進(jìn)口化妝品申報(bào)時(shí)提供生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))允許銷售的證明文件還是已銷售證明文件? 根據(jù)相關(guān)要求,進(jìn)口化妝品**申報(bào)時(shí)應(yīng)提供產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件。因此,證明文件應(yīng)當(dāng)明確該產(chǎn)品已在生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))銷售。
詞條
詞條說(shuō)明
關(guān)于未在生產(chǎn)國(guó)或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))獲準(zhǔn)上市銷售的化妝品證明文件提供方式的問(wèn)題
近日接到申請(qǐng)人咨詢遞交生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷售證明文件的有關(guān)問(wèn)題:申報(bào)單位(所在國(guó)為A)委托實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)(所在國(guó)為B)生產(chǎn)某產(chǎn)品,而產(chǎn)品在A國(guó)和B國(guó)均不進(jìn)行上市銷售?,F(xiàn)申請(qǐng)人稱僅能提供C國(guó)出具的生產(chǎn)和銷售證明文件。 針對(duì)上述問(wèn)題,依據(jù)國(guó)食藥監(jiān)許[2009]856號(hào)文相關(guān)條款要求,生產(chǎn)國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件應(yīng)當(dāng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)或原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))**主管部門或行業(yè)協(xié)會(huì)出具。故依據(jù)現(xiàn)行法規(guī)要求,目前,
1.做私處護(hù)理的產(chǎn)品能申報(bào)化妝品嗎? 答:有宣稱抗菌抑菌的一般按照消字號(hào)產(chǎn)品要求,對(duì)應(yīng)的類似抑菌洗手液也是哦! 2.我們的委托方的生產(chǎn)許可證變更了,營(yíng)業(yè)執(zhí)照更改了,但地址沒(méi)有更改,這需要重新進(jìn)行備案嗎? 答:如果僅僅是生產(chǎn)許可證變更了,和營(yíng)業(yè)執(zhí)照變更了就只需要對(duì)備案系統(tǒng)信息和產(chǎn)品進(jìn)行變更就可以了,如果組織機(jī)構(gòu)代碼改變了就不是同一家公司了,需要重新注冊(cè)藥監(jiān)局賬號(hào),注銷之前的產(chǎn)品后重新備案~ 3.出口
保健食品注冊(cè)證書(shū)由多方注冊(cè)人共同持有變?yōu)閱畏匠钟袘?yīng)如何申請(qǐng)?
保健食品注冊(cè)證書(shū)由多方(含雙方)注冊(cè)人共同持有變?yōu)閱畏匠钟械纳暾?qǐng),應(yīng)根據(jù)《關(guān)于保健食品申請(qǐng)人變更有關(guān)問(wèn)題的通知》(國(guó)食藥監(jiān)許〔2010〕4號(hào))規(guī)定,按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)辦理;此前已受理但未按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)的產(chǎn)品,申請(qǐng)人應(yīng)撤回申請(qǐng)并按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)申請(qǐng)重新申報(bào)。
導(dǎo)讀 2016年7月1日起《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》開(kāi)始實(shí)施,據(jù)此國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《保健食品備案工作指南(試行)》和《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南》),并在此后的時(shí)間里陸續(xù)推出了一些相關(guān)的配套法規(guī)。*后,國(guó)家將保健食品劃歸國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管轄,也還在不斷研究和推出新的法規(guī)條例。相比從前的注冊(cè)法規(guī),新的注冊(cè)與備案管理辦法修訂了不少新的內(nèi)容,注冊(cè)保健食品的難度會(huì)有所加大。很多企業(yè)
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