熒光金，F(xiàn)luoro-Gold，F(xiàn)luorochrome公司產(chǎn)品促銷

時(shí)間：2014-06-17作者：深圳市豪地華拓生物科技有限公司瀏覽：95

Fluorochrome公司熒光金Fluoro-Gold促銷！







Fluorochrome 公司的熒光金通過(guò)**認(rèn)證，其Fluoro-Gold為**少見(jiàn)供應(yīng)。 
較近，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上出現(xiàn)假冒Fluorochrome的偽劣產(chǎn)品，導(dǎo)致老師的實(shí)驗(yàn)受到很大影響。 偽劣假冒產(chǎn)品特點(diǎn)：
1，供應(yīng)公司聲稱自己為國(guó)外很多品牌的一級(jí)代理，但均無(wú)授權(quán)證明的。
2，供應(yīng)產(chǎn)品信息不全，宣傳推廣只宣傳國(guó)外某個(gè)品牌，沒(méi)有該品牌的詳細(xì)產(chǎn)品信息，并在其他網(wǎng)站也找不到相應(yīng)代理信息。如有的公司只做個(gè)品牌的百度推廣，但查詢不到任何具體產(chǎn)品信息的。
3，聲稱熒光金大量現(xiàn)貨，各種規(guī)格均有銷售。如：10mg，30mg （Fluorochrome公司熒光金無(wú)法分裝，只有20mg、50mg、100mg、150mg、200mg的包裝規(guī)格） 
4，價(jià)格低廉，均**市場(chǎng)均價(jià)，質(zhì)量差。 

公司近期收到一些水貨及假貨的投訴，特此聲明，不論假貨或水貨，因進(jìn)貨渠道不明，運(yùn)輸條件不合規(guī)格，產(chǎn)品效用不明，一律沒(méi)有產(chǎn)品保證，絕不退款或換貨。 
深圳市豪地華拓生物科技有限公司為 Fluorochrome公司在中國(guó)地區(qū)的*授權(quán)代理。 為**您的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，我們鄭重建議各位客戶及經(jīng)銷商在選購(gòu)Fluorochrome產(chǎn)品時(shí)，務(wù)必確認(rèn)產(chǎn)品為正規(guī)來(lái)源。

 


 
美國(guó)Fluorochrome《熒光金》
Fluoro-Gold
Use Guide and Protocol 
US Patent No. 4,716,905
UK Patent No. 2,181,545






FC10000	熒光金	Fluoro-Gold	20mg		Fluorochrome
FC10001	熒光金	Fluoro-Gold	50mg		Fluorochrome
FC10002	熒光金	Fluoro-Gold	100mg		Fluorochrome
FC10003	熒光金	Fluoro-Gold	150mg		Fluorochrome
FC10004	熒光金	Fluoro-Gold	200mg		Fluorochrome
FC20001	熒光金抗體	Antibody to Fluoro-Gold	0.1ml×1		Fluorochrome
FC20002	熒光金抗體	Antibody to Fluoro-Gold	0.1ml×2		Fluorochrome
FC20003	熒光金抗體	Antibody to Fluoro-Gold	0.1ml×3		Fluorochrome
FC30001	紅色熒光金	Fluoro-Ruby	30mg		Fluorochrome

Amygdala cells (40X) after Fluoro-Gold injection in the PVN.  Antibody is at 1/50,000. 
 

