較新REACH SHVC清單較新到了多少了?
REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過(guò)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以較好較簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來(lái)達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。
至2019年1月15日,REACH SHVC候選清單物質(zhì)達(dá)到197種,根據(jù)REACH法規(guī)規(guī)定,197種SVHC需履行以下責(zé)任和義務(wù):
SVHC較新歷程
2008年10月28日,ECHA發(fā)布**批SVHC清單,共15項(xiàng);
2010年01月13日,ECHA發(fā)布*二批SVHC清單(14項(xiàng)),共計(jì)29項(xiàng);
2010年03月30日,ECHA將丙烯酰胺列入*二批SVHC清單,共計(jì)30項(xiàng);
2010年06月18日,ECHA發(fā)布*三批SVHC清單(8項(xiàng)),共38項(xiàng);
2010年12月15日,ECHA發(fā)布*四批SVHC清單(8項(xiàng)),共計(jì)46項(xiàng);
2011年06月20日,ECHA發(fā)布*五批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)53項(xiàng);
2011年12月19日,ECHA發(fā)布*六批SVHC清單(20項(xiàng)),共計(jì)73項(xiàng);
2012年06月18日,EHCA發(fā)布*七批SVHC清單(13項(xiàng)); 同時(shí),將*二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到*六批SVHC清單中,即,將*二批SVHC清單減少為13項(xiàng),共計(jì)84項(xiàng);
2012年12月19日,ECHA發(fā)布*八批SVHC清單(54項(xiàng)),共計(jì)138項(xiàng);
2013年06月30日,ECHA發(fā)布*九批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)144項(xiàng);
2013年12月16日,ECHA發(fā)布*十批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)151項(xiàng);
2014年06月16日,ECHA發(fā)布*十一批SVHC清單(4項(xiàng)),共計(jì)155項(xiàng);
2014年12月17日,ECHA發(fā)布*十二批SVHC清單(6項(xiàng)),共計(jì)161項(xiàng);
2015年06月15日,ECHA發(fā)布*十三批SVHC清單(2項(xiàng)),共計(jì)163項(xiàng);
2015年12月17日,ECHA發(fā)布*十四批SVHC清單(5項(xiàng)),共計(jì)168項(xiàng);
2016年6月20日,ECHA發(fā)布*十五批SVHC清單(1項(xiàng)),共計(jì)169項(xiàng);
2017年01月12日,ECHA發(fā)布*十六批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)173項(xiàng)。
2017年07月07日,ECHA發(fā)布*十七批SVHC清單(1項(xiàng)),共計(jì)174項(xiàng)。
2018年01月15日,ECHA發(fā)布*十八批SVHC清單(7項(xiàng)),共計(jì)181項(xiàng)。
2018年06 月27日,ECHA 發(fā)布*十九批 SVHC 清單(10 項(xiàng)),共計(jì) 191 項(xiàng)。
2019年01月15日,ECHA 發(fā)布*二十批 SVHC 清單(6 項(xiàng)),共計(jì) 197 項(xiàng)。
詞條
詞條說(shuō)明
充電器3C認(rèn)證測(cè)試周期, GB31241-2014標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布:質(zhì)量認(rèn)證中心CQC于2014年12月19日發(fā)布便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組安全認(rèn)證規(guī)則CQC11-464114-2014,申請(qǐng)類(lèi)別:CQC標(biāo)志認(rèn)證142003,修訂內(nèi)容如下:依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)內(nèi)部關(guān)于鋰離子電池安全性的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),已于2015年8月1日起正式實(shí)施。 &nb
凍干FDA認(rèn)證找誰(shuí)辦理靠譜,食品類(lèi)FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類(lèi)企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類(lèi)企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &n
五金產(chǎn)品MSDS中英文報(bào)告辦理方法, 符合加拿大 WHMIS要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項(xiàng):產(chǎn)品名稱(chēng)和制造商信息;*二項(xiàng):危險(xiǎn)化學(xué)品組分;*三項(xiàng):物理特性;*四項(xiàng):消防或燃爆數(shù)據(jù);*五項(xiàng):反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項(xiàng):毒理學(xué)特性;*七項(xiàng):預(yù)防措施;*八項(xiàng):急救方法;*九項(xiàng):編制信息。 目前,對(duì)于MSDS(SDS)國(guó)外要求已經(jīng)擴(kuò)大到幾乎所有化學(xué)品,在這點(diǎn)上出口到發(fā)達(dá)國(guó)家的化學(xué)品現(xiàn)在基本都要求有MSDS(S
保溫杯FDA檢測(cè)辦理方法FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦授權(quán),是專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的機(jī)關(guān)。全稱(chēng):食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)。 FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱(chēng)。美國(guó)FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,主要負(fù)責(zé)美國(guó)所有有關(guān)食品,藥品,化妝品及輻射性?xún)x器的管理,它也是美國(guó)較早的消費(fèi)者
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