PVA與淀粉薄膜的研究應(yīng)用

    水溶性薄膜是由水溶性高分子制成。水溶性高分子可分為三大類:(1)合成高分子,如聚丙烯酰胺、聚丙烯酸和聚乙烯醇類高分子等;(2)半合成高分子,如纖維素醚、淀粉和**樹(shù)膠的衍生物等;(3)**高分子,如**淀粉和**樹(shù)膠等。從理論上講,所有這3類高分子都可由不同的方法,如流延、涂層、噴涂和熔融擠出制成薄膜。本文僅討論熔融擠出法PVA與淀粉水溶性薄膜,因?yàn)槿廴跀D出法是工業(yè)化生產(chǎn)薄膜較常用和效率較高的方法。

    ? ? PVA是一種性能優(yōu)良的水溶性高分子。由PVA制成的水溶性薄膜不僅力學(xué)性能優(yōu)良,阻氣性優(yōu)異,而且在一定條件下可生物降解。工業(yè)化水溶性薄膜較早由PVA用流延法生產(chǎn)。使用熔融擠出法生產(chǎn)的一大困難就是PVA分子中含有大量羥基,形成氫鍵,而且分子中含有結(jié)晶結(jié)構(gòu),使其熔點(diǎn)**分解溫度。PVA的熔融溫度約190℃,而分解溫度則從140℃即開(kāi)始。在加工過(guò)程中首先要使用增塑劑(如甘油和水)在一定的溫度下使PVA凝使用來(lái)源于可再生資源的高分子材料研究開(kāi)發(fā)出環(huán)境友好高分子材料是當(dāng)今世界上一個(gè)熱門研究領(lǐng)域。淀粉由于來(lái)源廣泛,價(jià)格低廉,被認(rèn)為是較有潛力的材料。與PVA相同,淀粉分子中也含有大量的羥基,而且也含有結(jié)晶結(jié)構(gòu),熔點(diǎn)(230℃)遠(yuǎn)**其分解溫度(170℃)。在加工過(guò)程中也涉及到將其中的結(jié)晶結(jié)構(gòu)破壞的問(wèn)題,這就是淀粉的糊化。

    ? ?本文介紹PVA和淀粉水溶性薄膜,特別是后者研究的較新成果和應(yīng)用進(jìn)展。

    ? ?1 ?PVA水溶性薄膜

    ? ? 20世紀(jì)60年代末,Takigawa等人首先報(bào)道了用熔融擠出法生產(chǎn)PVA薄膜。熔融擠出PVA薄膜較初是由兩步法制成的,第一步是將PVA與增塑劑混合后由擠出機(jī)擠出造粒;第二步是吹塑成膜或熔融擠出拉伸成膜。后來(lái)為了降低成本,提高生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量,開(kāi)發(fā)出了一步熔融擠出法生產(chǎn)PVA薄膜。

    ? ?1.1 ?PVA薄膜的一步熔融擠出加工

    ? ? ? 圖1(略)為一步熔融擠出法的生產(chǎn)工藝流程圖。PVA首先與增塑劑在高速捏合機(jī)中處理,制出可自由流動(dòng)的凝膠顆粒,然后熔融擠出吹塑成膜或擠出拉伸成膜。在這一過(guò)程中,關(guān)鍵是利用高速捏合機(jī)制成自由流動(dòng)的凝膠顆粒。

    在高速捏合機(jī)處理過(guò)程中要達(dá)到兩個(gè)目標(biāo):一是使PVA凝膠化,破壞PVA的結(jié)晶結(jié)構(gòu)以降低其熔化溫度;二是要使PVA仍保持可流動(dòng)的顆粒狀態(tài),使其可在擠出機(jī)的料斗中自由流動(dòng)以便加料。為實(shí)現(xiàn)這兩個(gè)目標(biāo),首先將PVA放入高速捏合機(jī),在低速(500r/min)下慢慢加入增塑劑。此時(shí)增塑劑與PVA得到均勻混合并吸附在PVA顆粒的表面。然后逐漸升溫到80℃,并提高轉(zhuǎn)速到2000r/min,使增塑劑滲入到PVA顆粒中使其溶脹。在這一過(guò)程中,PVA顆粒中的結(jié)晶結(jié)構(gòu)由于增塑劑的滲入和顆粒溶脹過(guò)程的力而破壞,使PVA凝膠化。其結(jié)果類似兩步擠出法中的**次擠出造粒。此時(shí)由于PVA凝膠化而且溫度較高,顆粒增大數(shù)倍而且變軟,趨于結(jié)塊。但在高速捏合機(jī)的高速剪切下,PVA顆粒仍保持可自由流動(dòng)的狀態(tài)。

