尼龍66受熱分解及水分對(duì)增強(qiáng)尼龍66性能的影響
當(dāng)尼龍66發(fā)生熱分散時(shí),首先表現(xiàn)為主鏈開裂引起分子量,熔體黏度降低,進(jìn)一步降解時(shí),由三維結(jié)構(gòu)引起熔體黏度上升較終變成凝膠,成為不溶物。在惰性氣體氛圍中,尼龍66可以在260℃保持短時(shí)間的穩(wěn)定性,但長(zhǎng)時(shí)間(例如180℃5小時(shí))后,就可看出明顯的分解產(chǎn)生氨和等。在無氧的條件下,其分解產(chǎn)物為氰基和基;在有氧存在時(shí),加熱引起分子鏈之間的交聯(lián)。
尼龍66對(duì)常溫水和沸水是穩(wěn)定的,但在高溫尤其是在熔融狀態(tài)下則會(huì)發(fā)生水解,在堿水溶液中也很穩(wěn)定,但在酸性水溶液中*發(fā)生水解。
增強(qiáng)尼龍是半結(jié)晶材料,成型后包含結(jié)晶和非結(jié)晶區(qū)域,分子鏈呈平面鋸齒狀構(gòu)象,鏈間通過酰胺鍵形成鍵。在非結(jié)晶區(qū)域,分子鏈構(gòu)象是隨機(jī)的,大多數(shù)酰胺鍵不相互作用形成鍵。由于尼龍的分子鏈結(jié)構(gòu)規(guī)整,是一類晶體性的高分子化合物,晶格的存在束縛了分子鏈的運(yùn)動(dòng),所以強(qiáng)度較高。
吸水后增強(qiáng)尼龍66的力學(xué)性能發(fā)生明顯變化,主要原因是硬度、模量和抗拉強(qiáng)度降低,屈服點(diǎn)降低,沖擊強(qiáng)度提高。金輪的生產(chǎn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)用核磁共振、動(dòng)態(tài)機(jī)械和電損耗等方法研究了材料的分子運(yùn)動(dòng),結(jié)果表明,材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(TG)對(duì)水敏感,吸水后TG降低。同時(shí)發(fā)現(xiàn),隨著吸水率的增加,TG降低的過程是分階段的。初期下降很快,當(dāng)吸水量**過一定值時(shí),其下降緩慢。
吸水后體積發(fā)生膨脹,膨脹過程中,材料尺寸的變化與吸水率的變化并不完全同步,隨著吸水率的變化,材料的膨脹先快后慢,在拉伸作用下,增強(qiáng)尼龍的分子間鍵取向沿拉伸方向接近。因此認(rèn)為材料的的吸水膨脹沿分子間鍵方向明顯。
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