Main Protocol   1.   Background  The use of Fluoro-Gold is essentially the same as other fluorescent tracers. The main difference is that Fluoro-Gold is more flexible in terms of post-injection survival times, concentration range, tissue treatment and compatibility with other histochemical techniques.  2. Storage and Shelf Life  Dry Fluoro-Gold should be kept in a light tight closed container at 4 degrees Celsius. Stored properly, Fluorogold should have a shelf life exceeding one year. The dye in solution should also be kept in a light tight closed container at 4 degrees Celsius and should remain stable for at least six months.  3. Vehicle  Fluoro-Gold can be dissolved in distilled water or 0.9% saline, or utilized as a suspension in 0.2M neutral phosphate buffer.  4. Dye Concentration  Fluoro-Gold has been successfully used at concentrations ranging from 1-10%. Initially, a 4% concentration is advised. If undesirable necrosis occurs at the injection site, or labeling is too intense, reduce the concentration to a 2% solution. If you need to use more precise measurements, the molecular weight of Fluoro-Gold is 532.6 daltons.  5. Dye Administration

A. Pressure Injection  - This is probably the most frequently used mode of  application. Volumes injected range from .05-1    μ   l, typically .1-.2    μ   l.

B. Iontophoresis  - Discrete, small injection sites result from 4-10 second pulsed iontophoretic (+5 to +10ua/10min) application.




C. Crystal  - A crystal of the tracer can be administered from the tip of a micro-pipette.

6. Post-0perative Survival Period  Good retrograde labeling has been observed with periods ranging from two days to two months. Survival periods of three to five days are typical. Long survival periods enhance filling of distal processes without diffusion of the dye from the cell.  7. Fixation  Almost any fixative, or no fixative, can be used, Phosphate neutral buffered saline containing 4%  formaldehyde is frequently employed. Fixatives containing high concentrations of heavy metals (e.g. osmium, mercury) will quench the fluorescence, while high concentrations (over 1%) of glutaraldehyde may increase background fluorescence  8. Histochemical Processing  Tissue containing Fluoro-Gold may be processed according to virtually any common histological technique. This includes cryostat sections of unfixed tissue (10 μ m), frozen sections of fixed tissue (20  μ m), and thin sections cut from tissue imbedded in either plastic (.2-4  μ m) or paraffin (3-10  μ m). Frozen sections of fixed tissue are most frequently used.  9. Combined Methods  At this point of processing, sections may be further processed for a second marker such as autoradiography, HRP histochemistry, immunocytochemistry, a second fluorescent tracer, fluorescent counterstain, etc.  10. Mounting, Clearing and Coverslipping  Sections are typically mounted on gelatin-coated slides, air-dried, immersed in xylene, and coverslipped with nonfluorescent DPX plastic mounting media. Sections may be dehydrated with graded alcohols, unless this is not compatible with a second tracer. If Fluoro-Gold is to be combined with fluorescence immunocytochemistry, then sections are air- dried and directly coverslipped with neutral buffered glycerine (1:2).   11. Examination and Photography  Fluoro-Gold can be visualized with a fluorescence microscope using a wide band ultraviolet excitation filter. A gold color is emitted when tissue has been processed with neutral pH buffer, whereas a blue color is emitted when tissue is processed with acidic (e.g. pH 3.3) pH buffer. It can be photographed digitally or with film (use Ektachrome 200-400 ASA film for color prints and comparable speed film for black and white prints, for example Tri-X). Most exposure times range from 10-60 second exposures, depending on the objective magnification and the intensity of the label. Thirty (30) second exposures are about average. Multiple exposures may be exploited to simultaneously visualize Fluoro-Gold and another tracer. Thus, UV would be combined with bright field illumination to simultaneously locate Fluoro-Gold with HRP or silver grains in autoradiography. Similarly, blue light excitation can be combined to also visualize the green emission color of FITC, while green excitation light may be used to simultaneously observe the red emission color of propidium iodide, or ethidium bromide (a fluorescent counterstain).  Additional Information Concerning the Use of Fluoro-Gold