    ? ? ?處理后的PVA就可直接用于熔融擠出吹塑成膜或擠出拉伸成膜。由于是一步擠出法,不僅降低了加工成本,而且作為增塑劑的水的含量在凝膠化過(guò)程中也較容易控制。

    ? ?1.2 ?PVA薄膜的水溶性

    ? ? ?由于產(chǎn)品的要求不同,PVA水溶性薄膜可制成不同溶解度和溶解速率的制品。PVA薄膜的溶解度和溶解速率是由多方面因素決定的。例如PVA的聚合度、醇解度以及增塑劑的種類和含量等。尤其是增塑劑的種類和含量常用來(lái)控制PVA薄膜的溶解度和溶解速率。從理論上講,所有帶羥基的小分子都可用作PVA的增塑劑,例如各種醇類。工業(yè)上較常用的就是水和丙三醇(甘油)的共混物。圖2(略)是以DuPont公司的聚乙烯醇(ELVANOL 71-30)為原料,以不同比例的水和丙三醇為增塑劑的熔融擠出吹塑膜,在不同增塑劑含量與在水中完全溶解所需時(shí)間的關(guān)系。可以看出,隨著增塑劑含量的增加PVA薄膜較易溶于水。在水和丙三醇的混合增塑劑中,含有較高丙三醇比例的薄膜較易溶于水。這主要是因?yàn)楸季哂休^強(qiáng)的吸水性,而且在加工過(guò)程中增塑劑的損失(蒸發(fā))較少。

    ? ?2 淀粉基水溶性薄膜

    ? ? ?淀粉基材料加工成型困難;這是由于其微觀結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性決定的,即人們可以設(shè)計(jì)聚合物的微觀結(jié)構(gòu),可以控制相對(duì)分子質(zhì)量及其分布,但難于改變淀粉顆粒的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。淀粉顆粒內(nèi)部結(jié)構(gòu)的發(fā)展演變是為了滿足植物自身的需要,如儲(chǔ)存能量,而且相當(dāng)復(fù)雜。淀粉是一種由重復(fù)的葡糖基單元構(gòu)成的多礦類物質(zhì),根據(jù)植物種類和遺傳背景的不同,其中所含淀粉的結(jié)構(gòu)也不相同。從化學(xué)角度講,大多數(shù)**粒狀淀粉是下面兩類淀粉的混合物:一類是含有α葡糖基單元通過(guò)1,4苷鍵連接的直鏈結(jié)構(gòu),即直鏈淀粉;另一類是支鏈淀粉,含有以1,6苷鏈短支鏈的高支化結(jié)構(gòu)。從物理角度講,淀粉顆粒含有結(jié)晶和無(wú)定形結(jié)構(gòu)。

    ? ? ?與PVA相同之處就是淀粉中也含有大量的羥基,也含有結(jié)晶結(jié)構(gòu)(約30%),熔點(diǎn)遠(yuǎn)**其分解溫度,所以,在加工過(guò)程中也要將其中的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。

    2.1 淀粉的糊化與加工

    ? ? ?淀粉基材料的加工性能由淀粉的糊化過(guò)程控制。所謂糊化是指通過(guò)引入小分子物質(zhì)到聚糖鏈中,破壞其結(jié)晶,使淀粉的顆粒變成無(wú)定形結(jié)構(gòu)。理論上講,所有小分子極性物質(zhì)均可以作為糊化劑使用,而在實(shí)際應(yīng)用中,水是應(yīng)用較廣泛的糊化劑。水在淀粉食品工業(yè)中的應(yīng)用已有許多個(gè)世紀(jì)了。

    ? ? ?DSC分析廣泛應(yīng)用于淀粉的糊化研究。淀粉的糊化較先是從無(wú)定形部分開(kāi)始。在水的存在下,淀粉的這種從有序到無(wú)序的轉(zhuǎn)化可以多種方式進(jìn)行,糊化過(guò)程的發(fā)生主要依賴于淀粉中水分的含量,在無(wú)剪切應(yīng)力作用下,如淀粉中的水分含量**70%時(shí),糊化作用分兩步,即無(wú)定形相的糊化和結(jié)晶相的熔融。淀粉的熔融溫度也取決于其中水分的含量,隨著淀粉含水量的增加熔融溫度降低,當(dāng)水分含量**過(guò)70%時(shí),結(jié)晶相的熔融與無(wú)定形相的糊化溫度相重疊。圖3(略)為不同淀粉在水分含量70%時(shí)的糊化溫度。從中可以看出,許多淀粉的糊化溫度均分布在50-100℃范圍內(nèi),通常是,直鏈淀粉含量越高,糊化溫度就越高,并且有較寬的糊化溫度范圍。一步和兩步熔融擠出法均可用于淀粉基水溶性薄膜的生產(chǎn)。

