(cè)量也隨之增大，各大生產(chǎn)企業(yè)也在其中遇到諸多困難。本文將針對(duì)口罩包裝標(biāo)識(shí)，適用標(biāo)準(zhǔn)，送檢問題展開解讀，希望對(duì)行業(yè)內(nèi)的朋友有所幫助。

（1）怎么樣的口罩標(biāo)識(shí)才算合格呢？

國內(nèi)口罩標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)識(shí)要求，具體如表所示：

（2）哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)適用于外形特殊的口罩呢？

對(duì)于外型特殊的口罩，可根據(jù)下表所示：

（3）非滅菌型和滅菌型口罩有什么區(qū)別？非滅菌型口罩是不是可以不用消毒殺菌呢？

滅菌型口罩的滅菌程度和標(biāo)準(zhǔn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)**非滅菌型，生產(chǎn)車間的無菌級(jí)別要遠(yuǎn)遠(yuǎn)**非滅菌型，也就是說，兩種口罩要求的微生物指標(biāo)是不同的，滅菌型口罩要求無菌，即微生物不得檢出，而非滅菌型口罩有微生物限度要求，即須進(jìn)行消毒殺菌處理以符合標(biāo)準(zhǔn)。

（4）GB 2626-2019條款5.10 連接與連接部件，這具體是指測(cè)試哪些部位呢？

具體是測(cè)試可更換式過濾元件與面罩之間、呼吸導(dǎo)管與過濾元件及面罩之間的所有連接和連接部件。

（5）目前，依據(jù)GB 2626-2019進(jìn)行測(cè)試居多，那么外標(biāo)的檢測(cè)以哪個(gè)居多？

目前，國內(nèi)非醫(yī)用口罩的測(cè)試采用GB 2626-2019為主；而國外，如歐盟國家采用EN 149:2001 A1:2009(E)，美國采用NIOSH 29 CFR 1910.134，日本采用JISHA Standard for DS2。

（6）口罩的過濾機(jī)理是什么？

口罩的過濾機(jī)理主要是5種效應(yīng)的共同結(jié)果，分別是：

1）布朗運(yùn)動(dòng)：由于微粒尺寸太小，易受其他氣體分子的不斷撞擊，形成無規(guī)則的布朗運(yùn)動(dòng)而被吸附于纖維表面，粒子越小，效應(yīng)越強(qiáng)。

2）攔截：微粒尺寸太大，無法穿透纖維的空隙，進(jìn)而由纖維表面直接捕捉，對(duì)粒徑越大的粒子效果越好。

3）慣性沖擊：不同質(zhì)量的微粒，加上高速度，產(chǎn)生了不同的慣性，使微粒無法隨空氣流繞開濾料表面而離開流力線，碰撞纖維表面而掉落，對(duì)質(zhì)量越大及速度越快的粒子，作用力越強(qiáng)。

4）靜電吸附：為纖維帶電，誘使較細(xì)微粒吸附于纖維表面，對(duì)粒徑越小、質(zhì)量越輕的粒子來說，較易被吸引。

5）沉降作用：由微粒自身的重力引起的直接沉降，而被濾料捕獲，質(zhì)量越大機(jī)會(huì)越多。

（7）現(xiàn)在中國口罩市場(chǎng)接近飽和，那有沒有“口罩過期”這一說法？

隨著時(shí)間的延長，過濾材料上的靜電會(huì)衰減甚至消失，若原有的過濾效率達(dá)到90%以上，當(dāng)靜電消失時(shí)，過濾效率可能會(huì)下降到50%以下。但質(zhì)量有保證的聚丙烯熔噴布經(jīng)駐極處理后，置于陰涼干燥環(huán)境下密封保存，其靜電可維持2~5年。

（8）送檢時(shí)挑選標(biāo)準(zhǔn)里面的部分項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)可以嗎？市場(chǎng)銷售時(shí)會(huì)不會(huì)有問題？

建議凡是標(biāo)準(zhǔn)里適用的項(xiàng)目盡量都進(jìn)行檢測(cè)，這樣能清晰的了解自身產(chǎn)品的質(zhì)量情況；另外，產(chǎn)品在后續(xù)的市場(chǎng)流通銷售環(huán)節(jié)中，也可能存在被相關(guān)部門抽檢的情況，所以只檢測(cè)部分項(xiàng)目的存在風(fēng)險(xiǎn)較大，對(duì)消費(fèi)者而言是不負(fù)責(zé)任的。

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