Main Protocol 1. Background The use of Fluoro-Gold is essentially the same as other fluorescent tracers. The main difference is that Fluoro-Gold is more flexible in terms of post-injection survival times, concentration range, tissue treatment and compatibility with other histochemical techniques. 2. Storage and Shelf Life Dry Fluoro-Gold should be kept in a light tight closed container at 4 degrees Celsius. Stored properly, Fluorogold should have a shelf life exceeding one year. The dye in solution should also be kept in a light tight closed container at 4 degrees Celsius and should remain stable for at least six months. 3. Vehicle Fluoro-Gold can be dissolved in distilled water or 0.9% saline, or utilized as a suspension in 0.2M neutral phosphate buffer. 4. Dye Concentration Fluoro-Gold has been successfully used at concentrations ranging from 1-10%. Initially, a 4% concentration is advised. If undesirable necrosis occurs at the injection site, or labeling is too intense, reduce the concentration to a 2% solution. If you need to use more precise measurements, the molecular weight of Fluoro-Gold is 532.6 daltons. 5. Dye Administration A. Pressure Injection - This is probably the most frequently used mode of application. Volumes injected range from .05-1 μl, typically .1-.2 μl. B. Iontophoresis - Discrete, small injection sites result from 4-10 second pulsed iontophoretic (+5 to +10ua/10min) application. C. Crystal - A crystal of the tracer can be administered from the tip of a micro-pipette. 6. Post-0perative Survival Period Good retrograde labeling has been observed with periods ranging from two days to two months. Survival periods of three to five days are typical. Long survival periods enhance filling of distal processes without diffusion of the dye from the cell. 7. Fixation Almost any fixative, or no fixative, can be used, Phosphate neutral buffered saline containing 4% formaldehyde is frequently employed. Fixatives containing high concentrations of heavy metals (e.g. osmium, mercury) will quench the fluorescence, while high concentrations (over 1%) of glutaraldehyde may increase background fluorescence 8. Histochemical Processing Tissue containing Fluoro-Gold may be processed according to virtually any common histological technique. This includes cryostat sections of unfixed tissue (10 μm), frozen sections of fixed tissue (20 μm), and thin sections cut from tissue imbedded in either plastic (.2-4 μm) or paraffin (3-10 μm). Frozen sections of fixed tissue are most frequently used. 9. Combined Methods At this point of processing, sections may be further processed for a second marker such as autoradiography, HRP histochemistry, immunocytochemistry, a second fluorescent tracer, fluorescent counterstain, etc. 10. Mounting, Clearing and Coverslipping Sections are typically mounted on gelatin-coated slides, air-dried, immersed in xylene, and coverslipped with nonfluorescent DPX plastic mounting media. Sections may be dehydrated with graded alcohols, unless this is not compatible with a second tracer. If Fluoro-Gold is to be combined with fluorescence immunocytochemistry, then sections are air-dried and directly coverslipped with neutral buffered glycerine (1:2).  11. Examination and Photography Fluoro-Gold can be visualized with a fluorescence microscope using a wide band ultraviolet excitation filter. A gold color is emitted when tissue has been processed with neutral pH buffer, whereas a blue color is emitted when tissue is processed with acidic (e.g. pH 3.3) pH buffer. It can be photographed digitally or with film (use Ektachrome 200-400 ASA film for color prints and comparable speed film for black and white prints, for example Tri-X). Most exposure times range from 10-60 second exposures, depending on the objective magnification and the intensity of the label. Thirty (30) second exposures are about average. Multiple exposures may be exploited to simultaneously visualize Fluoro-Gold and another tracer. Thus, UV would be combined with bright field illumination to simultaneously locate Fluoro-Gold with HRP or silver grains in autoradiography. Similarly, blue light excitation can be combined to also visualize the green emission color of FITC, while green excitation light may be used to simultaneously observe the red emission color of propidium iodide, or ethidium bromide (a fluorescent counterstain). Additional Information Concerning the Use of Fluoro-Gold   Vehicle  For pressure injections through a microsyringe or micropipette, Fluoro-Gold should be dissolved in distilled water or .9% saline. Fluoro-Gold may also be utilized as a suspension in .2M neutral phosphate buffer, however, the suspended particles may clog a fine micropipette tip so distilled water or .9% saline is the preferred vehicle. For iontophoresis, a 1% Fluoro-Gold solution is made up in .1M acetate buffer (pH=3.3). Well-cleaned (95% ETOH, water) glass micropipettes should have tips of 10-20 μ m. Optimal iontophoresis parameters are +1 to +5u amps delivered with pulsed current (4-10 seconds on, 4-10 seconds off) over a 10-20 minute period.   Injection Sites  Virtually any central or peripheral nervous system structure can be injected with Fluoro-Gold for analysis of retrograde transport. In the peripheral nervous system, ganglia and peripheral targets can be studied. For studies of peripheral nerve, the nerve should be cut or damaged and either dipped in, or injected with, aq 5% solution of Fluoro-Gold. Since Fluoro-Gold is not significantly taken up by intact fibers of passage, the fibers must be cut or severely damaged for uptake of the dye to occur.   Transport and Survival Time  Fluoro-Gold is used as a retrograde axonal tracer, although orthograde axonal transport does occur. The survival time should be varied (especially to very short survival times of 12 hours - 2 days) to maximize orthograde transport in the specific neuronal system under study. For retrograde transport, the survival times should be varied from 4 days to 14 days. Seven to 10 days works for most systems, although long pathways (e.g., spinal cord to brainstem) and pathways in large mammals (e.g., cats, monkeys) may require longer survival times (e.g., 14 days). In addition, since Fluoro-Gold remains fast within retrogradely labeled neurons, survival times of several months will also produce excellent results. For iontophoresis, a 2-5 day survival time is recommended. It is estimated that transport occurs at about 2 cm per day for mammals; it is slower for cold-blooded animals.  Tissue Processing  Tissue processing is covered in detail in the use guide and in the original publication ( Schmued and Fallon, 1986, Brain Research 377:147-154 ). Since Fluoro-Gold is stable in many solvents and remains fast within retrogradely labeled neurons, its use is compatible with many histochemical techniques. It can be used with other retrograde tracers, immunofluorescence, ** and ABC immunocytochemistry, HRP histochemistry, autoradiography, counterstains (ethidium bromide is the preferred fluorescent counterstain), paraffin embedding and plastic embedding. However, if tissue is unfixed, additional processing of tissue in aqueous solutions for over an hour or two will result in loss of Fluoro-Gold fluorescence from labeled neurons. Fluoro-Gold may be useful in electron microscopy. Fluoro-Gold can be used in a brain which has been sectioned and transferred to phosphate buffer. Sections are typically mounted on gelatin-coated slides, air dried, immersed in xylene and coverslipped with DPX plastic mounting media (FLUKA Chemical Corp., 255 Oser Avenue, Hauppauge, New York, 11788, Catalog #44581). Tissue may also be viewed on slides without further processing, can be run through graded alcohols for dehydration, or, for immunocytochemistry, the sections can be air dried and directly coverslipped with neutral buffered glycerine (1:2).   Examination and Photography  Fluoro-Gold is visualized with a fluorescence microscope using a wide band ultraviolet (UV) excitation filter. Use the same filter pack you would for other fluorescent retrograde tracers excited under wide band UV (e.g., True Blue, Fast Blue, Nuclear Yellow), such as the Leitz Ploem filter system A (Wide Band UV, Excitation filter BP 340-380), Mirror RKP 400, Barrier Filter LP 430). Objectives should be made especially for fluorescence microscopy (such as that made by Zeiss) glycerine, or water. Since plastic does absorb UV light, it is not advised to view through plastic petri dishes, etc. Recommended films are T-Max (Kodak, black & white) and Ektachrome 200 (Kodak, color slides). Exposure times usually vary from 20 seconds to 1.5 minutes.   Chemical Analysis

