醫(yī)藥級(jí)重質(zhì)液狀石蠟在醫(yī)藥藥典的標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2019-10-29作者：陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司瀏覽：227

醫(yī)藥級(jí)重質(zhì)液狀石蠟在醫(yī)藥藥典的標(biāo)準(zhǔn)




 [8012-95-1]
    本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。
    【性狀】 本品為無(wú)色澄清的油狀液體；無(wú)臭，無(wú)味；在日光下不顯熒光。
    相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）為0.845～0.890。
    黏度 本品的運(yùn)動(dòng)黏度（通則0633法），在40℃時(shí)（毛細(xì)管內(nèi)徑為1.0mm±0.05mm）不得小于36mm2/s。
    【鑒別】 （1） 取本品5ml，置坩堝中，加熱并點(diǎn)燃，燃燒時(shí)產(chǎn)生光亮的火焰，并伴有石蠟的氣味。
    （2） 取本品0.5g，置干燥試管中，加等量的硫，振搖，加熱至熔融，即產(chǎn)生硫化氫的臭氣。
    【檢查】 酸堿度 取本品15ml，加沸水30ml，劇烈振搖1分鐘；冷卻分離出水層，分取10ml的水層濾液，向其中加酚酞指示劑兩滴，溶液應(yīng)無(wú)色；用滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯粉紅色時(shí)，消耗滴定液不得過(guò)1.0ml。
    硫化物 取本品4.0ml，加飽和氧化鉛的溶液（1→5）2滴，加乙醇2ml，搖勻，在70℃水浴中加熱10分鐘，同時(shí)振搖，放冷后，不得顯棕黑色。
    稠環(huán)芳烴 精密量取本品25ml，置250ml分液漏斗中，加正己烷25ml混勻后，再精密加二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，將二甲基亞砜層移入另一50ml分液漏斗中，用正己烷2ml振搖洗滌后，靜置使分層（必要時(shí)離心），分取二甲基亞砜層作為供試品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏斗中，精密加入二甲基亞砜5ml，劇烈振搖2分鐘，靜置使分層，取二甲基亞砜層作為空白溶液；照紫外-可見分光光度法（通則0401），在260～350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定吸光度，大吸光度不得過(guò)0.10。
    固形石蠟 取本品適量，在105℃干燥2小時(shí)，置硫酸干燥器中放冷后，置50ml納氏比色管中至50ml，密塞，置 0℃冷卻4小時(shí)，如產(chǎn)生渾濁，與對(duì)照溶液（0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鐘）比較，不得濃。
    易炭化物 取本品5ml，置長(zhǎng)約160mm，內(nèi)徑約25mm 的具塞試管中，加硫酸[含H2SO494.5%～95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加熱，30秒后迅速取出，密塞，上下強(qiáng)力振搖3次，振幅在12cm以上，時(shí)間不過(guò)3秒，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出，如上法振搖，如此10分鐘后取出，靜置使分層，依法檢查（通則0842），石蠟層不得顯色；酸層如顯色，與對(duì)照液（取比色用重鉻酸鉀1.5ml，比色用二氯化鈷液1.3ml與比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml， 再加本品5ml混合制成）比較，不得深。
    重金屬 取本品1.0g，置坩堝中，緩慢灼燒至炭化，在450～550℃灼燒使完全灰化，放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸干后，依法檢查（通則0821*二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
    砷鹽 取本品1.0g，置坩堝中，加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml，熾灼至灰化（如有未炭化的物質(zhì)，加硝酸少許，再次灼燒至灰化），放冷，加鹽酸5ml，置水浴上加熱溶解，加水23ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
    【類別】 藥用輔料，潤(rùn)滑劑和軟音基質(zhì)等。
    【貯藏】 密封保存。




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