鈦白粉的消解方法

      1、 一種鈦白粉的消解方法,其特征在于包括以下步驟:
    
      取鈥白粉試樣于容器中,向所述容器中加入和氟酸,將所述容器密閉,然后用微波進(jìn)行消解。
    
      2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于當(dāng)鈦白粉試樣的質(zhì)量為0.1g ~ 0.2000g 時(shí),加入 2.0mL ~ 4.0mL 的和 0.5mL ~ 1.5mL 的濃氟酸。
    
      3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于當(dāng)鈦白粉試樣的質(zhì)量為0.1g時(shí),加入3.0mL的和1.0mL的濃氟酸。
    
      4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于所述的質(zhì)量百分比濃度為65°/。-68°/0,所述濃氟酸的質(zhì)量百分比濃度為40%-47%。
    
      5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于微波消解步驟采用斜坡升溫方式,用5分鐘升溫至180°C?200°C,并且保溫15分鐘?20分鐘,并且所述容器內(nèi)的壓力在800spi以下。
    
      6、 一種鈦白粉的檢測(cè)方法,其特征在于包括以下步驟:取鈦白粉試樣于容器中,向所述容器中加入和氟酸,將所述容器密閉,然后用微波進(jìn)行消解;
    
      采用電感耦合等離子質(zhì)譜法、石墨爐原子吸收光譜法或者電感偶合等離子體原子**光譜法對(duì)已經(jīng)消解的鈦白粉試樣進(jìn)行分析,從而得到鈦白粉試樣中各元素的含量。
    
      7、 根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于當(dāng)鈦白粉試樣的質(zhì)量為0.1g ~ 0.2g 時(shí),加入 2.0mL ~ 4.0mL 的和 0.5mL ~ 1.5mL 的濃氟酸。
    
      8、 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于如果電感耦合等離子質(zhì)譜儀、石墨爐原子吸收光譜儀或者電感偶合等離子體原子**光譜儀的進(jìn)樣系統(tǒng)對(duì)氟酸沒(méi)有防腐蝕能力或者需要檢測(cè)鈦白粉試樣中硅的含量,則所述檢測(cè)方法還包括向已經(jīng)被消解的鈦白粉試樣中加入來(lái)絡(luò)合過(guò)量的氟酸。
    
      9、 根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于加入0.5mL ~ 1.0mL的質(zhì)量百分比8%?10%的來(lái)與過(guò)量的氟酸絡(luò)合。
    
      10、 根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于所述的濃度為質(zhì)量百分之10.
    

    廈門(mén)中核商貿(mào)有限公司專(zhuān)注于鈦白粉等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

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    1、提高和穩(wěn)定鈦白粉白度的主要途徑 鈦白粉的白度影響因素很多,有礦源的影響,也有設(shè)備和關(guān)鍵技術(shù)的影響。通過(guò)試驗(yàn)和現(xiàn)場(chǎng)經(jīng)驗(yàn),影響其白度的主要因素有:水解質(zhì)量,雜質(zhì)元素的清除和煅燒條件。 鈦白粉的水解技術(shù),目前國(guó)內(nèi)有加壓水解和常壓水解兩種技術(shù),從水解質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量來(lái)分析,常壓水解質(zhì)量較好,水解粒徑均勻。要保證水解質(zhì)量,必須嚴(yán)把濃鈦液質(zhì)量指標(biāo),控制鐵鈦比和固含量在規(guī)定范圍內(nèi),同時(shí)加大水解工藝操作條件的

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