Quality Expected Result Actual Result Appearance A golden-yellow, hygroscopic, crystalline powder A bright-yellow powder Odor None None Solution 20 ml of a 5% w/v aqueous solution should be clean, clear and almost free from suspended matter, and should have not more than a very slight odor Passes Test pH of a 1% Solution Between 4.0 and 5.5 at 25 degrees Celsius 4.6 Spectral characteristics The spectral characteristics of Fluoro-Gold vary with pH A 0.1% solution in distilled water has a pH of 4.5 and excitation peak of 414 nm and emission peak of 541 nm Fluoro-Gold bound to membranes at a physiological pH of 7.4 has an excitation band of 350 to 395 nm and an emission band of 530 to 600 nm Chloride Not more than 0.035% 0.017% Sulfate Not more than 0.1% Less than 0.05% Sulfated ash Not more than 0.1% Negligible Heavy metals Not more than 10 p.p.m Less than 10 p.p.m Selenium Not more than 30 p.p.m Less than 10 p.p.m. Loss on drying Not more than 1.0% after 3 hours in vacuo at 60 degrees Celsius 0.1% Assay Between 95.0 and 105.0% calculated with reference to the dried material 99.2% Notice: The original and only true Fluoro-Gold (Fluorogold) is produced by Fluorochrome, LLC and marketed by Fluorochrome, LLC and Histo-Chem Inc.


