藥用級甲氧芐啶山東產醫(yī)用級

時間：2021-01-21

藥用級甲氧芐啶山東產醫(yī)用級

【性狀】本品為白色或微黃色結晶性粉末；幾乎無臭。

【鑒別】(1)取本品，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法(附錄0401)，在230-350nm的波長范圍內測定，在276nm的波長處有大吸收，吸光度約為0.45。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。
【檢查】酸堿度取本品l.Og，加水50ml,煮沸，放冷，濾過，取濾液10ml,加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；加鹽酸滴定液(O.lmol/L) 0.3ml，應顯紅色。
氯化物取酸堿度項下的濾液25ml,依法檢查(附錄0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得濃(0.014%)。
有關物質取本品，加三氯甲烷-甲醇(4:1)溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用三氯甲烷-甲醇(4:1)定量稀釋制成每lml中約含35μg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄0502)試驗，吸取上述兩種溶液各20μl，分別點于同一硅膠GF254 薄層板上，以乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(70:20:5)為展開劑，展開，晾干，在紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得深。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5% (附錄0831)。
熾灼殘渣不得過0.15% (附錄0841)。
【含量測定】取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸15ml，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L)相當于26.03mg的C13H16N402。
【類別】抗菌增效劑。
【貯藏】遮光，密閉保存。

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詞條說明
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