CB(認證機構(gòu))流程基于 IECEE“電工產(chǎn)品合格測試和認證的世界體系”的**協(xié)議而建立。它是該體系內(nèi)的國家認證機構(gòu)之間的協(xié)議,致力于電工產(chǎn)品審核結(jié)果的相互認可。參加 CB 體系的國家來自包括主要的工業(yè)化國家在內(nèi)的53 個國家的*機構(gòu),目前均隸屬于 CB認證流程—它被認為是歐盟內(nèi)許多國家(包括那些尚未成為正式成員國的國家)的國內(nèi)認證的基礎(chǔ)。CB 認證僅為樣品。如果在轉(zhuǎn)換國外認證標志時,則需要進行工廠檢查。CB 證書必須與 CB 測試同時出示才有效。申請人在申請 CB 證書時,應(yīng)注意先向 CQC 及 CBTL 說明欲出口的國家/地區(qū),以便認證機構(gòu)幫助了解該國家的標準差異情況,及時安排差異實驗,避免申請人向外國的認證機構(gòu)/機構(gòu)申請時再補做實驗,推遲認可過程和投入更多的費用。 CB 認證在 CB 體系成員國中適用,覆蓋了**發(fā)達國家和大多數(shù)發(fā)展中國家。CE 標志適用歐盟等 28 個歐洲國家。CB 認證僅僅覆蓋了安全要求,即使 CB 認證包含了歐盟的差異,但如果該產(chǎn)品還被其他歐盟指令覆蓋時(如電磁兼容 EMC、機械指令等),其 CB 認證就不能表明已符合 CE 標志的要求,只能表明該產(chǎn)品已符合CE 標志的低電壓指令(LVD)的要求,尚不能在產(chǎn)品上粘貼CE 標志,必須補充相關(guān)的電磁兼容 EMC 等測試。 CE 標志包含了多個指令,但當(dāng)產(chǎn)品僅適用于低電壓指令(LVD)時,包含歐盟差異的 CB 認證就證明已符合 CE 標志的要求,企業(yè)因此可在產(chǎn)品上粘貼CE 標志。 [1]
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詞條
詞條說明
FDA認證在美國乃至**都有較其巨大的影響,有“美國人健康守護神”之稱。全世界的藥品商和食品商對其又愛又怕,它的信譽和專業(yè)水準深得諸多*和廣大民眾的信賴,而其嚴格的和評估在提供良好**的同時也引起不少藥商和食品商的非議,指責(zé)其束縛了發(fā)明創(chuàng)新,是阻撓民眾獲得*藥的較大障礙,并游說國會削減FDA的權(quán)限,但這種做法并未影響FDA對其使命和職責(zé)的神圣守護與履行。時至今日,F(xiàn)DA已成為**食品藥品
什么是京東 首先說明一下,有很多人都不明白,什么叫。為什么需要?根據(jù)目前所有產(chǎn)品在你出售之前都需要通過質(zhì)量檢查的,并需要對公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計,主要是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達標書面證明。他是經(jīng)過對 產(chǎn)品和設(shè)備的質(zhì)量得出結(jié)果。是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系標準。 京東,則是表示京東商城對其招商目錄里面的所有產(chǎn)品,商家需要入駐的時候,需要提供一個商標至少一份,作為入駐的資質(zhì)文件。 京
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