深圳市華拓生物科技有限公司（    ）
聯(lián)系電話：0755-26055215  13265824656 
在線Q  Q：1245980541


深圳市豪地華拓生物科技有限公司專注于抗體等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 重組蛋白A、蛋白G、牛血清白蛋白廠家直銷

  重組蛋白A、蛋白G、牛血清白蛋白廠家直銷。 Recombinant?Protein?A，重組蛋白A Catalog?Number:?PL030362P Quantity?size?:?1mg;?10mg Resources:?Escherichia?coli?(E.?coli)

• Fluoro-Gold：Fluorochrome公司少見(jiàn)授權(quán)代理，現(xiàn)貨促銷！

  中國(guó)一授權(quán)總代 美國(guó) Fluorochorome 公司于1985 年成立于美國(guó)科羅拉多州丹佛市，F(xiàn)luorochorome 一直致力于熒光染料的研究與開(kāi)發(fā)，其**產(chǎn)品Fluoro-Gold（熒光金）自 1985 年來(lái)在**范圍內(nèi)被廣泛應(yīng)用，并有大量的參考文獻(xiàn)。同時(shí)，F(xiàn)luorochrome公司特別開(kāi)發(fā)了高靈敏度的 Fluoro-Gold Antibody 、以及Fluoro-Ruby（紅色熒光

• 熒光金，F(xiàn)luoro-Gold，F(xiàn)luorochrome公司產(chǎn)品促銷

  Fluorochrome公司熒光金Fluoro-Gold促銷！ Fluorochrome?公司的熒光金通過(guò)**認(rèn)證，其Fluoro-Gold為**少見(jiàn)供應(yīng)。? 較近，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上出現(xiàn)假冒Fluorochrome的偽劣產(chǎn)品，導(dǎo)致老師的實(shí)驗(yàn)受到很大影響。 偽劣假冒產(chǎn)品特點(diǎn)： 1，供應(yīng)公司聲稱自己為國(guó)外很多品牌的一級(jí)代理，但均無(wú)授權(quán)證明的。 2，供應(yīng)產(chǎn)品信息不全，宣傳推廣只宣傳國(guó)外某

• 華拓抗體，傾情巨獻(xiàn)，100ul抗體425元，30ul抗體免費(fèi)用！

  華拓抗體，傾情巨獻(xiàn)，100ul抗體425元，30ul抗體免費(fèi)用！ 一、華拓抗體新年大放送！(??華拓生物定期提供抗體試用裝、讓廣大顧客朋友免費(fèi)體驗(yàn)我公司產(chǎn)品?） ? ??華拓生物公司是一家專業(yè)從事于抗體抗原、多肽等產(chǎn)品的研發(fā)、定制合成、生產(chǎn)和銷售的專業(yè)高科技企業(yè)。公司致力于**分子生物學(xué)、*學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)在科研中的應(yīng)用