    ? ?2.2 薄膜的力學(xué)性能

    ? ? ?由于淀粉的結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜而且均一性差,因此淀粉基材料的力學(xué)性能受到多方面因素的影響。例如淀粉的種類、淀粉中直鏈淀粉與支鏈淀粉的比例、淀粉的相對(duì)分子質(zhì)量和其他物質(zhì)(如蛋白質(zhì)與脂肪)的含量、加工中所用增塑劑的種類和用量、加工方法和測(cè)試環(huán)境(濕度和溫度)以及淀粉的重結(jié)晶因素等。在這里僅以不同直鏈/支鏈比例的玉米淀粉在不同取向度下的力學(xué)性能為例,討論淀粉基材料的微觀結(jié)構(gòu)與力學(xué)性能的關(guān)系,如圖4(略)所示。取向度由熔融擠出拉伸時(shí)片材模頭前的三輥轉(zhuǎn)速控制。牽引速度為100mm/min時(shí),測(cè)試樣條厚度約0.15mm,分別從不同樣品上擠出拉伸的縱向和橫向**。由圖4可以看出:(1)高直鏈淀粉有較強(qiáng)的拉伸強(qiáng)度;(2)增加取向度可提高拉伸強(qiáng)度;(3)取向度對(duì)高直鏈淀粉的拉伸強(qiáng)度影響較大;(4)高直鏈淀粉在拉伸取向后,縱向拉伸強(qiáng)度與橫向拉伸強(qiáng)度的差距增大。

    ? ? ?通過(guò)加工過(guò)程中的分子取向提高拉伸強(qiáng)度已廣泛應(yīng)用于各種塑料制品中,如聚烯烴的雙向拉伸膜,拉伸強(qiáng)度可提高10倍以上,但淀粉基塑料的提高不如聚烯烴的明顯,尤其是高支鏈淀粉。這是淀粉的特殊結(jié)構(gòu)所決定的。**已提到,支鏈淀粉是短支鏈的高支化結(jié)構(gòu)。這些短支鏈平均僅有5-6個(gè)葡糖基單元組成,并且每?jī)蓷l短支鏈形成雙螺旋的結(jié)晶結(jié)構(gòu)。淀粉糊化過(guò)程將這些雙螺旋的結(jié)晶結(jié)構(gòu)破壞。在每一條主鏈上的大量短支鏈聚集在一起形成“微球”,而糊化后的淀粉分子則是由這些“微球”聚集在一起形成“凝膠球”結(jié)構(gòu)。在取向剪切力作用下,這些“凝膠球”可在增塑劑的潤(rùn)滑下自由滑動(dòng),取代了分子鏈沿剪切力方向的取向,因此降低了拉伸取向?qū)αW(xué)性能的影響。用于解釋這一現(xiàn)象的模型已由X射線衍射的研究證實(shí)。

    3 應(yīng)用

    ? ? 水溶性薄膜廣泛應(yīng)用于化工、食品、醫(yī)療、包裝、建筑、園藝等方面。從理論上講,所有PVA水溶性薄膜都可由水溶性淀粉薄膜取代。淀粉基水溶性薄膜力學(xué)性能**PVA薄膜,但可通過(guò)共混或淀粉的改性來(lái)提高。圖5(略)是水溶性淀粉薄膜在化學(xué)工業(yè)中的一個(gè)應(yīng)用實(shí)例:將有毒或有腐蝕性的化學(xué)物質(zhì)按用戶的質(zhì)量要求分裝在水溶性的薄膜袋里,實(shí)際應(yīng)用時(shí)將化學(xué)藥品與水溶性的包裝一起投入反應(yīng)器中,以減少操作過(guò)程中化學(xué)藥品的污染。類似的包裝在建筑領(lǐng)域也有廣泛的用途。水溶性淀粉薄膜的可食用性和低成本也拓展了水溶性薄膜的應(yīng)用領(lǐng)域。


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